Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Hypothalamic Diseases	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
GLI3	[NCBI]	0.0001619
MS	[NCBI]	5.28348e-05
PRL	[NCBI]	2.97347e-05
CRH	[NCBI]	2.56045e-05
PHOX2B	[NCBI]	1.72209e-05
INSM1	[NCBI]	1.14046e-05
GRM1	[NCBI]	1.12326e-05
TNFAIP6	[NCBI]	9.45985e-06
TRH	[NCBI]	9.23983e-06
HSD17B1	[NCBI]	9.04847e-06
AVP	[NCBI]	8.41538e-06
KISS1R	[NCBI]	8.20102e-06
PNMT	[NCBI]	8.11949e-06
ASCL1	[NCBI]	7.99171e-06
FOXC1	[NCBI]	7.91939e-06
KISS1	[NCBI]	7.50277e-06
EVI1	[NCBI]	6.8509e-06
TAT	[NCBI]	6.75308e-06
IGFBP1	[NCBI]	6.6494e-06
LEPR	[NCBI]	6.46938e-06
GHRL	[NCBI]	6.06892e-06
RB1	[NCBI]	5.81238e-06
POMC	[NCBI]	5.25674e-06
LEP	[NCBI]	4.94276e-06
IGF1	[NCBI]	4.78909e-06
VIP	[NCBI]	3.57411e-06
CCK	[NCBI]	3.36838e-06
TH	[NCBI]	3.12929e-06
LPL	[NCBI]	3.07002e-06
CD68	[NCBI]	2.94212e-06
PCNA	[NCBI]	1.93441e-06

OMIM	Link	Information gain
PHS	[NCBI]	0.00207244
varadi-papp syndrome	[NCBI]	0.00101415
GCPS	[NCBI]	0.000319961
GLI3	[NCBI]	0.000292742
GNRH1	[NCBI]	0.000199444
CRH	[NCBI]	0.000177586
langerhans cell histiocytosis	[NCBI]	9.71155e-05
MLRD	[NCBI]	9.30237e-05
cleft larynx, posterior	[NCBI]	8.97638e-05
radioulnar synostosis	[NCBI]	8.4734e-05
polydactyly, postaxial, type a1	[NCBI]	8.4734e-05
PRL	[NCBI]	8.03003e-05
MELAS	[NCBI]	6.43409e-05
GLI2	[NCBI]	6.0037e-05
SMOH	[NCBI]	6.0037e-05
GLI	[NCBI]	5.38665e-05
AVP	[NCBI]	5.37203e-05
hypogonadotropic hypogonadism	[NCBI]	4.59741e-05
USH1C	[NCBI]	4.40399e-05
PTCH1	[NCBI]	4.2003e-05
FFI	[NCBI]	4.18333e-05
GH1	[NCBI]	3.2659e-05
STAT5A	[NCBI]	3.21431e-05
PNMT	[NCBI]	3.01803e-05
MTTL1	[NCBI]	2.90239e-05
LEP	[NCBI]	2.44188e-05
GHRH	[NCBI]	1.9268e-05
POMC	[NCBI]	1.57688e-05
SLE	[NCBI]	1.4722e-05
VIP	[NCBI]	6.64409e-06
CCK	[NCBI]	5.63121e-06
LPL	[NCBI]	4.95927e-06
TH	[NCBI]	4.49373e-06
PCNA	[NCBI]	7.04402e-07