|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
wilson disease
|
[NCBI]
|
0.0120625
|
|
|
ATP7B
|
[NCBI]
|
0.00316625
|
|
|
centralopathic epilepsy
|
[NCBI]
|
0.0010375
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
0.000949565
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.000283065
|
|
|
ESD
|
[NCBI]
|
0.000281276
|
|
|
COMMD1
|
[NCBI]
|
0.000189773
|
|
|
EPS
|
[NCBI]
|
0.000177988
|
|
|
menkes disease
|
[NCBI]
|
0.000165239
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000128777
|
|
|
cirrhosis, familial
|
[NCBI]
|
0.00011152
|
|
|
whispering dysphonia, hereditary
|
[NCBI]
|
0.000106407
|
|
|
ETM1
|
[NCBI]
|
9.67355e-05
|
|
|
ATP7A
|
[NCBI]
|
7.09982e-05
|
|
|
BIRC4
|
[NCBI]
|
4.74375e-05
|
|
|
aceruloplasminemia
|
[NCBI]
|
4.61105e-05
|
|
|
gilbert syndrome
|
[NCBI]
|
4.09416e-05
|
|
|
RIPK1
|
[NCBI]
|
3.65662e-05
|
|
|
PFIC1
|
[NCBI]
|
3.35709e-05
|
|
|
SMPD1
|
[NCBI]
|
3.22885e-05
|
|
|
PXE
|
[NCBI]
|
3.19876e-05
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
2.96761e-05
|
|
|
PSORS1
|
[NCBI]
|
2.07067e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.97031e-05
|
|
|
SERPINA6
|
[NCBI]
|
1.88913e-05
|
|
|
HFE
|
[NCBI]
|
1.25134e-05
|
|
|
TP53
|
[NCBI]
|
1.17838e-05
|
|
|
MJD
|
[NCBI]
|
5.95616e-06
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
5.59632e-06
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
3.95063e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.97226e-06
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
1.20549e-07
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
8.82763e-08
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
6.33402e-08
|
|