Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Nevus, Pigmented [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
TERC [NCBI] 0.000291504
BRAF [NCBI] 0.000159958
PCNA [NCBI] 3.08609e-05
NRAS [NCBI] 2.35072e-05
TRPM1 [NCBI] 1.97623e-05
CDKN2A [NCBI] 1.80017e-05
CD34 [NCBI] 1.48811e-05
S100A6 [NCBI] 1.38515e-05
FGFR3 [NCBI] 1.3216e-05
NME1 [NCBI] 1.18642e-05
CDK4 [NCBI] 1.17494e-05
MITF [NCBI] 1.03788e-05
MCM3AP [NCBI] 1.01627e-05
PHLDA1 [NCBI] 9.87549e-06
HRAS [NCBI] 9.01144e-06
POMC [NCBI] 8.59131e-06
HSPH1 [NCBI] 8.49884e-06
PRPH [NCBI] 8.38459e-06
MCM3 [NCBI] 8.2775e-06
JAG2 [NCBI] 8.2775e-06
ZYX [NCBI] 8.17674e-06
RPS27 [NCBI] 8.0816e-06
WTAP [NCBI] 8.0816e-06
CD68 [NCBI] 8.04119e-06
EFNB2 [NCBI] 7.90591e-06
PTEN [NCBI] 7.82812e-06
PCBD1 [NCBI] 7.74664e-06
CDH1 [NCBI] 7.74269e-06
IGFBP7 [NCBI] 7.67227e-06
SPA17 [NCBI] 7.53261e-06
SILV [NCBI] 7.40355e-06
XAF1 [NCBI] 7.34252e-06
BNIP3L [NCBI] 7.28361e-06
TOP2A [NCBI] 7.20801e-06
LGALS9 [NCBI] 7.06648e-06
CTSK [NCBI] 6.96751e-06
PAX4 [NCBI] 6.92012e-06
LAMP1 [NCBI] 6.87401e-06
SMARCA2 [NCBI] 6.82912e-06
HSPB8 [NCBI] 6.82912e-06
MTAP [NCBI] 6.58226e-06
S100A8 [NCBI] 6.50739e-06
BIRC7 [NCBI] 6.43569e-06
GLB1 [NCBI] 6.40095e-06
S100A9 [NCBI] 6.36691e-06
PYCARD [NCBI] 6.33355e-06
PRDM2 [NCBI] 6.33355e-06
HPS1 [NCBI] 6.30083e-06
HLA-DRB4 [NCBI] 6.30083e-06
IGFBP2 [NCBI] 6.26874e-06
L1CAM [NCBI] 6.08806e-06
FAP [NCBI] 6.05975e-06
PECAM1 [NCBI] 6.05975e-06
LGALS3BP [NCBI] 6.03191e-06
CDH2 [NCBI] 5.92493e-06
F2R [NCBI] 5.84896e-06
OCA2 [NCBI] 5.70662e-06
MSN [NCBI] 5.51356e-06
SKP2 [NCBI] 5.49343e-06
GJB6 [NCBI] 5.43444e-06
COL4A5 [NCBI] 5.21746e-06
PSMB8 [NCBI] 5.13481e-06
MKI67 [NCBI] 5.0561e-06
NID1 [NCBI] 5.04079e-06
PRKAR1A [NCBI] 4.7872e-06
KDR [NCBI] 4.7485e-06
CTNND1 [NCBI] 4.69828e-06
TYRP1 [NCBI] 4.68596e-06
PSMB9 [NCBI] 4.5791e-06
JUP [NCBI] 4.56764e-06
VCAN [NCBI] 4.50057e-06
PTN [NCBI] 4.48966e-06
CRH [NCBI] 4.45735e-06
XRCC3 [NCBI] 4.39459e-06
BIRC5 [NCBI] 4.37574e-06
TP73 [NCBI] 4.33419e-06
BSG [NCBI] 4.32433e-06
WT1 [NCBI] 4.31454e-06
BCL6 [NCBI] 4.12157e-06
APAF1 [NCBI] 4.0958e-06
JAG1 [NCBI] 4.08731e-06
DPP4 [NCBI] 4.02906e-06
HDAC1 [NCBI] 4.00473e-06
DCT [NCBI] 3.95717e-06
PAX3 [NCBI] 3.787e-06
APOD [NCBI] 3.77304e-06
FABP7 [NCBI] 3.71168e-06
MBP [NCBI] 3.69154e-06
RB1 [NCBI] 3.68516e-06
MAGEA3 [NCBI] 3.55893e-06
FGF23 [NCBI] 3.5289e-06
SERPINF1 [NCBI] 3.48782e-06
EGFR [NCBI] 3.42394e-06
NOS1 [NCBI] 3.41985e-06
CLU [NCBI] 3.31282e-06
CTNNA1 [NCBI] 3.2128e-06
EGF [NCBI] 3.13549e-06
PRNP [NCBI] 3.1099e-06
ABCG2 [NCBI] 3.08746e-06
CFLAR [NCBI] 3.06097e-06
MMP2 [NCBI] 2.75728e-06
FAS [NCBI] 2.74663e-06
FASLG [NCBI] 2.73511e-06
CCND1 [NCBI] 2.71861e-06
ENG [NCBI] 2.7048e-06
TFF1 [NCBI] 2.67756e-06
CTSL1 [NCBI] 2.55483e-06
MMP9 [NCBI] 2.40521e-06
PTK2 [NCBI] 2.39966e-06
GJB2 [NCBI] 2.17047e-06
TNFRSF11A [NCBI] 2.14494e-06
CDK2 [NCBI] 2.10643e-06
TNFSF11 [NCBI] 1.93502e-06
