|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
urogenital adysplasia, hereditary
|
[NCBI]
|
0.00137971
|
|
|
diaphragmatic hernia, congenital
|
[NCBI]
|
0.00063878
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
0.000541423
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000323984
|
|
|
bartter syndrome, antenatal, type 1
|
[NCBI]
|
9.19754e-05
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
7.99048e-05
|
|
|
TFPI2
|
[NCBI]
|
7.53722e-05
|
|
|
bartter syndrome, antenatal, type 2
|
[NCBI]
|
7.51966e-05
|
|
|
PTGES3
|
[NCBI]
|
7.44041e-05
|
|
|
LGALS13
|
[NCBI]
|
7.44041e-05
|
|
|
PTHLH
|
[NCBI]
|
6.90524e-05
|
|
|
EFE
|
[NCBI]
|
6.32541e-05
|
|
|
ehlers-danlos syndrome, type i
|
[NCBI]
|
6.09524e-05
|
|
|
LBP
|
[NCBI]
|
6.0189e-05
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
5.87262e-05
|
|
|
HHF2
|
[NCBI]
|
5.35489e-05
|
|
|
PTGES
|
[NCBI]
|
5.20607e-05
|
|
|
PZP
|
[NCBI]
|
4.75584e-05
|
|
|
CYP11A1
|
[NCBI]
|
4.58994e-05
|
|
|
PAPPA
|
[NCBI]
|
4.448e-05
|
|
|
CCL18
|
[NCBI]
|
3.86652e-05
|
|
|
CEL
|
[NCBI]
|
3.40822e-05
|
|
|
PTX3
|
[NCBI]
|
3.40822e-05
|
|
|
EPHX1
|
[NCBI]
|
3.16684e-05
|
|
|
factor x deficiency
|
[NCBI]
|
2.71983e-05
|
|
|
MMP9
|
[NCBI]
|
2.6346e-05
|
|
|
BSG
|
[NCBI]
|
2.45023e-05
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
2.41735e-05
|
|
|
STAT1
|
[NCBI]
|
2.37011e-05
|
|
|
SRY
|
[NCBI]
|
2.31067e-05
|
|
|
TS
|
[NCBI]
|
1.98042e-05
|
|
|
ABP1
|
[NCBI]
|
1.80533e-05
|
|
|
IL6
|
[NCBI]
|
1.71948e-05
|
|
|
CD
|
[NCBI]
|
1.65007e-05
|
|
|
ADM
|
[NCBI]
|
1.49835e-05
|
|
|
CYP1A1
|
[NCBI]
|
1.29244e-05
|
|
|
TNFSF10
|
[NCBI]
|
1.19675e-05
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
7.70031e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
4.05446e-06
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
4.02956e-06
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
3.97713e-06
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
3.87419e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.76622e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
1.01322e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
8.1541e-07
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
3.28901e-07
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.39636e-07
|
|