Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Hemochromatosis [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
HFE [NCBI] 0.0115234
TFR2 [NCBI] 0.000858463
HFE2 [NCBI] 0.00058832
FTHL15 [NCBI] 0.000362052
FTHP1 [NCBI] 0.000362052
ZNF204 [NCBI] 0.000362052
FTHL13 [NCBI] 0.000362052
C6orf215 [NCBI] 0.000301317
HCG8 [NCBI] 0.000301317
HCG26 [NCBI] 0.000301317
HRES1 [NCBI] 0.000278399
SLC40A1 [NCBI] 0.000252813
HAMP [NCBI] 0.00016159
TFRC [NCBI] 0.000126097
NEWENTRY [NCBI] 0.000104256
TF [NCBI] 8.82169e-05
HEPH [NCBI] 7.89283e-05
HLA-F [NCBI] 6.88821e-05
MS [NCBI] 4.00447e-05
SLC11A2 [NCBI] 3.93223e-05
PPP1R11 [NCBI] 3.68836e-05
UBE2D1 [NCBI] 2.87461e-05
UROD [NCBI] 2.80385e-05
FTL [NCBI] 2.78724e-05
HLA-A [NCBI] 2.46689e-05
ACO1 [NCBI] 2.33389e-05
SLC11A1 [NCBI] 2.18712e-05
CYBRD1 [NCBI] 2.09515e-05
ZNF192 [NCBI] 1.77834e-05
HMGN4 [NCBI] 1.77834e-05
DMRT1 [NCBI] 1.7312e-05
ALAS2 [NCBI] 1.6309e-05
B2M [NCBI] 1.58351e-05
CP [NCBI] 1.50279e-05
SLC39A1 [NCBI] 1.36054e-05
IREB2 [NCBI] 1.36054e-05
FTH1 [NCBI] 1.14188e-05
PPP1R3F [NCBI] 1.12691e-05
HLA-B [NCBI] 9.84125e-06
TRIM10 [NCBI] 8.891e-06
BTN2A2 [NCBI] 8.891e-06
SLC17A1 [NCBI] 8.891e-06
TRIM15 [NCBI] 8.891e-06
BTN2A1 [NCBI] 8.891e-06
TRIM38 [NCBI] 8.891e-06
BTN3A2 [NCBI] 8.891e-06
HIST1H2AC [NCBI] 8.891e-06
SRRD [NCBI] 8.891e-06
BTN3A3 [NCBI] 7.99492e-06
SLC17A3 [NCBI] 7.99492e-06
SLC39A14 [NCBI] 7.99492e-06
BTN3A1 [NCBI] 7.99492e-06
HMGN2 [NCBI] 7.99492e-06
FOXQ1 [NCBI] 7.99492e-06
HCG9 [NCBI] 7.41385e-06
ETF1 [NCBI] 7.41385e-06
CTDSP2 [NCBI] 7.41385e-06
TRIM31 [NCBI] 6.9824e-06
RBP2 [NCBI] 6.63906e-06
SLC17A2 [NCBI] 6.11023e-06
GZMK [NCBI] 6.11023e-06
PPP1R10 [NCBI] 6.11023e-06
TNF [NCBI] 5.97348e-06
UNC13D [NCBI] 5.5391e-06
PPP1R8 [NCBI] 5.5391e-06
PPP1CA [NCBI] 5.24436e-06
ERAF [NCBI] 4.99423e-06
PTH [NCBI] 4.98938e-06
ZNRD1 [NCBI] 4.58547e-06
CYCS [NCBI] 4.49747e-06
CHMP2B [NCBI] 3.86756e-06
SMAD5 [NCBI] 3.75593e-06
RAB11A [NCBI] 3.70296e-06
SOD2 [NCBI] 3.51958e-06
GAST [NCBI] 3.50737e-06
CASP3 [NCBI] 3.31085e-06
HBB [NCBI] 3.18403e-06
SLC22A12 [NCBI] 2.78853e-06
SMAD1 [NCBI] 2.78853e-06
FOXA2 [NCBI] 2.48151e-06
TP53 [NCBI] 2.13921e-06
HP [NCBI] 2.12698e-06
PPOX [NCBI] 2.10171e-06
AFP [NCBI] 1.99595e-06
MPO [NCBI] 1.91574e-06
GZMA [NCBI] 1.75263e-06
HMOX1 [NCBI] 1.5775e-06
TIA1 [NCBI] 1.43967e-06
CD1D [NCBI] 1.39002e-06
TROVE2 [NCBI] 1.20099e-06
BMP2 [NCBI] 1.1162e-06
LCN2 [NCBI] 1.05957e-06
SERPINA1 [NCBI] 8.92763e-07
BMP4 [NCBI] 7.88416e-07
NOS2 [NCBI] 7.52492e-07
CREBBP [NCBI] 6.91643e-07
FXN [NCBI] 6.10241e-07
GIP [NCBI] 6.10241e-07
AMBP [NCBI] 4.99207e-07
EPO [NCBI] 4.8233e-07
