Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Myositis [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
TRNAA2 [NCBI] 0.000415947
TRNAA3 [NCBI] 0.000415947
TRNAH5 [NCBI] 0.000415947
TROVE2 [NCBI] 5.94359e-05
CHD4 [NCBI] 4.28633e-05
HARS [NCBI] 3.76e-05
CAPN3 [NCBI] 3.27229e-05
XRCC5 [NCBI] 3.19517e-05
DYSF [NCBI] 2.92429e-05
HLA-DRB1 [NCBI] 2.80324e-05
HLA-DQA1 [NCBI] 2.3357e-05
EXOSC10 [NCBI] 2.04123e-05
TTN [NCBI] 1.80329e-05
CCR2 [NCBI] 1.49094e-05
HLA-B [NCBI] 1.46811e-05
TGM2 [NCBI] 1.3291e-05
CD274 [NCBI] 1.28898e-05
HLA-G [NCBI] 1.26802e-05
TNF [NCBI] 1.1842e-05
EXOSC9 [NCBI] 1.13926e-05
COQ2 [NCBI] 1.0959e-05
IL1RAPL2 [NCBI] 1.0959e-05
HLA-C [NCBI] 1.08918e-05
MR1 [NCBI] 1.06135e-05
NARS [NCBI] 1.00802e-05
TAX1BP1 [NCBI] 9.86527e-06
CD68 [NCBI] 9.30428e-06
HLA-A [NCBI] 9.22053e-06
CKM [NCBI] 9.20344e-06
ABP1 [NCBI] 9.07146e-06
SPTAN1 [NCBI] 9.07146e-06
ABCC11 [NCBI] 8.83461e-06
HLA-DMA [NCBI] 8.72745e-06
PRG2 [NCBI] 8.72745e-06
ANKRD1 [NCBI] 8.62662e-06
HLA-DMB [NCBI] 8.62662e-06
CTSS [NCBI] 8.19616e-06
CD86 [NCBI] 8.17838e-06
SFRS1 [NCBI] 8.12172e-06
PSMB10 [NCBI] 8.12172e-06
ICOSLG [NCBI] 8.12172e-06
CAPN1 [NCBI] 7.67561e-06
LILRB1 [NCBI] 7.36863e-06
TRIM63 [NCBI] 7.36863e-06
GNE [NCBI] 7.191e-06
PPBP [NCBI] 7.069e-06
S100A8 [NCBI] 6.95519e-06
CCL2 [NCBI] 6.94968e-06
HLA-DQB1 [NCBI] 6.86292e-06
S100A9 [NCBI] 6.81443e-06
PMS1 [NCBI] 6.68448e-06
FKRP [NCBI] 6.68448e-06
GNLY [NCBI] 6.59317e-06
PAX7 [NCBI] 6.59317e-06
AOC3 [NCBI] 6.47863e-06
IL17A [NCBI] 6.3202e-06
LAMA1 [NCBI] 6.22229e-06
RAGE [NCBI] 6.08534e-06
IL5 [NCBI] 6.06356e-06
CXCL11 [NCBI] 5.99987e-06
ABCC8 [NCBI] 5.97917e-06
ACCN4 [NCBI] 5.95872e-06
BACE2 [NCBI] 5.86004e-06
SCN4A [NCBI] 5.74882e-06
KAL1 [NCBI] 5.64453e-06
PSMB8 [NCBI] 5.57846e-06
GZMA [NCBI] 5.49939e-06
MUSK [NCBI] 5.22914e-06
MYOD1 [NCBI] 5.19022e-06
MB [NCBI] 5.19022e-06
ATXN2 [NCBI] 5.1522e-06
AGER [NCBI] 5.11503e-06
PSMB9 [NCBI] 5.01982e-06
TNFRSF1A [NCBI] 5.01982e-06
CXCL9 [NCBI] 4.74367e-06
CCR4 [NCBI] 4.62128e-06
COMP [NCBI] 4.50744e-06
PTPN22 [NCBI] 4.50744e-06
CD22 [NCBI] 4.49901e-06
CXCL10 [NCBI] 4.43306e-06
CD209 [NCBI] 4.43306e-06
CCR3 [NCBI] 4.19326e-06
CXCR4 [NCBI] 4.02174e-06
TGFB1 [NCBI] 3.74447e-06
MEFV [NCBI] 3.64498e-06
CNTF [NCBI] 3.62054e-06
CXCR3 [NCBI] 3.46379e-06
RAG1 [NCBI] 3.38264e-06
MPO [NCBI] 3.37583e-06
GZMB [NCBI] 3.30162e-06
IFNG [NCBI] 3.16581e-06
IL4 [NCBI] 3.14075e-06
STAT1 [NCBI] 2.61195e-06
BACE1 [NCBI] 2.44171e-06
IL1B [NCBI] 2.30779e-06
CXCL12 [NCBI] 2.21527e-06
ACHE [NCBI] 1.55129e-06
NOS3 [NCBI] 1.42928e-06
IL1RN [NCBI] 1.27808e-06
GFAP [NCBI] 8.47808e-07
FASLG [NCBI] 8.12047e-07
NGF [NCBI] 7.87869e-07
APOE [NCBI] 5.66506e-07
CASP3 [NCBI] 4.63713e-07
MS [NCBI] 3.51944e-07
PTH [NCBI] 2.49834e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
myositis [NCBI] 0.00123814
inclusion body myositis [NCBI] 0.000787083
APS2 [NCBI] 0.000697531
scleroderma, familial progressive [NCBI] 0.00058575
SLE [NCBI] 0.000465524
OPMD [NCBI] 0.000176312
TTN [NCBI] 0.000167567
MG [NCBI] 0.000141458
NM [NCBI] 0.000139754
IBM2 [NCBI] 0.000125855
CAPN3 [NCBI] 9.44138e-05
EXOSC9 [NCBI] 8.35435e-05
BTK [NCBI] 7.09595e-05
KARS [NCBI] 6.9765e-05
mitochondrial dna depletion syndrome, hepatocerebral form [NCBI] 5.57698e-05
EDMD2 [NCBI] 5.05385e-05
myopathy, myofibrillar, desmin-related [NCBI] 4.72104e-05
central core disease of muscle [NCBI] 4.60556e-05
LGMD2A [NCBI] 4.21438e-05
periodic fever, familial, autosomal dominant [NCBI] 4.21438e-05
TNF [NCBI] 3.96516e-05
TNFRSF1A [NCBI] 3.47254e-05
GPT [NCBI] 3.41583e-05
STAT1 [NCBI] 3.26324e-05
AMC [NCBI] 3.23353e-05
MB [NCBI] 2.61536e-05
AGER [NCBI] 2.5463e-05
APP [NCBI] 2.35318e-05
COMP [NCBI] 2.19349e-05
CNTF [NCBI] 1.66093e-05
ACP5 [NCBI] 1.5232e-05
RA [NCBI] 1.37965e-05
MPO [NCBI] 1.25854e-05
CVID [NCBI] 9.64814e-06
RNASE3 [NCBI] 8.36605e-06
TNFSF6 [NCBI] 7.87669e-06
ACHE [NCBI] 5.26212e-06
APOE [NCBI] 2.59429e-06
GFAP [NCBI] 2.02163e-06
VEGF [NCBI] 1.95792e-06
NGFB [NCBI] 1.74147e-06
PTH [NCBI] 8.56464e-08
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 2.87941e-08




Database Center for Life Science