Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Levodopa [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PARK4 [NCBI] 0.000216972
COMT [NCBI] 0.000184274
TH [NCBI] 0.000138769
PRL [NCBI] 7.49385e-05
MS [NCBI] 6.68178e-05
GCH1 [NCBI] 3.69773e-05
PARK2 [NCBI] 2.83135e-05
TRH [NCBI] 2.65994e-05
DDC [NCBI] 2.55264e-05
ATXN2 [NCBI] 9.68225e-06
LRRK2 [NCBI] 9.119e-06
SLC6A3 [NCBI] 8.13072e-06
PINK1 [NCBI] 7.85906e-06
TOR1A [NCBI] 6.02436e-06
SNCA [NCBI] 6.02023e-06
SLC18A2 [NCBI] 5.26862e-06
PTS [NCBI] 4.61869e-06
GRM5 [NCBI] 4.51492e-06
ATXN3 [NCBI] 4.44296e-06
PDYN [NCBI] 4.21354e-06
MTHFR [NCBI] 3.49623e-06
GHRH [NCBI] 3.28779e-06
DCT [NCBI] 2.71502e-06
DRD2 [NCBI] 2.66458e-06
DBH [NCBI] 2.58261e-06
GDNF [NCBI] 2.4783e-06
FOXC1 [NCBI] 2.41701e-06
PCBD1 [NCBI] 2.3862e-06
DRD4 [NCBI] 2.20058e-06
PITX3 [NCBI] 2.1605e-06
PANK2 [NCBI] 2.11556e-06
DLG4 [NCBI] 2.07415e-06
TYRP1 [NCBI] 1.87716e-06
FAAH [NCBI] 1.84402e-06
DNTTIP2 [NCBI] 1.66849e-06
PTN [NCBI] 1.61969e-06
SLC16A10 [NCBI] 1.57845e-06
FZD9 [NCBI] 1.55412e-06
CDK5 [NCBI] 1.46794e-06
HPS3 [NCBI] 1.44189e-06
MAPT [NCBI] 1.29016e-06
SLC7A5 [NCBI] 1.22461e-06
CASP3 [NCBI] 1.20735e-06
SGCE [NCBI] 1.19284e-06
GPR143 [NCBI] 1.18692e-06
SFPQ [NCBI] 1.18692e-06
ATL1 [NCBI] 1.16991e-06
CDH17 [NCBI] 1.15915e-06
RBBP8 [NCBI] 1.15393e-06
NGF [NCBI] 1.10251e-06
BDNF [NCBI] 1.09143e-06
MAOB [NCBI] 9.78957e-07
GSN [NCBI] 9.63444e-07
CNR1 [NCBI] 9.32688e-07
DNAJB1 [NCBI] 9.28261e-07
DRD5 [NCBI] 9.19626e-07
TYR [NCBI] 8.41353e-07
DRD3 [NCBI] 8.41353e-07
DLG1 [NCBI] 8.35141e-07
OPRM1 [NCBI] 8.24618e-07
ITGAM [NCBI] 7.81321e-07
PARK7 [NCBI] 7.71546e-07
HTR1B [NCBI] 7.48627e-07
EGFR [NCBI] 7.21029e-07
MITF [NCBI] 6.78225e-07
PTH [NCBI] 6.67742e-07
NEFL [NCBI] 6.42666e-07
PNMT [NCBI] 6.41946e-07
SERPINF1 [NCBI] 5.98546e-07
CYP2D6 [NCBI] 5.89662e-07
PAH [NCBI] 5.77741e-07
AMBP [NCBI] 5.70105e-07
SLC9A3 [NCBI] 5.48538e-07
NKX2-1 [NCBI] 4.98998e-07
INS [NCBI] 4.97406e-07
OPRL1 [NCBI] 4.8922e-07
CDKN2A [NCBI] 4.77271e-07
CCK [NCBI] 4.73576e-07
PYY [NCBI] 4.72586e-07
LYN [NCBI] 4.50483e-07
PPARG [NCBI] 4.45352e-07
TF [NCBI] 3.77201e-07
ACE [NCBI] 3.34353e-07
PTGS1 [NCBI] 3.27588e-07
TNF [NCBI] 2.31641e-07
BCL2L1 [NCBI] 2.23063e-07
CHAT [NCBI] 2.01498e-07
CAT [NCBI] 1.91813e-07
NOS2 [NCBI] 1.88477e-07
HGF [NCBI] 1.57071e-07
AVP [NCBI] 1.14631e-07
VIP [NCBI] 1.1458e-07
GFAP [NCBI] 1.09729e-07
ACHE [NCBI] 7.20212e-08
PTGS2 [NCBI] 4.26952e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
PD [NCBI] 0.0111477
DYT14 [NCBI] 0.00264194
COMT [NCBI] 0.00221503
parkinson disease 12 [NCBI] 0.00211895
DRD [NCBI] 0.0017214
PARK3 [NCBI] 0.00145925
