Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Iodides [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
SLC5A5 [NCBI] 0.000289321
IGHJ6 [NCBI] 0.000216972
TPO [NCBI] 7.75383e-05
TG [NCBI] 5.10471e-05
CFTR [NCBI] 4.52858e-05
MS [NCBI] 2.40236e-05
LPO [NCBI] 1.80826e-05
SLC26A4 [NCBI] 1.41914e-05
EGF [NCBI] 9.59755e-06
MPO [NCBI] 8.118e-06
NKX2-1 [NCBI] 3.96062e-06
PAX8 [NCBI] 3.74797e-06
STX8 [NCBI] 3.4478e-06
TRH [NCBI] 3.32873e-06
DUOX2 [NCBI] 2.97957e-06
RAB11A [NCBI] 2.00816e-06
DUOXA2 [NCBI] 2.00507e-06
PTTG1IP [NCBI] 1.66377e-06
AHSA1 [NCBI] 1.64318e-06
PCYT1A [NCBI] 1.60624e-06
CLIC5 [NCBI] 1.58952e-06
ACY1 [NCBI] 1.57379e-06
VTI1B [NCBI] 1.55893e-06
LYPLA1 [NCBI] 1.51876e-06
KIN [NCBI] 1.49499e-06
STX7 [NCBI] 1.47317e-06
VAMP8 [NCBI] 1.45299e-06
SLC5A8 [NCBI] 1.42533e-06
C1S [NCBI] 1.36313e-06
VEGFB [NCBI] 1.35629e-06
DUOX1 [NCBI] 1.31854e-06
LYZ [NCBI] 1.21336e-06
CCKBR [NCBI] 1.20177e-06
PTTG1 [NCBI] 1.17655e-06
HHEX [NCBI] 1.16976e-06
TXNRD1 [NCBI] 1.15039e-06
VIPR1 [NCBI] 1.14121e-06
LTF [NCBI] 1.02994e-06
MAN1C1 [NCBI] 9.94884e-07
CLCN1 [NCBI] 9.93162e-07
UCP1 [NCBI] 9.54904e-07
SLC4A1 [NCBI] 9.43299e-07
FGFR1 [NCBI] 8.6961e-07
RAB7A [NCBI] 8.6642e-07
DNASE1 [NCBI] 8.50041e-07
ABCA1 [NCBI] 8.50041e-07
TLR3 [NCBI] 7.72613e-07
ADCYAP1 [NCBI] 7.50116e-07
PAM [NCBI] 7.30062e-07
FGF2 [NCBI] 7.29441e-07
PTGES2 [NCBI] 7.22704e-07
PGF [NCBI] 7.16141e-07
ADRB2 [NCBI] 7.02386e-07
LEP [NCBI] 6.48363e-07
TTR [NCBI] 5.56239e-07
HMOX1 [NCBI] 5.51335e-07
DHFR [NCBI] 4.09788e-07
BIRC5 [NCBI] 3.92453e-07
VDR [NCBI] 3.77239e-07
HGF [NCBI] 2.61298e-07
VEGFA [NCBI] 2.24986e-07
VIP [NCBI] 2.11716e-07
CCK [NCBI] 1.93941e-07
PCNA [NCBI] 1.88757e-07
ACHE [NCBI] 1.58895e-07
PTH [NCBI] 1.03606e-07
PRL [NCBI] 9.06739e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
MNG1 [NCBI] 0.00247056
TPO [NCBI] 0.000914921
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 2a [NCBI] 0.000775112
PDS [NCBI] 0.000676268
TG [NCBI] 0.00055788
SLC5A5 [NCBI] 0.000392973
CFTR [NCBI] 0.000358955
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 1 [NCBI] 0.000273768
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 5 [NCBI] 0.000247965
LPO [NCBI] 0.000227584
CF [NCBI] 0.000186139
renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant [NCBI] 0.000103358
CHNG1 [NCBI] 8.57298e-05
EVA [NCBI] 8.45403e-05
RA [NCBI] 6.86613e-05
SLC26A4 [NCBI] 6.34478e-05
MPO [NCBI] 4.83324e-05
SLE [NCBI] 4.03619e-05
EGF [NCBI] 2.52722e-05
DUOX2 [NCBI] 2.04162e-05
ACY1 [NCBI] 1.96826e-05
PGF [NCBI] 1.9351e-05
VEGF [NCBI] 1.92744e-05
LTF [NCBI] 1.9039e-05
CLCN1 [NCBI] 1.57722e-05
MMP3 [NCBI] 1.41282e-05
ABCA1 [NCBI] 1.33686e-05
SLC4A1 [NCBI] 1.13306e-05
PRL [NCBI] 8.60941e-06
FGFR1 [NCBI] 8.53365e-06
RNASE2 [NCBI] 8.53365e-06
UCP1 [NCBI] 8.0782e-06
PTH [NCBI] 7.13084e-06
ACHE [NCBI] 3.85198e-06
CCK [NCBI] 2.4961e-06
PCNA [NCBI] 2.48865e-06
VIP [NCBI] 1.95077e-06
TTR [NCBI] 1.03067e-06
HGF [NCBI] 6.84682e-07
RNASE3 [NCBI] 6.3367e-07
KLK3 [NCBI] 3.09429e-07
VDR [NCBI] 4.66398e-08
DHFR [NCBI] 4.29456e-08



Database Center for Life Science