|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
keratitis fugax hereditaria
|
[NCBI]
|
0.00277021
|
|
|
VRNI
|
[NCBI]
|
0.000925775
|
|
|
urticaria, aquagenic
|
[NCBI]
|
0.000387025
|
|
|
urticaria, familial localized heat
|
[NCBI]
|
0.000192635
|
|
|
HAE
|
[NCBI]
|
0.000192316
|
|
|
dermographism, familial
|
[NCBI]
|
0.000161049
|
|
|
HDC
|
[NCBI]
|
0.000109099
|
|
|
myotonia congenita, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000107463
|
|
|
polycythemia vera
|
[NCBI]
|
0.000104706
|
|
|
KCNH2
|
[NCBI]
|
9.72499e-05
|
|
|
RNASE3
|
[NCBI]
|
7.64335e-05
|
|
|
UCN
|
[NCBI]
|
5.72716e-05
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
5.19282e-05
|
|
|
ABP1
|
[NCBI]
|
4.90184e-05
|
|
|
HNMT
|
[NCBI]
|
4.56537e-05
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
3.07122e-05
|
|
|
FCER2
|
[NCBI]
|
2.87689e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
2.35352e-05
|
|
|
coproporphyria
|
[NCBI]
|
1.95188e-05
|
|
|
MAPK14
|
[NCBI]
|
1.89292e-05
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
1.69459e-05
|
|
|
CCL17
|
[NCBI]
|
1.55877e-05
|
|
|
CCL22
|
[NCBI]
|
1.50855e-05
|
|
|
ABCC2
|
[NCBI]
|
1.44845e-05
|
|
|
RNASE2
|
[NCBI]
|
1.34998e-05
|
|
|
ABCG2
|
[NCBI]
|
1.18014e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
1.12411e-05
|
|
|
TLR2
|
[NCBI]
|
9.94063e-06
|
|
|
CDK2
|
[NCBI]
|
9.79254e-06
|
|
|
PDCD8
|
[NCBI]
|
9.73818e-06
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
9.73759e-06
|
|
|
IL2
|
[NCBI]
|
5.84152e-06
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
4.39452e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
3.44874e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
2.95454e-06
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
1.60346e-06
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
1.39363e-06
|
|
|
LPL
|
[NCBI]
|
8.62399e-07
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
4.23704e-07
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
3.83306e-07
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
2.02615e-07
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
1.78152e-07
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
6.78507e-08
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
1.45755e-08
|
|