restless legs syndrome, susceptibility to, 1 [NCBI] 0.00125929
TH [NCBI] 0.00122157
segawa syndrome, autosomal recessive [NCBI] 0.000739332
PRL [NCBI] 0.000457294
SLE [NCBI] 0.000417974
GCH1 [NCBI] 0.00024117
DDC [NCBI] 0.000240257
PARK6 [NCBI] 0.000231477
KRS [NCBI] 0.000191223
PARK2 [NCBI] 0.000188658
PARK4 [NCBI] 0.0001726
aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency [NCBI] 0.0001726
SCA2 [NCBI] 0.000161296
SLC6A3 [NCBI] 0.000148616
macules, hereditary congenital hypopigmented and hyperpigmented [NCBI] 0.000133794
paroxysmal tonic upgaze, benign childhood, with ataxia [NCBI] 0.000133794
paralysis agitans, juvenile, of hunt [NCBI] 0.000102267
GHRH [NCBI] 8.71075e-05
PTS [NCBI] 7.83496e-05
choreoathetosis, hypothyroidism, and neonatal respiratory distress [NCBI] 7.25096e-05
ETM1 [NCBI] 6.02906e-05
SLC18A2 [NCBI] 5.88436e-05
MTS [NCBI] 5.60618e-05
CMM2 [NCBI] 5.42248e-05
DLB [NCBI] 5.42248e-05
AD [NCBI] 5.2114e-05
TNF [NCBI] 4.9015e-05
PARK8 [NCBI] 4.81522e-05
aceruloplasminemia [NCBI] 4.81522e-05
PDYN [NCBI] 4.54123e-05
LRRK2 [NCBI] 3.68148e-05
DM2 [NCBI] 3.64654e-05
GDNF [NCBI] 3.50391e-05
GTS [NCBI] 2.79294e-05
DCT [NCBI] 2.40002e-05
ACHE [NCBI] 2.12454e-05
AVP [NCBI] 1.9456e-05
FGF20 [NCBI] 1.79377e-05
PTH [NCBI] 1.5023e-05
GFAP [NCBI] 1.49068e-05
DRD5 [NCBI] 1.4776e-05
VIP [NCBI] 1.43414e-05
FOXC1 [NCBI] 1.35793e-05
PANK2 [NCBI] 1.33197e-05
DRD3 [NCBI] 1.30728e-05
CYP1B1 [NCBI] 1.28376e-05
PINK1 [NCBI] 1.26129e-05
NKX2-1 [NCBI] 1.26129e-05
SPR [NCBI] 1.26129e-05
hypercholesterolemia, autosomal dominant [NCBI] 1.22085e-05
NGFB [NCBI] 1.19402e-05
phenylketonuria ii [NCBI] 1.1621e-05
GSN [NCBI] 1.05024e-05
MAOB [NCBI] 1.05024e-05
FAAH [NCBI] 9.81174e-06
SLC1A2 [NCBI] 9.47997e-06
CCK [NCBI] 9.02137e-06
HGF [NCBI] 8.81707e-06
DRD2 [NCBI] 8.1868e-06
EGFR [NCBI] 8.10369e-06
CDK5 [NCBI] 8.09937e-06
MDD [NCBI] 7.22508e-06
PARK2 [NCBI] 6.91821e-06
DRD4 [NCBI] 6.91821e-06
CAT [NCBI] 6.54796e-06
SNCA [NCBI] 6.54742e-06
CHAT [NCBI] 6.35924e-06
SLC11A2 [NCBI] 6.09987e-06
BDNF [NCBI] 5.67986e-06
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 5.55949e-06
TYR [NCBI] 5.3324e-06
GH1 [NCBI] 5.08006e-06
CDKN2A [NCBI] 4.92089e-06
MAPT [NCBI] 4.58641e-06
PTN [NCBI] 4.34651e-06
MITF [NCBI] 4.34651e-06
GAL [NCBI] 3.88374e-06
amyloidosis vi [NCBI] 1.8511e-06
NPPA [NCBI] 1.3311e-06
SERPINA6 [NCBI] 1.25782e-06
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 9.45429e-07
PNMT [NCBI] 8.71988e-07
GNRH1 [NCBI] 7.7315e-07
INS [NCBI] 6.73489e-07
SLC6A4 [NCBI] 6.43889e-07
SHH [NCBI] 4.49712e-07
TF [NCBI] 4.05762e-07
PWS [NCBI] 1.36248e-08
PYY [NCBI] 3.82881e-09



Database Center for Life Science