MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
NADH Dehydrogenase
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
RNR1
[NCBI]
0.000447036
TRNAP1
[NCBI]
0.000354574
TRNL1
[NCBI]
0.000252433
MTL1
[NCBI]
0.000227613
TRNE
[NCBI]
0.000179808
TRNK
[NCBI]
0.000152164
ND1
[NCBI]
5.4927e-05
NDUFS4
[NCBI]
3.62605e-05
NDUFV1
[NCBI]
3.36545e-05
ND4
[NCBI]
2.72782e-05
NDUFA1
[NCBI]
2.70364e-05
NDUFS3
[NCBI]
2.12551e-05
NDUFS8
[NCBI]
2.09553e-05
NDUFV2
[NCBI]
2.08186e-05
ND2
[NCBI]
1.9372e-05
NDUFS1
[NCBI]
1.90155e-05
NDUFAF1
[NCBI]
1.16579e-05
NDUFS2
[NCBI]
1.09088e-05
NDUFS7
[NCBI]
1.07547e-05
NDUFA8
[NCBI]
9.02411e-06
ND5
[NCBI]
8.03752e-06
CYTB
[NCBI]
7.27385e-06
ND6
[NCBI]
6.57399e-06
NDUFS6
[NCBI]
6.49305e-06
NDUFB6
[NCBI]
6.41958e-06
NDUFA5
[NCBI]
6.35231e-06
ATP6
[NCBI]
5.84431e-06
NDUFA13
[NCBI]
5.51298e-06
ATP8
[NCBI]
5.01987e-06
COX2
[NCBI]
3.71287e-06
SDHA
[NCBI]
3.68908e-06
POR
[NCBI]
3.15007e-06
POLG
[NCBI]
2.73499e-06
CS
[NCBI]
2.19117e-06
EPSTI1
[NCBI]
2.09522e-06
SRFBP1
[NCBI]
2.09522e-06
CYBB
[NCBI]
2.08732e-06
NDUFAF2
[NCBI]
2.04136e-06
NDUFA11
[NCBI]
2.04136e-06
NDUFA3
[NCBI]
2.04136e-06
ECSIT
[NCBI]
2.04136e-06
NDUFB11
[NCBI]
1.9247e-06
NDUFS5
[NCBI]
1.89492e-06
NDUFAB1
[NCBI]
1.86812e-06
NDUFA9
[NCBI]
1.86812e-06
NDUFA2
[NCBI]
1.86812e-06
NDUFB9
[NCBI]
1.84378e-06
COX11
[NCBI]
1.84378e-06
NDUFA6
[NCBI]
1.82146e-06
OSCAR
[NCBI]
1.82146e-06
EIF4A2
[NCBI]
1.80087e-06
TFPT
[NCBI]
1.78175e-06
IFI30
[NCBI]
1.74718e-06
FPR3
[NCBI]
1.74718e-06
COX1
[NCBI]
1.73144e-06
IFITM3
[NCBI]
1.71658e-06
RAG1
[NCBI]
1.67928e-06
RPS12
[NCBI]
1.67639e-06
PUM1
[NCBI]
1.66423e-06
ND3
[NCBI]
1.66423e-06
MTERF
[NCBI]
1.6526e-06
PCCB
[NCBI]
1.64146e-06
PREP
[NCBI]
1.61058e-06
CD38
[NCBI]
1.60846e-06
TST
[NCBI]
1.60103e-06
ACO2
[NCBI]
1.59181e-06
SCO1
[NCBI]
1.54996e-06
RTN3
[NCBI]
1.52767e-06
PRPF31
[NCBI]
1.49423e-06
SRI
[NCBI]
1.44815e-06
ALDH1A1
[NCBI]
1.44815e-06
RPL14
[NCBI]
1.39552e-06
PURA
[NCBI]
1.39121e-06
PHB
[NCBI]
1.34793e-06
NAMPT
[NCBI]
1.33036e-06
NOS3
[NCBI]
1.25172e-06
CAT
[NCBI]
1.23584e-06
VDAC1
[NCBI]
1.23438e-06
TFAM
[NCBI]
1.22053e-06
GRIN1
[NCBI]
1.21829e-06
KRT8
[NCBI]
1.1848e-06
FPR2
[NCBI]
1.12363e-06
RXRA
[NCBI]
1.11594e-06
XDH
[NCBI]
1.1012e-06
MTRR
[NCBI]
1.08454e-06
KCNH2
[NCBI]
1.07658e-06
MS
[NCBI]
1.06108e-06
PRKCQ
[NCBI]
1.05167e-06
CYP1B1
[NCBI]
1.00999e-06
GZMA
[NCBI]
1.00596e-06
YY1
[NCBI]
9.9712e-07
SCP2
[NCBI]
9.70501e-07
CYBA
[NCBI]
9.0998e-07
ERG
[NCBI]
8.61459e-07
CDK5
[NCBI]
8.35756e-07
