|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
porphyria, acute intermittent
|
[NCBI]
|
0.000679524
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
0.000128878
|
|
|
HMOX1
|
[NCBI]
|
0.000122586
|
|
|
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 2a
|
[NCBI]
|
0.000114476
|
|
|
porphyria, congenital erythropoietic
|
[NCBI]
|
0.000113393
|
|
|
porphyria variegata
|
[NCBI]
|
8.7436e-05
|
|
|
MB
|
[NCBI]
|
7.18832e-05
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
4.13869e-05
|
|
|
ACP5
|
[NCBI]
|
3.25638e-05
|
|
|
HMOX2
|
[NCBI]
|
2.91173e-05
|
|
|
RPS13
|
[NCBI]
|
2.8351e-05
|
|
|
RPL7
|
[NCBI]
|
2.70863e-05
|
|
|
KCNMA1
|
[NCBI]
|
2.70863e-05
|
|
|
NR1D1
|
[NCBI]
|
2.56196e-05
|
|
|
AK1
|
[NCBI]
|
1.99115e-05
|
|
|
anemia, sideroblastic, x-linked
|
[NCBI]
|
1.97681e-05
|
|
|
INHBA
|
[NCBI]
|
1.93599e-05
|
|
|
ALAD
|
[NCBI]
|
1.76923e-05
|
|
|
TFRC
|
[NCBI]
|
1.75053e-05
|
|
|
HRG
|
[NCBI]
|
1.48934e-05
|
|
|
HMBS
|
[NCBI]
|
1.2017e-05
|
|
|
ABCG2
|
[NCBI]
|
1.14012e-05
|
|
|
APP
|
[NCBI]
|
1.12386e-05
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.04611e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
9.17365e-06
|
|
|
TNFSF10
|
[NCBI]
|
8.83883e-06
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
6.99636e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
6.08956e-06
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
5.45596e-06
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
5.32818e-06
|
|
|
MUC1
|
[NCBI]
|
5.18437e-06
|
|
|
AHR
|
[NCBI]
|
3.58482e-06
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
2.65603e-06
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
1.36401e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
1.36243e-06
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
9.87639e-07
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
7.67186e-07
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
2.81449e-08
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
4.83309e-09
|
|