|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CRH
|
[NCBI]
|
0.000158403
|
|
|
orthostatic intolerance
|
[NCBI]
|
0.000152784
|
|
|
DYT12
|
[NCBI]
|
0.000139291
|
|
|
aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency
|
[NCBI]
|
0.000130894
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
0.000122616
|
|
|
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations
|
[NCBI]
|
0.000122247
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.000108911
|
|
|
cutis laxa, x-linked
|
[NCBI]
|
0.000102641
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
8.39572e-05
|
|
|
ADHD
|
[NCBI]
|
8.06253e-05
|
|
|
menkes disease
|
[NCBI]
|
7.46736e-05
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
6.08416e-05
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
5.23272e-05
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
4.39018e-05
|
|
|
FMR1
|
[NCBI]
|
4.37067e-05
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
4.04737e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
3.94209e-05
|
|
|
MAOA
|
[NCBI]
|
3.12744e-05
|
|
|
GRM2
|
[NCBI]
|
2.92101e-05
|
|
|
ADH4
|
[NCBI]
|
2.64731e-05
|
|
|
SLC6A2
|
[NCBI]
|
2.41894e-05
|
|
|
HAP1
|
[NCBI]
|
2.06146e-05
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
2.01263e-05
|
|
|
ATP7A
|
[NCBI]
|
1.81967e-05
|
|
|
GRIA2
|
[NCBI]
|
1.75004e-05
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
1.30313e-05
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
1.09774e-05
|
|
|
MECP2
|
[NCBI]
|
1.06767e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
8.73609e-06
|
|
|
CDK5
|
[NCBI]
|
7.62036e-06
|
|
|
SLC6A4
|
[NCBI]
|
6.14009e-06
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
5.1907e-06
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
3.80595e-06
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
3.30486e-06
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
3.28768e-06
|
|
|
FRAP1
|
[NCBI]
|
3.1851e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
2.34229e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
1.89081e-06
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
1.13838e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
8.06104e-07
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
2.53187e-07
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
1.54938e-07
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
2.97135e-08
|
|