Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Myenteric Plexus [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
VIP [NCBI] 0.000230142
CHAT [NCBI] 0.000153062
NPY [NCBI] 0.000113166
ACHE [NCBI] 5.58394e-05
NOS1 [NCBI] 4.45617e-05
GRP [NCBI] 3.36162e-05
CCK [NCBI] 3.04058e-05
TH [NCBI] 2.12245e-05
NEFH [NCBI] 1.5867e-05
OPRL1 [NCBI] 1.56375e-05
NEFM [NCBI] 1.47685e-05
ELAVL3 [NCBI] 1.20446e-05
GFAP [NCBI] 1.13183e-05
TACR2 [NCBI] 1.04822e-05
ELAVL4 [NCBI] 8.82601e-06
TACR1 [NCBI] 8.52395e-06
PYY [NCBI] 7.74411e-06
SHARPIN [NCBI] 6.81459e-06
FOSL1 [NCBI] 6.15876e-06
CA10 [NCBI] 5.70932e-06
CA11 [NCBI] 5.37253e-06
ADCYAP1 [NCBI] 5.34253e-06
CA8 [NCBI] 5.19816e-06
UCN3 [NCBI] 5.0498e-06
SHANK1 [NCBI] 5.0498e-06
GFRA1 [NCBI] 4.52609e-06
SLC17A8 [NCBI] 4.48619e-06
SLC17A6 [NCBI] 4.34092e-06
ADORA2B [NCBI] 4.27556e-06
SLC17A7 [NCBI] 4.12885e-06
PTPN22 [NCBI] 3.88802e-06
CHRM1 [NCBI] 3.80604e-06
ADCYAP1R1 [NCBI] 3.73036e-06
DES [NCBI] 3.6946e-06
ADRB3 [NCBI] 3.6601e-06
ACCN3 [NCBI] 3.64329e-06
NMU [NCBI] 3.57879e-06
NES [NCBI] 3.34405e-06
TEK [NCBI] 3.27305e-06
AQP1 [NCBI] 2.92254e-06
F2RL3 [NCBI] 2.83891e-06
NGF [NCBI] 2.62744e-06
STX1A [NCBI] 2.61305e-06
TIA1 [NCBI] 2.60733e-06
FAAH [NCBI] 2.60164e-06
VIM [NCBI] 2.44034e-06
ACCN4 [NCBI] 2.39372e-06
LIF [NCBI] 2.36603e-06
NOS3 [NCBI] 2.35492e-06
RET [NCBI] 2.18306e-06
PRKD1 [NCBI] 2.14406e-06
NEFL [NCBI] 2.05487e-06
PREPL [NCBI] 2.01789e-06
TRH [NCBI] 2.00701e-06
DBH [NCBI] 1.97657e-06
NID1 [NCBI] 1.90191e-06
JAG1 [NCBI] 1.75111e-06
GDNF [NCBI] 1.74222e-06
MPO [NCBI] 1.62349e-06
GRM5 [NCBI] 1.51952e-06
GAPDH [NCBI] 1.27305e-06
CNTF [NCBI] 1.21969e-06
SNCA [NCBI] 1.19547e-06
PRKCB [NCBI] 1.16759e-06
ADA [NCBI] 9.82615e-07
CD68 [NCBI] 6.79444e-07
TLR4 [NCBI] 6.30561e-07
CAT [NCBI] 5.50805e-07
NOS2 [NCBI] 4.88335e-07
PCNA [NCBI] 2.53935e-07
PTGS2 [NCBI] 1.27331e-07
TNF [NCBI] 1.19827e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
visceral neuropathy, familial, autosomal recessive [NCBI] 0.0041473
megaduodenum and/or megacystis [NCBI] 0.00200366
visceral neuropathy, familial, autosomal dominant [NCBI] 0.0012742
visceral myopathy, familial, with external ophthalmoplegia [NCBI] 0.00108094
achalasia, familial esophageal [NCBI] 0.000979436
VIP [NCBI] 0.000890701
CHAT [NCBI] 0.000582251
HSCR1 [NCBI] 0.000360044
intestinal pseudoobstruction, neuronal, chronic idiopathic, x-linked [NCBI] 0.000350229
NPY [NCBI] 0.000345783
GIST [NCBI] 0.000289849
HSCR2 [NCBI] 0.000144442
IHPS1 [NCBI] 0.000144442
ACHE [NCBI] 0.000143678
AAA [NCBI] 0.00012746
TGD [NCBI] 0.000120983
MEN2B [NCBI] 0.000120983
GAN1 [NCBI] 0.000114551
neuraminidase deficiency [NCBI] 9.42443e-05
SLC17A6 [NCBI] 8.0626e-05
KIT [NCBI] 7.12687e-05
CCK [NCBI] 6.38134e-05
ADCYAP1 [NCBI] 5.41418e-05
GAL [NCBI] 5.31277e-05
TNF [NCBI] 4.3729e-05
GDNF [NCBI] 4.12389e-05
GRP [NCBI] 4.07679e-05
SLC18A3 [NCBI] 3.78793e-05
UCN3 [NCBI] 3.32144e-05
TH [NCBI] 2.97614e-05
F2RL1 [NCBI] 2.13131e-05
SLC5A7 [NCBI] 1.99333e-05
PYY [NCBI] 1.9261e-05
SLC17A7 [NCBI] 1.75778e-05
DES [NCBI] 1.63674e-05
SLC1A2 [NCBI] 1.61855e-05
neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency [NCBI] 1.55038e-05
FLNA [NCBI] 1.44586e-05
NMU [NCBI] 1.2986e-05
CRH [NCBI] 1.2651e-05
ASS [NCBI] 1.13567e-05
OPRM1 [NCBI] 1.09498e-05
AD [NCBI] 9.61187e-06
VIM [NCBI] 9.55457e-06
GFAP [NCBI] 9.46396e-06
ABCC8 [NCBI] 9.43184e-06
FAAH [NCBI] 6.78866e-06
PCNA [NCBI] 5.45869e-06
NGFB [NCBI] 3.41469e-06
SOD2 [NCBI] 1.41023e-06
CAT [NCBI] 1.37059e-06
NPPA [NCBI] 8.83512e-07
XDH [NCBI] 5.37179e-07
MPO [NCBI] 4.65682e-07
TNFSF6 [NCBI] 4.30135e-07
GAPDH [NCBI] 4.28708e-07
CNTF [NCBI] 2.02922e-07
SHH [NCBI] 8.94869e-09
ADA [NCBI] 4.69235e-09



Database Center for Life Science