Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Hydroxyproline [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
PTH [NCBI] 7.06383e-05
ACP5 [NCBI] 1.77242e-05
EGF [NCBI] 1.00016e-05
CTSL1 [NCBI] 8.52427e-06
EGLN2 [NCBI] 7.47905e-06
HIF1A [NCBI] 7.36794e-06
HGF [NCBI] 6.9378e-06
TNF [NCBI] 6.85359e-06
VHL [NCBI] 6.66157e-06
CTGF [NCBI] 6.43223e-06
OSM [NCBI] 5.63297e-06
MPO [NCBI] 5.60667e-06
MGP [NCBI] 5.14463e-06
ALDH4A1 [NCBI] 3.98917e-06
CAT [NCBI] 3.93514e-06
AGXT2L1 [NCBI] 3.92126e-06
TCEB2 [NCBI] 3.24685e-06
TCEB1 [NCBI] 3.22076e-06
LOX [NCBI] 2.72605e-06
TGFB1 [NCBI] 2.59324e-06
COL3A1 [NCBI] 2.52672e-06
G6PD [NCBI] 2.47926e-06
VDR [NCBI] 2.21164e-06
PGGT1B [NCBI] 2.19882e-06
COL1A1 [NCBI] 2.14392e-06
FGF7 [NCBI] 1.9389e-06
MAT1A [NCBI] 1.61624e-06
PLOD2 [NCBI] 1.56859e-06
PCNA [NCBI] 1.56736e-06
SLC1A4 [NCBI] 1.54761e-06
TULP1 [NCBI] 1.51895e-06
THBS2 [NCBI] 1.46206e-06
RLN1 [NCBI] 1.40319e-06
COL6A1 [NCBI] 1.39738e-06
EGLN3 [NCBI] 1.3917e-06
TPSAB1 [NCBI] 1.3917e-06
RLN2 [NCBI] 1.31844e-06
CUL2 [NCBI] 1.29011e-06
EGLN1 [NCBI] 1.28255e-06
MMP8 [NCBI] 1.26803e-06
GP6 [NCBI] 1.26452e-06
FOXN1 [NCBI] 1.23176e-06
HAS2 [NCBI] 1.2287e-06
MAS1 [NCBI] 1.21389e-06
KNG1 [NCBI] 1.20538e-06
PRL [NCBI] 1.1774e-06
SPARC [NCBI] 1.16652e-06
GDF5 [NCBI] 1.15244e-06
THRB [NCBI] 1.15244e-06
FGF10 [NCBI] 1.13691e-06
TXN [NCBI] 1.08431e-06
CCL21 [NCBI] 1.02877e-06
MMP7 [NCBI] 1.01756e-06
THBS1 [NCBI] 1.00681e-06
KRT14 [NCBI] 9.97757e-07
IL4R [NCBI] 9.67743e-07
COL2A1 [NCBI] 9.54472e-07
MSTN [NCBI] 9.54472e-07
COMP [NCBI] 9.2979e-07
APOD [NCBI] 8.91519e-07
APOE [NCBI] 8.79205e-07
MMP1 [NCBI] 8.5226e-07
AREG [NCBI] 8.50807e-07
MAP3K14 [NCBI] 8.47208e-07
MYOD1 [NCBI] 8.4366e-07
NID1 [NCBI] 8.36019e-07
IGF2 [NCBI] 8.08761e-07
PGF [NCBI] 7.9909e-07
CP [NCBI] 7.90342e-07
ETS1 [NCBI] 7.87491e-07
PXN [NCBI] 7.87491e-07
MATN1 [NCBI] 7.83551e-07
CCR7 [NCBI] 7.76392e-07
PLEK [NCBI] 7.5454e-07
IL6ST [NCBI] 7.28037e-07
IBSP [NCBI] 7.22259e-07
ADAM17 [NCBI] 7.18768e-07
INS [NCBI] 7.05265e-07
IL4 [NCBI] 6.97575e-07
PDGFA [NCBI] 6.86653e-07
CCR5 [NCBI] 6.7436e-07
IGF1 [NCBI] 6.67191e-07
CAV1 [NCBI] 6.66133e-07
TGFBR1 [NCBI] 6.55119e-07
CTSG [NCBI] 6.22347e-07
GJB2 [NCBI] 6.18248e-07
IFNGR1 [NCBI] 6.15361e-07
IRS1 [NCBI] 5.59383e-07
PLN [NCBI] 5.53739e-07
CD38 [NCBI] 5.5307e-07
PTHLH [NCBI] 5.39651e-07
IL10 [NCBI] 5.36721e-07
ADA [NCBI] 5.1129e-07
BMP2 [NCBI] 4.79658e-07
LIF [NCBI] 4.4382e-07
HRAS [NCBI] 4.27214e-07
IL1RN [NCBI] 3.9099e-07
MBP [NCBI] 3.47783e-07
TRH [NCBI] 3.40572e-07
AFP [NCBI] 3.28584e-07
FASLG [NCBI] 2.9064e-07
AVP [NCBI] 2.81743e-07
GFAP [NCBI] 2.75439e-07
EPO [NCBI] 2.72675e-07
ACHE [NCBI] 2.24488e-07
NGF [NCBI] 1.52878e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
iminoglycinuria [NCBI] 0.0113394
microcephaly, hiatus hernia, and nephrotic syndrome [NCBI] 0.00216024
hydroxylysinuria [NCBI] 0.00216024
acetabular dysplasia [NCBI] 0.00163815
osteolysis, hereditary, of carpal bones with nephropathy [NCBI] 0.00144182
