Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Neurofibromatosis 1 [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
NF1 [NCBI] 0.00127284
SUZ12P [NCBI] 0.000389986
CORD4 [NCBI] 0.000389986
NF1P1 [NCBI] 0.000329245
GRIFIN [NCBI] 0.000306322
DUH [NCBI] 0.000280371
EVI2B [NCBI] 8.47911e-05
HRAS [NCBI] 8.25364e-05
EVI2A [NCBI] 6.34496e-05
MLH1 [NCBI] 5.59802e-05
PTPN11 [NCBI] 4.04589e-05
RAB11FIP4 [NCBI] 3.65836e-05
RNF135 [NCBI] 3.65836e-05
SUZ12 [NCBI] 3.07777e-05
C17orf42 [NCBI] 2.3473e-05
OMG [NCBI] 2.3473e-05
ATAD5 [NCBI] 2.3473e-05
LRRC37B [NCBI] 2.3473e-05
NGF [NCBI] 2.26216e-05
ADAP2 [NCBI] 2.24561e-05
SPRED1 [NCBI] 2.16769e-05
UTP6 [NCBI] 2.16769e-05
VHL [NCBI] 1.99014e-05
SDHD [NCBI] 1.9873e-05
MOG [NCBI] 1.50489e-05
KITLG [NCBI] 1.47039e-05
GFAP [NCBI] 1.46905e-05
RHBDL3 [NCBI] 1.41127e-05
TMEM132E [NCBI] 1.41127e-05
SLFN12L [NCBI] 1.41127e-05
C17orf79 [NCBI] 1.17327e-05
PCTK2 [NCBI] 1.17327e-05
CRLF3 [NCBI] 1.17327e-05
PDGFRA [NCBI] 1.12438e-05
PAK1 [NCBI] 1.11485e-05
NID1 [NCBI] 1.10864e-05
PDAP1 [NCBI] 1.08347e-05
MATN2 [NCBI] 1.08347e-05
MSH2 [NCBI] 1.07901e-05
RET [NCBI] 1.02672e-05
UNC119 [NCBI] 1.02516e-05
BMPR2 [NCBI] 1.00396e-05
KIF5B [NCBI] 9.81821e-06
DAZAP1 [NCBI] 9.81821e-06
CASK [NCBI] 9.81821e-06
LIMK2 [NCBI] 9.47291e-06
PTPN7 [NCBI] 8.94015e-06
KIT [NCBI] 8.43922e-06
DPYSL2 [NCBI] 8.36313e-06
ENO2 [NCBI] 7.81041e-06
ACCN1 [NCBI] 7.81041e-06
SDC3 [NCBI] 7.58938e-06
METAP2 [NCBI] 7.48877e-06
MSH6 [NCBI] 7.35541e-06
DLK1 [NCBI] 7.13706e-06
ADRBK1 [NCBI] 6.48575e-06
KRAS [NCBI] 6.40457e-06
NFATC1 [NCBI] 6.38096e-06
SDC2 [NCBI] 6.23506e-06
CLDN5 [NCBI] 6.1891e-06
MDK [NCBI] 5.89843e-06
MST1 [NCBI] 5.75247e-06
TNXB [NCBI] 5.684e-06
MS [NCBI] 5.58416e-06
TNC [NCBI] 5.37837e-06
CDK4 [NCBI] 5.2097e-06
SLC6A4 [NCBI] 5.16227e-06
SDHB [NCBI] 4.85594e-06
NF2 [NCBI] 4.79599e-06
EDA [NCBI] 4.50881e-06
YBX1 [NCBI] 4.3372e-06
NRG1 [NCBI] 4.12921e-06
PRKAR1A [NCBI] 4.11625e-06
RUNX1T1 [NCBI] 3.94514e-06
NGFR [NCBI] 3.9336e-06
PTN [NCBI] 3.82254e-06
PMS2 [NCBI] 3.67913e-06
IGF1R [NCBI] 3.61206e-06
EGF [NCBI] 3.61092e-06
APAF1 [NCBI] 3.43497e-06
SRY [NCBI] 3.42663e-06
CDK5 [NCBI] 3.37749e-06
GNAS [NCBI] 3.32988e-06
DCT [NCBI] 3.29894e-06
STK11 [NCBI] 3.27614e-06
RB1 [NCBI] 3.03277e-06
TJP1 [NCBI] 2.9037e-06
SERPINF1 [NCBI] 2.84034e-06
MMP13 [NCBI] 2.66524e-06
GDNF [NCBI] 2.59692e-06
SHH [NCBI] 2.57799e-06
HGF [NCBI] 2.49175e-06
TERT [NCBI] 2.4564e-06
AKT1 [NCBI] 2.43903e-06
CDKN1B [NCBI] 2.30142e-06
PMP22 [NCBI] 2.22272e-06
CDKN2B [NCBI] 2.12107e-06
EGFR [NCBI] 1.95884e-06
RUNX1 [NCBI] 1.86728e-06
ERBB2 [NCBI] 1.83983e-06
CDKN2A [NCBI] 1.64673e-06
LIF [NCBI] 1.53403e-06
TP53 [NCBI] 1.48657e-06
JAK2 [NCBI] 1.17254e-06
BIRC5 [NCBI] 6.97479e-07
CD68 [NCBI] 5.98123e-07
VWF [NCBI] 1.99059e-07
