Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Night Blindness [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
CORD8 [NCBI] 0.000438875
CACNA1F [NCBI] 0.000417169
OED [NCBI] 0.000378131
NYX [NCBI] 0.000344463
RDH5 [NCBI] 0.000238854
GRK1 [NCBI] 0.00011202
RHO [NCBI] 0.00010729
RLBP1 [NCBI] 8.25175e-05
SAG [NCBI] 6.27585e-05
PDE6B [NCBI] 5.99234e-05
NR2E3 [NCBI] 5.35612e-05
GRM6 [NCBI] 4.1559e-05
GNAT1 [NCBI] 3.63343e-05
CABP4 [NCBI] 3.0267e-05
RP2 [NCBI] 2.65054e-05
CACNA2D4 [NCBI] 1.51266e-05
CHM [NCBI] 1.46891e-05
RPE65 [NCBI] 1.33551e-05
RPGR [NCBI] 1.29761e-05
GPR34 [NCBI] 1.27464e-05
PDE6G [NCBI] 1.12649e-05
TULP1 [NCBI] 8.40396e-06
NRL [NCBI] 8.40396e-06
AP3B1 [NCBI] 8.31379e-06
CNGB3 [NCBI] 8.31379e-06
CRX [NCBI] 7.78879e-06
IMPDH1 [NCBI] 7.78879e-06
GUCY2D [NCBI] 6.58923e-06
NDP [NCBI] 6.11975e-06
RCVRN [NCBI] 5.71483e-06
TTPA [NCBI] 5.67739e-06
RBP4 [NCBI] 5.37361e-06
TIMP3 [NCBI] 5.37361e-06
CLN3 [NCBI] 5.11687e-06
CACNA1A [NCBI] 4.02197e-06
FMR1 [NCBI] 2.10993e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CSNB1A [NCBI] 0.00219628
retinoschisis of fovea [NCBI] 0.00098052
CACD [NCBI] 0.00098052
CORD8 [NCBI] 0.000844965
CSNB2A [NCBI] 0.000832488
CSNB1B [NCBI] 0.000772359
AIED [NCBI] 0.000771625
myopathy, tubular aggregate [NCBI] 0.000724991
RP [NCBI] 0.000665366
CACNA1F [NCBI] 0.000622754
oguchi disease [NCBI] 0.000507053
fundus albipunctatus [NCBI] 0.000438584
RHO [NCBI] 0.000403974
CMM [NCBI] 0.000392876
CSNBAD2 [NCBI] 0.000330026
GRK1 [NCBI] 0.000310469
GRM6 [NCBI] 0.000310469
SFD [NCBI] 0.000299545
CSNBAD1 [NCBI] 0.000293581
NYX [NCBI] 0.000285601
RLBP1 [NCBI] 0.000279714
ESCS [NCBI] 0.000278409
RDH5 [NCBI] 0.000255362
usher syndrome, type i [NCBI] 0.000163229
LCA2 [NCBI] 0.000158019
CABP4 [NCBI] 0.000154898
PDE6B [NCBI] 0.000133742
SAG [NCBI] 0.000113287
RCD4 [NCBI] 0.000109848
CSNBAD3 [NCBI] 0.000109848
CSNB2B [NCBI] 0.000109848
cone dystrophy, x-linked, with tapetal-like sheen [NCBI] 0.000109848
STGD1 [NCBI] 0.000102372
RP1 [NCBI] 0.000100171
AP3B1 [NCBI] 9.94611e-05
RPE65 [NCBI] 9.25449e-05
bothnia retinal dystrophy [NCBI] 8.73936e-05
CHM [NCBI] 8.21358e-05
GPR34 [NCBI] 7.7366e-05
RP2 [NCBI] 7.24381e-05
RP14 [NCBI] 6.61167e-05
CACNA2D4 [NCBI] 6.35894e-05
RCD3A [NCBI] 6.34207e-05
GNAT1 [NCBI] 5.83921e-05
PDE6G [NCBI] 5.25107e-05
CORDX1 [NCBI] 5.16891e-05
CORD2 [NCBI] 4.75544e-05
NRL [NCBI] 4.50875e-05
TULP1 [NCBI] 4.40959e-05
long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency [NCBI] 4.35717e-05
CRX [NCBI] 4.16085e-05
FHM1 [NCBI] 3.82823e-05
RBP4 [NCBI] 3.74834e-05
STL1 [NCBI] 3.5158e-05
COH1 [NCBI] 3.36292e-05
ABCA4 [NCBI] 3.05581e-05
DMD [NCBI] 1.23774e-05



Database Center for Life Science