|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
glaucoma-related pigment dispersion syndrome
|
[NCBI]
|
0.00616332
|
|
|
VRNI
|
[NCBI]
|
0.00519879
|
|
|
POAG
|
[NCBI]
|
0.00151113
|
|
|
GLC1A
|
[NCBI]
|
0.00113048
|
|
|
GLC1F
|
[NCBI]
|
0.000999951
|
|
|
IOPQTL
|
[NCBI]
|
0.000999951
|
|
|
GLC1H
|
[NCBI]
|
0.000999951
|
|
|
arteriosclerosis, severe juvenile
|
[NCBI]
|
0.000999951
|
|
|
MYOC
|
[NCBI]
|
0.000827245
|
|
|
XFS
|
[NCBI]
|
0.000825697
|
|
|
MACOM
|
[NCBI]
|
0.000735752
|
|
|
GLC1I
|
[NCBI]
|
0.000735752
|
|
|
microcoria, congenital
|
[NCBI]
|
0.000735752
|
|
|
cavitary optic disc anomalies
|
[NCBI]
|
0.000636665
|
|
|
GLC1M
|
[NCBI]
|
0.000636665
|
|
|
OPTN
|
[NCBI]
|
0.000634046
|
|
|
behcet syndrome
|
[NCBI]
|
0.000560743
|
|
|
apnea, obstructive sleep
|
[NCBI]
|
0.00045078
|
|
|
HYPX
|
[NCBI]
|
0.000387188
|
|
|
glaucoma, normal tension, susceptibility to
|
[NCBI]
|
0.000345439
|
|
|
IRID1
|
[NCBI]
|
0.000181111
|
|
|
GLC3A
|
[NCBI]
|
0.000153446
|
|
|
glaucoma with elevated episcleral venous pressure
|
[NCBI]
|
0.000142557
|
|
|
OPA1
|
[NCBI]
|
0.000131249
|
|
|
CYP1B1
|
[NCBI]
|
0.000121423
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.000121311
|
|
|
coats disease
|
[NCBI]
|
0.000104333
|
|
|
phace association
|
[NCBI]
|
0.000104333
|
|
|
peters anomaly
|
[NCBI]
|
8.8477e-05
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
8.44852e-05
|
|
|
short syndrome
|
[NCBI]
|
8.22827e-05
|
|
|
HRD
|
[NCBI]
|
8.22827e-05
|
|
|
KCS
|
[NCBI]
|
8.22827e-05
|
|
|
coloboma, ocular
|
[NCBI]
|
7.55827e-05
|
|
|
ASMD
|
[NCBI]
|
7.55827e-05
|
|
|
IRID2
|
[NCBI]
|
7.55827e-05
|
|
|
cerebrotendinous xanthomatosis
|
[NCBI]
|
7.05932e-05
|
|
|
WGN1
|
[NCBI]
|
7.05932e-05
|
|
|
PPCD1
|
[NCBI]
|
6.9177e-05
|
|
|
infantile spasm syndrome, x-linked
|
[NCBI]
|
6.66197e-05
|
|
|
mucopolysaccharidosis type vi
|
[NCBI]
|
6.13962e-05
|
|
|
FOXC1
|
[NCBI]
|
5.47385e-05
|
|
|
FIH
|
[NCBI]
|
5.15742e-05
|
|
|
OPA1
|
[NCBI]
|
4.99324e-05
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
4.698e-05
|
|
|
AN2
|
[NCBI]
|
4.51397e-05
|
|
|
ARMD1
|
[NCBI]
|
4.26027e-05
|
|
|
FSHMD1A
|
[NCBI]
|
4.22035e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type i
|
[NCBI]
|
3.78656e-05
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
2.99614e-05
|
|
|
GREM1
|
[NCBI]
|
2.92725e-05
|
|
|
PTGFR
|
[NCBI]
|
2.84221e-05
|
|
|
TGFB2
|
[NCBI]
|
2.76789e-05
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
2.693e-05
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
2.20167e-05
|
|
|
FOXC2
|
[NCBI]
|
2.19189e-05
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
1.84303e-05
|
|
|
MTHFR
|
[NCBI]
|
1.41982e-05
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
1.24793e-05
|
|
|
COL1A1
|
[NCBI]
|
1.22698e-05
|
|
|
BMP4
|
[NCBI]
|
1.21751e-05
|
|
|
CNTF
|
[NCBI]
|
1.21077e-05
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
1.18805e-05
|
|
|
PEDF
|
[NCBI]
|
9.39703e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
8.92267e-06
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
7.91591e-06
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
6.40232e-06
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
6.20592e-06
|
|
|
CTGF
|
[NCBI]
|
4.55316e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.33547e-06
|
|
|
TTR
|
[NCBI]
|
2.79307e-06
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
1.48795e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
1.20589e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
1.15258e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.03454e-06
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
9.96259e-07
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
4.56319e-07
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
2.83015e-07
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
1.44466e-07
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
1.2586e-07
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
8.19559e-08
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
7.96427e-08
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
3.14742e-09
|
|