CFTR [NCBI] 2.57342e-08




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
NF1 [NCBI] 0.0167534
NFNS [NCBI] 0.00132492
NF2 [NCBI] 0.00101862
proteus syndrome [NCBI] 0.00092109
polymicrogyria, unilateral [NCBI] 0.000880362
dyschromatosis universalis hereditaria [NCBI] 0.000798231
noonan syndrome 2 [NCBI] 0.000744944
horner syndrome, congenital [NCBI] 0.000744944
MYMY1 [NCBI] 0.000545541
FEB1 [NCBI] 0.000545541
RASA1 [NCBI] 0.000476591
JMML [NCBI] 0.000449539
cafe-au-lait spots, multiple [NCBI] 0.000402465
watson syndrome [NCBI] 0.000381132
NF3B [NCBI] 0.000295556
neurofibromatosis, familial spinal [NCBI] 0.000277487
leopard syndrome 1 [NCBI] 0.000250226
mismatch repair cancer syndrome [NCBI] 0.000248042
GIST [NCBI] 0.000237674
SRS [NCBI] 0.000199582
meningioma, familial [NCBI] 0.000155172
CMT1A [NCBI] 0.000133101
MLH1 [NCBI] 0.00012363
EVI2A [NCBI] 0.000121246
EVI2B [NCBI] 0.000121246
NS1 [NCBI] 0.00011622
NF4 [NCBI] 0.0001105
NFLS [NCBI] 0.0001105
MEN2B [NCBI] 9.94021e-05
VEGF [NCBI] 9.3173e-05
NF3A [NCBI] 8.80447e-05
neuroblastoma [NCBI] 8.40082e-05
SUZ12 [NCBI] 7.97273e-05
TS [NCBI] 7.04849e-05
MSH2 [NCBI] 6.95623e-05
CF [NCBI] 6.89576e-05
NF2 [NCBI] 6.68029e-05
AK3L1 [NCBI] 6.0608e-05
RNF135 [NCBI] 6.0608e-05
ACH [NCBI] 5.80852e-05
VHL [NCBI] 5.61329e-05
PGL4 [NCBI] 5.23314e-05
fibromuscular dysplasia of arteries [NCBI] 5.11902e-05
CORD2 [NCBI] 4.81938e-05
OMG [NCBI] 4.68496e-05
C17ORF41 [NCBI] 4.68496e-05
SPRED1 [NCBI] 4.68496e-05
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1 [NCBI] 4.10424e-05
pheochromocytoma [NCBI] 3.84225e-05
UNC119 [NCBI] 3.83151e-05
exostoses, multiple, type i [NCBI] 3.5384e-05
cardiofaciocutaneous syndrome [NCBI] 3.49964e-05
PGL1 [NCBI] 3.3891e-05
LWD [NCBI] 3.28629e-05
costello syndrome [NCBI] 3.07135e-05
HTLVR [NCBI] 2.95781e-05
EGFR [NCBI] 2.95057e-05
glioma of brain, familial [NCBI] 2.85959e-05
MMP13 [NCBI] 2.84937e-05
METAP2 [NCBI] 2.75203e-05
TNXB [NCBI] 2.66377e-05
DLK1 [NCBI] 2.58307e-05
lynch syndrome i [NCBI] 2.51303e-05
MEN2A [NCBI] 2.31734e-05
EGF [NCBI] 2.15354e-05
EYA1 [NCBI] 2.10903e-05
DCT [NCBI] 2.10903e-05
PTPN11 [NCBI] 2.06391e-05
EV [NCBI] 1.53968e-05
STK11 [NCBI] 1.47683e-05
NGFB [NCBI] 1.17247e-05
KRAS [NCBI] 1.12258e-05
PTN [NCBI] 1.10852e-05
PJS [NCBI] 1.07683e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 9.96255e-06
NGFR [NCBI] 9.25105e-06
TNC [NCBI] 7.63647e-06
CDK4 [NCBI] 6.22254e-06
SDC2 [NCBI] 4.22382e-06
MUC1 [NCBI] 4.16601e-06
PEDF [NCBI] 4.00869e-06
HGF [NCBI] 3.57346e-06
PMP22 [NCBI] 3.49652e-06
TP53 [NCBI] 1.86089e-06
GFAP [NCBI] 1.18016e-06
APC [NCBI] 5.5065e-07
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.51933e-07
GDNF [NCBI] 1.22569e-07
FRAP1 [NCBI] 7.69404e-08




Database Center for Life Science