Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Lead Poisoning	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
ALAD	[NCBI]	0.000114229
MS	[NCBI]	5.28348e-05
CAT	[NCBI]	4.85139e-05
VDR	[NCBI]	3.52385e-05
G6PD	[NCBI]	2.88418e-05
ACHE	[NCBI]	1.89009e-05
CHAT	[NCBI]	1.62283e-05
EPO	[NCBI]	1.50134e-05
TH	[NCBI]	1.28193e-05
TST	[NCBI]	1.10947e-05
GFAP	[NCBI]	1.00486e-05
TTR	[NCBI]	1.00436e-05
INHBB	[NCBI]	8.2448e-06
UROD	[NCBI]	7.75793e-06
HPRT1	[NCBI]	7.57288e-06
HFE2	[NCBI]	7.51542e-06
HMBS	[NCBI]	7.25405e-06
ARSA	[NCBI]	7.09241e-06
NOS3	[NCBI]	6.81346e-06
MBP	[NCBI]	6.35255e-06
FAH	[NCBI]	6.00802e-06
MGP	[NCBI]	5.83212e-06
NGF	[NCBI]	5.2165e-06
CYBB	[NCBI]	5.0217e-06
AMBP	[NCBI]	4.82267e-06
PRL	[NCBI]	4.79275e-06
UMOD	[NCBI]	4.11517e-06
PON1	[NCBI]	3.978e-06
MMP9	[NCBI]	3.77282e-06
PTH	[NCBI]	3.56072e-06
TRH	[NCBI]	2.78316e-06
MPO	[NCBI]	1.5364e-06
APOE	[NCBI]	1.28204e-06

OMIM	Link	Information gain
ALAD	[NCBI]	0.000447921
CAT	[NCBI]	0.000159103
VDR	[NCBI]	0.000123471
uridine 5-prime monophosphate hydrolase deficiency, hemolytic anemia due to	[NCBI]	0.000110446
porphyria variegata	[NCBI]	8.37176e-05
G6PD	[NCBI]	8.26703e-05
danubian endemic familial nephropathy	[NCBI]	7.84588e-05
HMBS	[NCBI]	5.47987e-05
NT5C3	[NCBI]	4.95311e-05
ACHE	[NCBI]	4.86586e-05
CHAT	[NCBI]	4.76979e-05
SLC18A3	[NCBI]	3.30365e-05
TH	[NCBI]	2.90093e-05
TTR	[NCBI]	2.58489e-05
GFAP	[NCBI]	1.65845e-05
EPO	[NCBI]	1.57299e-05
MBP	[NCBI]	9.72092e-06
NGFB	[NCBI]	5.01994e-06
PRL	[NCBI]	3.32665e-06
PTH	[NCBI]	7.2757e-07
APOE	[NCBI]	3.26788e-07
MPO	[NCBI]	6.85594e-08