PARP1
[NCBI]
8.33682e-07
KCNH6
[NCBI]
8.23058e-07
TAP2
[NCBI]
8.22563e-07
PREPL
[NCBI]
8.18635e-07
SRC
[NCBI]
8.12377e-07
NOS1
[NCBI]
7.96694e-07
CASP3
[NCBI]
7.88774e-07
PARK2
[NCBI]
7.4572e-07
TAP1
[NCBI]
7.19924e-07
GJB2
[NCBI]
6.88769e-07
SOD1
[NCBI]
5.73998e-07
CASP9
[NCBI]
4.92222e-07
HIF1A
[NCBI]
4.49597e-07
NOS2
[NCBI]
4.37872e-07
CFTR
[NCBI]
2.87159e-07
ACHE
[NCBI]
2.85122e-07
PTH
[NCBI]
2.18844e-07
TNF
[NCBI]
7.45443e-08
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
succinic acidemia
[NCBI]
0.00296772
AUTS4
[NCBI]
0.00211895
leber optic atrophy
[NCBI]
0.00125167
mitochondrial complex i deficiency
[NCBI]
0.00101437
MTND1
[NCBI]
0.000426594
LS
[NCBI]
0.000392663
MTND4
[NCBI]
0.00033776
dystonia, familial, with visual failure and striatal lucencies
[NCBI]
0.000328409
MELAS
[NCBI]
0.000290726
mitochondrial myopathy
[NCBI]
0.000233058
wolfram syndrome, mitochondrial form
[NCBI]
0.000233058
alzheimer disease, susceptibility to, mitochondrial
[NCBI]
0.000214509
ZS
[NCBI]
0.000189241
MTND6
[NCBI]
0.000185981
diarrhea, chronic, with villous atrophy
[NCBI]
0.000163962
WFS1
[NCBI]
0.000159899
NN
[NCBI]
0.000132388
NDUFA1
[NCBI]
0.000121895
MTND5
[NCBI]
0.000112844
NDUFS1
[NCBI]
0.000111672
CYP1A1
[NCBI]
0.000110556
NDUFS8
[NCBI]
0.000108346
MTND4L
[NCBI]
9.26087e-05
alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis
[NCBI]
9.25545e-05
MTND3
[NCBI]
8.48452e-05
MTND2
[NCBI]
8.35339e-05
alexander disease
[NCBI]
8.20888e-05
NDUFS6
[NCBI]
7.4365e-05
NDUFA8
[NCBI]
7.4365e-05
NDUFS3
[NCBI]
7.11937e-05
NDUFV1
[NCBI]
7.11937e-05
NDUFS4
[NCBI]
6.36896e-05
mitochondrial complex iv deficiency
[NCBI]
6.04243e-05
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form
[NCBI]
5.64414e-05
MTCYB
[NCBI]
4.54506e-05
KSS
[NCBI]
3.47156e-05
ECSIT
[NCBI]
3.43407e-05
PD
[NCBI]
3.34434e-05
NDUFS7
[NCBI]
3.25224e-05
NDUFB9
[NCBI]
3.25224e-05
NDUFS2
[NCBI]
3.25224e-05
NDUFB6
[NCBI]
3.11706e-05
MPV17
[NCBI]
3.11706e-05
SRI
[NCBI]
3.00937e-05
MTTH
[NCBI]
3.00937e-05
MTTF
[NCBI]
2.91983e-05
RPS12
[NCBI]
2.61459e-05
ZNF9
[NCBI]
2.57005e-05
MTTS1
[NCBI]
2.39044e-05
MODY
[NCBI]
2.31985e-05
MTTK
[NCBI]
2.02912e-05
MTCO1
[NCBI]
1.97089e-05
SOD2
[NCBI]
1.77388e-05
FTD
[NCBI]
1.56146e-05
PDCD8
[NCBI]
9.42286e-06
CDK5
[NCBI]
9.42286e-06
CAT
[NCBI]
6.16169e-06
XDH
[NCBI]
4.12575e-06
TNF
[NCBI]
3.98725e-06
AD
[NCBI]
3.92733e-06
CF
[NCBI]
1.69134e-06
PTH
[NCBI]
4.1816e-07
GFAP
[NCBI]
5.25921e-08
ACHE
[NCBI]
2.02148e-08
Database Center for Life Science