spondyloepiphyseal dysplasia tarda, toledo type [NCBI] 0.00114574
hydroxyprolinemia [NCBI] 0.000798072
PTH [NCBI] 0.000557011
hyperprolinemia, type ii [NCBI] 0.000330935
paget disease, juvenile [NCBI] 0.000317824
glycinuria with or without oxalate urolithiasis [NCBI] 0.000254904
ACP5 [NCBI] 0.000222989
NSHPT [NCBI] 0.00019938
hyperprolinemia, type i [NCBI] 0.000195043
ehlers-danlos syndrome, type vi [NCBI] 0.000178038
OPTB1 [NCBI] 0.000175292
BGLAP [NCBI] 0.000154817
ACG1B [NCBI] 0.000101898
OPTA2 [NCBI] 0.000101898
MCDS [NCBI] 8.49399e-05
HIF1A [NCBI] 8.37622e-05
ADHR [NCBI] 8.26786e-05
SLE [NCBI] 8.07518e-05
ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal dominant [NCBI] 8.06253e-05
ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal recessive [NCBI] 7.70119e-05
ehlers-danlos syndrome, type i [NCBI] 7.70119e-05
cystathioninuria [NCBI] 7.70119e-05
NPHP1 [NCBI] 7.3905e-05
PDB [NCBI] 7.1181e-05
VHL [NCBI] 7.0429e-05
STL1 [NCBI] 6.87569e-05
pulmonary fibrosis, idiopathic [NCBI] 6.87569e-05
OCRL [NCBI] 6.76383e-05
ehlers-danlos syndrome, type iv, autosomal dominant [NCBI] 6.45892e-05
GCE [NCBI] 6.10918e-05
hypophosphatasia, infantile [NCBI] 5.80819e-05
hyperoxaluria, primary, type i [NCBI] 5.73909e-05
HHC1 [NCBI] 5.4236e-05
ALDH4A1 [NCBI] 5.30523e-05
lactase persistence [NCBI] 5.20113e-05
OSM [NCBI] 5.05485e-05
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant [NCBI] 5.04844e-05
vitamin d-dependent rickets, type ii [NCBI] 4.95251e-05
growth hormone insensitivity syndrome [NCBI] 4.90615e-05
FGF7 [NCBI] 4.40669e-05
CTGF [NCBI] 4.16595e-05
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 4.14789e-05
LPI [NCBI] 3.74816e-05
AHO [NCBI] 3.48305e-05
PEPD [NCBI] 3.3476e-05
PXE [NCBI] 2.89037e-05
HGF [NCBI] 2.84423e-05
EGLN3 [NCBI] 2.83285e-05
EGLN2 [NCBI] 2.83285e-05
LOX [NCBI] 2.73465e-05
EGLN1 [NCBI] 2.40896e-05
VRNI [NCBI] 2.38494e-05
CD19 [NCBI] 2.1174e-05
C1QA [NCBI] 2.06416e-05
CILP [NCBI] 1.97153e-05
BLMH [NCBI] 1.97153e-05
MMP7 [NCBI] 1.85749e-05
SPP1 [NCBI] 1.84535e-05
MPO [NCBI] 1.73641e-05
PLOD1 [NCBI] 1.63778e-05
IL1RN [NCBI] 1.59484e-05
CAV1 [NCBI] 1.50095e-05
IL1B [NCBI] 1.48407e-05
LYZ [NCBI] 1.48407e-05
RA [NCBI] 1.35667e-05
PTPRC [NCBI] 1.34042e-05
TS [NCBI] 1.30862e-05
VDR [NCBI] 1.25879e-05
MSTN [NCBI] 1.23891e-05
NGFB [NCBI] 1.1916e-05
EGF [NCBI] 1.17668e-05
CAT [NCBI] 1.15741e-05
VEGF [NCBI] 1.07801e-05
NR0B2 [NCBI] 1.0269e-05
FGA [NCBI] 9.65105e-06
COL2A1 [NCBI] 9.53664e-06
FGF1 [NCBI] 8.95325e-06
CPB2 [NCBI] 8.39148e-06
FBN1 [NCBI] 8.17656e-06
G6PD [NCBI] 7.04715e-06
ACHE [NCBI] 6.119e-06
PTHLH [NCBI] 5.53704e-06
KLK3 [NCBI] 5.2445e-06
COMP [NCBI] 4.56115e-06
SDC2 [NCBI] 3.8246e-06
GFAP [NCBI] 3.66972e-06
GJA1 [NCBI] 3.0499e-06
INS [NCBI] 2.94538e-06
CP [NCBI] 2.56343e-06
PRL [NCBI] 2.28217e-06
AFP [NCBI] 1.90539e-06
MBP [NCBI] 1.42278e-06
TNF [NCBI] 8.77052e-07
XDH [NCBI] 4.43176e-07
CEACAM5 [NCBI] 4.12138e-07
PCNA [NCBI] 3.19356e-08
PTK2 [NCBI] 5.37971e-09
ADA [NCBI] 1.75312e-10




Database Center for Life Science