MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Occipital Lobe
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
MS
[NCBI]
0.000707078
PPR
[NCBI]
0.000215167
GFAP
[NCBI]
2.58989e-05
BDNF
[NCBI]
2.34166e-05
NPY
[NCBI]
1.67426e-05
CHAT
[NCBI]
1.36012e-05
ND1
[NCBI]
1.32393e-05
SLC6A3
[NCBI]
1.19623e-05
APOE
[NCBI]
1.15915e-05
ATP7A
[NCBI]
9.08065e-06
NGF
[NCBI]
8.76683e-06
ACHE
[NCBI]
8.10358e-06
RELN
[NCBI]
6.55033e-06
COX6C
[NCBI]
6.50229e-06
APP
[NCBI]
6.27077e-06
PREP
[NCBI]
5.73241e-06
LHX4
[NCBI]
5.55413e-06
ALX4
[NCBI]
5.51412e-06
PAX6
[NCBI]
5.43577e-06
RTN3
[NCBI]
5.36843e-06
P2RY2
[NCBI]
5.21193e-06
AMPD1
[NCBI]
5.12861e-06
ADORA1
[NCBI]
5.0767e-06
PPT1
[NCBI]
4.81175e-06
PEMT
[NCBI]
4.77372e-06
HTR1A
[NCBI]
4.71926e-06
DTNBP1
[NCBI]
4.71926e-06
CDH6
[NCBI]
4.66763e-06
KCNA1
[NCBI]
4.57177e-06
ATXN2
[NCBI]
4.45685e-06
POLG
[NCBI]
4.44338e-06
MAP1B
[NCBI]
4.39124e-06
S100A6
[NCBI]
4.18557e-06
DDC
[NCBI]
4.16515e-06
YWHAZ
[NCBI]
3.96457e-06
ATXN3
[NCBI]
3.86274e-06
GNAS
[NCBI]
3.74371e-06
PON1
[NCBI]
3.68608e-06
PAFAH1B1
[NCBI]
3.66151e-06
ERCC2
[NCBI]
3.60265e-06
ATXN1
[NCBI]
3.55253e-06
NEFL
[NCBI]
3.05354e-06
PREPL
[NCBI]
3.01528e-06
CRH
[NCBI]
2.97849e-06
VIP
[NCBI]
2.977e-06
CST3
[NCBI]
2.73062e-06
NOS1
[NCBI]
2.66771e-06
COMT
[NCBI]
2.51911e-06
GRM5
[NCBI]
2.49345e-06
GJB1
[NCBI]
2.34188e-06
HMOX1
[NCBI]
2.31312e-06
SOD1
[NCBI]
1.89184e-06
PTEN
[NCBI]
1.83643e-06
IL1RN
[NCBI]
1.77276e-06
AVP
[NCBI]
1.02321e-06
AKT1
[NCBI]
1.01109e-06
EGFR
[NCBI]
7.86147e-07
TH
[NCBI]
7.07692e-07
EGF
[NCBI]
1.1099e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
progeroid syndrome, neonatal
[NCBI]
0.00102443
CLN4B
[NCBI]
0.000987008
mohr syndrome
[NCBI]
0.000902177
PPR
[NCBI]
0.000793129
chiari malformation type i
[NCBI]
0.000766175
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type
[NCBI]
0.000332991
CJD
[NCBI]
0.000307265
AD
[NCBI]
0.000305062
MKS1
[NCBI]
0.000264757
amyloidosis vi
[NCBI]
0.000212666
cutis laxa, x-linked
[NCBI]
0.000206433
epilepsy with bilateral occipital calcifications
[NCBI]
0.000193274
BOE
[NCBI]
0.000193274
MDD
[NCBI]
0.000125809
GTS
[NCBI]
9.65373e-05
SLC6A3
[NCBI]
8.44522e-05
PD
[NCBI]
8.22861e-05
GFAP
[NCBI]
7.65822e-05
CMTX1
[NCBI]
6.9029e-05
BDNF
[NCBI]
6.90023e-05
glioma of brain, familial
[NCBI]
6.81455e-05
LKS
[NCBI]
6.48808e-05
TD1
[NCBI]
5.48295e-05
SLS
[NCBI]
5.43153e-05
NPY
[NCBI]
5.01305e-05
EIG
[NCBI]
4.92627e-05
ACH
[NCBI]
4.76546e-05
CD
[NCBI]
4.76108e-05
menkes disease
[NCBI]
4.68886e-05
APOE
[NCBI]
4.64333e-05
CHAT
[NCBI]
4.63255e-05
APP
[NCBI]
4.22621e-05
FTD
[NCBI]
3.90222e-05
EMX2
[NCBI]
3.5009e-05
DMD
[NCBI]
3.07234e-05
WBS
[NCBI]
2.89539e-05
ATP7A
[NCBI]
2.8932e-05
MJD
[NCBI]
2.70161e-05
MTND1
[NCBI]
2.60841e-05
MAP1B
[NCBI]
2.37731e-05
PAX6
[NCBI]
2.17165e-05
ACHE
[NCBI]
1.9757e-05
DDC
[NCBI]
1.97275e-05
NGFB
[NCBI]
1.69312e-05
ALK
[NCBI]
1.56164e-05
FMR1
[NCBI]
1.55739e-05
SLE
[NCBI]
1.3032e-05
ALD
[NCBI]
1.18252e-05
panencephalitis, subacute sclerosing
[NCBI]
9.98926e-06
COMT
[NCBI]
8.99061e-06
MUC1
[NCBI]
8.90397e-06
GAL
[NCBI]
8.87538e-06
EGF
[NCBI]
5.63606e-06
VIP
[NCBI]
4.10547e-06
EGFR
[NCBI]
1.99313e-07
CRH
[NCBI]
1.26292e-07
AVP
[NCBI]
7.93971e-08
TH
[NCBI]
1.29573e-08
Database Center for Life Science