PTHLH [NCBI] 1.71465e-06
CASP9 [NCBI] 1.57388e-06
HLA-DRB1 [NCBI] 1.4009e-06
PTGS2 [NCBI] 1.31635e-06
MSH2 [NCBI] 1.23621e-06
MLH1 [NCBI] 9.62148e-07
NOS2 [NCBI] 9.19494e-07
HGF [NCBI] 8.72231e-07
CTNNB1 [NCBI] 7.05274e-07
BAX [NCBI] 5.87308e-07
AR [NCBI] 5.54698e-07
NGF [NCBI] 5.01989e-07
VEGFA [NCBI] 4.37507e-07
TNF [NCBI] 1.67562e-07
CDKN1A [NCBI] 1.62403e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CMM [NCBI] 0.00326587
blue rubber bleb nevus [NCBI] 0.00253657
schimmelpenning-feuerstein-mims syndrome [NCBI] 0.00248163
proteus syndrome [NCBI] 0.0010972
alopecia, psychomotor epilepsy, pyorrhea, and mental subnormality [NCBI] 0.000720653
SPG23 [NCBI] 0.000489224
melanoma, uveal [NCBI] 0.000464436
klippel-trenaunay-weber syndrome [NCBI] 0.000461033
nevus, keratinocytic, nonepidermolytic [NCBI] 0.000376699
halo nevi [NCBI] 0.000376699
progeroid short stature with pigmented nevi [NCBI] 0.000322163
AIC [NCBI] 0.000276029
GPHN [NCBI] 0.00025071
HMI [NCBI] 0.000242857
AOS [NCBI] 0.000214881
melanosis, neurocutaneous [NCBI] 0.000196181
IP [NCBI] 0.000143667
PCNA [NCBI] 0.000133694
becker nevus syndrome [NCBI] 0.000125147
blue nevi, familial multiple [NCBI] 0.000102682
MCOPCT3 [NCBI] 0.000102682
coxoauricular syndrome [NCBI] 0.000102682
CDKN2A [NCBI] 0.000102023
SHEP1 [NCBI] 9.42065e-05
melanoma, malignant familial intraocular [NCBI] 9.42065e-05
muscular dystrophy, hemizygous lethal type [NCBI] 9.42065e-05
melanoma-astrocytoma syndrome [NCBI] 8.13594e-05
MCM3AP [NCBI] 7.95638e-05
naegeli syndrome [NCBI] 7.86521e-05
sturge-weber syndrome [NCBI] 7.08965e-05
wildervanck syndrome [NCBI] 6.94279e-05
wagr syndrome [NCBI] 6.94279e-05
kindler syndrome [NCBI] 6.94279e-05
congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects [NCBI] 6.68414e-05
CDPX1 [NCBI] 6.17676e-05
JLNS1 [NCBI] 6.09211e-05
PRDM2 [NCBI] 6.05882e-05
CDK4 [NCBI] 5.97813e-05
DDD [NCBI] 5.93522e-05
MNS [NCBI] 5.86222e-05
CMM2 [NCBI] 5.79243e-05
epidermolysis bullosa with pyloric atresia [NCBI] 5.59978e-05
OFD1 [NCBI] 5.54043e-05
leopard syndrome 1 [NCBI] 5.3747e-05
FPLD2 [NCBI] 5.22474e-05
CNC1 [NCBI] 4.96191e-05
FDH [NCBI] 4.77224e-05
FGFR3 [NCBI] 4.60224e-05
ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 4.31199e-05
CDK6 [NCBI] 4.06788e-05
DMBT1 [NCBI] 4.06788e-05
POMC [NCBI] 3.93458e-05
SCA2 [NCBI] 3.87626e-05
KRT14 [NCBI] 3.75112e-05
oca2 gene [NCBI] 3.64153e-05
WT1 [NCBI] 3.5384e-05
CD [NCBI] 3.2633e-05
MTAP [NCBI] 3.20382e-05
PTN [NCBI] 2.88777e-05
HPS [NCBI] 2.84253e-05
EV [NCBI] 2.84253e-05
MITF [NCBI] 2.63849e-05
PTEN [NCBI] 2.13389e-05
PEDF [NCBI] 2.00267e-05
MBP [NCBI] 1.19157e-05
PTHLH [NCBI] 9.41662e-06
EGF [NCBI] 6.61507e-06
TNF [NCBI] 4.87413e-06
VEGF [NCBI] 3.47889e-06
EGFR [NCBI] 2.73764e-06
CRH [NCBI] 2.06786e-06
HGF [NCBI] 1.79498e-06
AR [NCBI] 1.07856e-06
CEACAM5 [NCBI] 5.63307e-07
NGFB [NCBI] 2.99942e-07



Database Center for Life Science