Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Magnesium Deficiency	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
HPT	[NCBI]	0.000341765
PTH	[NCBI]	0.000275882
TRPM6	[NCBI]	0.00017047
TRPM7	[NCBI]	0.000114109
SLC12A3	[NCBI]	7.98962e-05
CLDN16	[NCBI]	3.78646e-05
FXYD2	[NCBI]	3.71159e-05
SLC41A1	[NCBI]	1.56321e-05
ND4L	[NCBI]	1.56321e-05
HDC	[NCBI]	1.34842e-05
CLDN19	[NCBI]	1.23534e-05
HP	[NCBI]	1.00628e-05
NPY	[NCBI]	9.85356e-06
TRPV5	[NCBI]	9.58053e-06
GCM2	[NCBI]	9.10436e-06
TRPV4	[NCBI]	8.57279e-06
TRPC6	[NCBI]	8.10892e-06
SOX3	[NCBI]	8.05186e-06
KCNJ1	[NCBI]	7.84099e-06
CLCNKB	[NCBI]	7.25875e-06
TBX1	[NCBI]	7.22389e-06
SCNN1B	[NCBI]	6.82592e-06
SLC12A1	[NCBI]	6.37372e-06
ACCN4	[NCBI]	6.33247e-06
LPL	[NCBI]	5.8535e-06
SOX9	[NCBI]	5.41405e-06
CYP27A1	[NCBI]	5.34485e-06
CASR	[NCBI]	5.15305e-06
PIH	[NCBI]	3.65203e-06
ACP5	[NCBI]	3.02438e-06
TNF	[NCBI]	7.99787e-07
CDKN1A	[NCBI]	5.79848e-07

OMIM	Link	Information gain
PTH	[NCBI]	0.00097204
HOMG3	[NCBI]	0.000911426
HOMG	[NCBI]	0.000650182
HOMG2	[NCBI]	0.000327473
hypomagnesemia, renal, with ocular involvement	[NCBI]	0.000231686
gitelman syndrome	[NCBI]	0.000178131
CLDN16	[NCBI]	0.000177601
FIH	[NCBI]	0.000136675
magnesium, elevated red cell	[NCBI]	0.000131018
HOMG4	[NCBI]	0.000100073
SLC12A3	[NCBI]	9.21613e-05
AMDM	[NCBI]	7.67452e-05
SLC41A1	[NCBI]	7.65767e-05
FXYD2	[NCBI]	6.28004e-05
CLDN19	[NCBI]	6.28004e-05
CCAL2	[NCBI]	6.00875e-05
TRPM6	[NCBI]	5.423e-05
HDC	[NCBI]	5.16019e-05
AHO	[NCBI]	4.07231e-05
HP	[NCBI]	3.43324e-05
ENPEP	[NCBI]	3.41752e-05
MFS	[NCBI]	2.64403e-05
SLC2A4	[NCBI]	2.45085e-05
TNFRSF11B	[NCBI]	2.22046e-05
NPY	[NCBI]	2.06518e-05
polycystic kidneys	[NCBI]	2.02527e-05
ABP1	[NCBI]	2.01019e-05
CASR	[NCBI]	1.94605e-05
BGLAP	[NCBI]	1.93835e-05
VEGF	[NCBI]	1.28138e-05
CD	[NCBI]	1.25969e-05
LPL	[NCBI]	1.15726e-05
CF	[NCBI]	5.2919e-06
TNF	[NCBI]	2.35359e-06