IL6 [NCBI] 3.92614e-07
TGFB1 [NCBI] 2.78958e-07
RAG1 [NCBI] 2.51069e-07
APOE [NCBI] 2.09126e-07
TLR4 [NCBI] 1.9486e-07
HLA-DRB1 [NCBI] 1.9486e-07
VDR [NCBI] 1.10792e-07
SMAD4 [NCBI] 9.08747e-08
CFTR [NCBI] 7.31629e-08
F2 [NCBI] 6.88562e-08
GSTP1 [NCBI] 5.9733e-08
AGT [NCBI] 3.93705e-08
SHBG [NCBI] 1.18366e-08
MOG [NCBI] 7.6853e-09
F5 [NCBI] 6.28951e-09
CCL2 [NCBI] 1.94668e-09
CD68 [NCBI] 6.38169e-11



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
HFE [NCBI] 0.0129666
JH [NCBI] 0.00226897
TFR2 [NCBI] 0.00131665
HFE3 [NCBI] 0.00118119
hemochromatosis, neonatal [NCBI] 0.00104546
trichohepatoenteric syndrome [NCBI] 0.00102023
HFE4 [NCBI] 0.00100916
OD [NCBI] 0.000727474
HAMP [NCBI] 0.000621265
hemojuvelin [NCBI] 0.000612203
SLC40A1 [NCBI] 0.000489449
iron overload in africa [NCBI] 0.000464478
SLC11A2 [NCBI] 0.000347364
TF [NCBI] 0.000299663
porphyria cutanea tarda [NCBI] 0.000254991
hyperferritinemia-cataract syndrome [NCBI] 0.000252652
PPP1R11 [NCBI] 0.000219643
bile acid synthesis defect, congenital, 2 [NCBI] 0.00016129
atransferrinemia [NCBI] 0.000156946
TFRC [NCBI] 0.000130849
UBE2D1 [NCBI] 0.000122183
ZNF204 [NCBI] 0.000116948
TNF [NCBI] 0.000112706
HLA-F [NCBI] 0.000103222
HEPH [NCBI] 6.86488e-05
RA [NCBI] 6.71699e-05
ZNRD1 [NCBI] 6.10755e-05
hepatocellular carcinoma complicating hemochromatosis [NCBI] 6.10755e-05
RNF39 [NCBI] 6.10755e-05
PPP1R10 [NCBI] 6.10755e-05
SLC17A2 [NCBI] 6.10755e-05
aceruloplasminemia [NCBI] 5.64876e-05
anemia, dyserythropoietic congenital, type i [NCBI] 5.45433e-05
PTH [NCBI] 5.23146e-05
RTD [NCBI] 5.20133e-05
CP [NCBI] 4.95211e-05
crigler-najjar syndrome [NCBI] 4.91707e-05
SLC17A3 [NCBI] 4.73161e-05
faciogenital dysplasia [NCBI] 4.56904e-05
anemia, sideroblastic, x-linked [NCBI] 4.50599e-05
TRIM21 [NCBI] 4.2136e-05
CVID [NCBI] 3.90102e-05
GZMK [NCBI] 3.87795e-05
NIDDM [NCBI] 3.49425e-05
HS [NCBI] 3.47381e-05
USF2 [NCBI] 3.26656e-05
porphyria variegata [NCBI] 3.15297e-05
GZMA [NCBI] 2.89519e-05
wilson disease [NCBI] 2.57703e-05
DBA [NCBI] 2.43624e-05
AFP [NCBI] 2.41819e-05
MPO [NCBI] 2.29335e-05
FTL [NCBI] 2.06543e-05
BMP2 [NCBI] 1.98503e-05
PPOX [NCBI] 1.84321e-05
HLA-A [NCBI] 1.81106e-05
CF [NCBI] 1.7194e-05
EPO [NCBI] 1.09195e-05
factor v deficiency [NCBI] 9.64029e-06
HP [NCBI] 8.47886e-06
SOD2 [NCBI] 6.17522e-06
FMF [NCBI] 3.75183e-06
AD [NCBI] 3.29349e-06
CD [NCBI] 3.19209e-06
TP53 [NCBI] 2.09758e-06
phenylketonuria [NCBI] 2.09758e-06
VDR [NCBI] 1.6613e-06
GIP [NCBI] 1.37138e-06
PI [NCBI] 1.30593e-06
SHBG [NCBI] 4.66123e-07
HBB [NCBI] 4.02946e-07
TLR4 [NCBI] 3.27498e-07
APOE [NCBI] 4.7141e-08



Database Center for Life Science