Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Muscle Rigidity	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
FOP	[NCBI]	0.000271232
GLRA1	[NCBI]	8.51625e-05
LHX3	[NCBI]	1.34363e-05
PENK	[NCBI]	1.09411e-05
SEPN1	[NCBI]	1.09411e-05
HTR2C	[NCBI]	9.37647e-06
CAV3	[NCBI]	9.37647e-06
DRD3	[NCBI]	8.76658e-06
CLCN1	[NCBI]	8.72602e-06
NOG	[NCBI]	7.83944e-06
HTR2A	[NCBI]	7.83944e-06
DYSF	[NCBI]	7.71311e-06
LRRK2	[NCBI]	7.26765e-06
GRM5	[NCBI]	7.25069e-06
DRD2	[NCBI]	6.95e-06
LMNA	[NCBI]	6.83395e-06
SLC6A3	[NCBI]	6.55479e-06
COMT	[NCBI]	5.47977e-06
CHAT	[NCBI]	5.30363e-06
HTT	[NCBI]	4.98596e-06
SNCA	[NCBI]	4.70858e-06
NPY	[NCBI]	3.79795e-06

OMIM	Link	Information gain
SPS	[NCBI]	0.00581704
hyperekplexia, hereditary	[NCBI]	0.00036354
GLRA1	[NCBI]	0.000288037
RSMD1	[NCBI]	0.000234895
PD	[NCBI]	0.000232551
muscular hypertonia, lethal	[NCBI]	0.00013289
LHX3	[NCBI]	7.40637e-05
EA1	[NCBI]	7.23176e-05
pituitary dwarfism iii	[NCBI]	7.23176e-05
SCA17	[NCBI]	6.70381e-05
PMC	[NCBI]	6.63054e-05
CLN1	[NCBI]	6.42893e-05
DRD	[NCBI]	6.30739e-05
PENK	[NCBI]	5.35922e-05
DM2	[NCBI]	5.27003e-05
HD	[NCBI]	5.24169e-05
FOP	[NCBI]	4.64961e-05
LRRK2	[NCBI]	4.0312e-05
SLC6A3	[NCBI]	2.60101e-05
COMT	[NCBI]	2.45842e-05
CHAT	[NCBI]	1.95247e-05
MDD	[NCBI]	1.66899e-05
FTD	[NCBI]	1.54657e-05
NPY	[NCBI]	1.13066e-05
AD	[NCBI]	1.17958e-06