Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Occipital Lobe [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.000707078
PPR [NCBI] 0.000215167
GFAP [NCBI] 2.58989e-05
BDNF [NCBI] 2.34166e-05
NPY [NCBI] 1.67426e-05
CHAT [NCBI] 1.36012e-05
ND1 [NCBI] 1.32393e-05
SLC6A3 [NCBI] 1.19623e-05
APOE [NCBI] 1.15915e-05
ATP7A [NCBI] 9.08065e-06
NGF [NCBI] 8.76683e-06
ACHE [NCBI] 8.10358e-06
RELN [NCBI] 6.55033e-06
COX6C [NCBI] 6.50229e-06
APP [NCBI] 6.27077e-06
PREP [NCBI] 5.73241e-06
LHX4 [NCBI] 5.55413e-06
ALX4 [NCBI] 5.51412e-06
PAX6 [NCBI] 5.43577e-06
RTN3 [NCBI] 5.36843e-06
P2RY2 [NCBI] 5.21193e-06
AMPD1 [NCBI] 5.12861e-06
ADORA1 [NCBI] 5.0767e-06
PPT1 [NCBI] 4.81175e-06
PEMT [NCBI] 4.77372e-06
HTR1A [NCBI] 4.71926e-06
DTNBP1 [NCBI] 4.71926e-06
CDH6 [NCBI] 4.66763e-06
KCNA1 [NCBI] 4.57177e-06
ATXN2 [NCBI] 4.45685e-06
POLG [NCBI] 4.44338e-06
MAP1B [NCBI] 4.39124e-06
S100A6 [NCBI] 4.18557e-06
DDC [NCBI] 4.16515e-06
YWHAZ [NCBI] 3.96457e-06
ATXN3 [NCBI] 3.86274e-06
GNAS [NCBI] 3.74371e-06
PON1 [NCBI] 3.68608e-06
PAFAH1B1 [NCBI] 3.66151e-06
ERCC2 [NCBI] 3.60265e-06
ATXN1 [NCBI] 3.55253e-06
NEFL [NCBI] 3.05354e-06
PREPL [NCBI] 3.01528e-06
CRH [NCBI] 2.97849e-06
VIP [NCBI] 2.977e-06
CST3 [NCBI] 2.73062e-06
NOS1 [NCBI] 2.66771e-06
COMT [NCBI] 2.51911e-06
GRM5 [NCBI] 2.49345e-06
GJB1 [NCBI] 2.34188e-06
HMOX1 [NCBI] 2.31312e-06
SOD1 [NCBI] 1.89184e-06
PTEN [NCBI] 1.83643e-06
IL1RN [NCBI] 1.77276e-06
AVP [NCBI] 1.02321e-06
AKT1 [NCBI] 1.01109e-06
EGFR [NCBI] 7.86147e-07
TH [NCBI] 7.07692e-07
EGF [NCBI] 1.1099e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
progeroid syndrome, neonatal [NCBI] 0.00102443
CLN4B [NCBI] 0.000987008
mohr syndrome [NCBI] 0.000902177
PPR [NCBI] 0.000793129
chiari malformation type i [NCBI] 0.000766175
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type [NCBI] 0.000332991
CJD [NCBI] 0.000307265
AD [NCBI] 0.000305062
MKS1 [NCBI] 0.000264757
amyloidosis vi [NCBI] 0.000212666
cutis laxa, x-linked [NCBI] 0.000206433
epilepsy with bilateral occipital calcifications [NCBI] 0.000193274
BOE [NCBI] 0.000193274
MDD [NCBI] 0.000125809
GTS [NCBI] 9.65373e-05
SLC6A3 [NCBI] 8.44522e-05
PD [NCBI] 8.22861e-05
GFAP [NCBI] 7.65822e-05
CMTX1 [NCBI] 6.9029e-05
BDNF [NCBI] 6.90023e-05
glioma of brain, familial [NCBI] 6.81455e-05
LKS [NCBI] 6.48808e-05
TD1 [NCBI] 5.48295e-05
SLS [NCBI] 5.43153e-05
NPY [NCBI] 5.01305e-05
EIG [NCBI] 4.92627e-05
ACH [NCBI] 4.76546e-05
CD [NCBI] 4.76108e-05
menkes disease [NCBI] 4.68886e-05
APOE [NCBI] 4.64333e-05
CHAT [NCBI] 4.63255e-05
APP [NCBI] 4.22621e-05
FTD [NCBI] 3.90222e-05
EMX2 [NCBI] 3.5009e-05
DMD [NCBI] 3.07234e-05
WBS [NCBI] 2.89539e-05
ATP7A [NCBI] 2.8932e-05
MJD [NCBI] 2.70161e-05
MTND1 [NCBI] 2.60841e-05
MAP1B [NCBI] 2.37731e-05
PAX6 [NCBI] 2.17165e-05
ACHE [NCBI] 1.9757e-05
DDC [NCBI] 1.97275e-05
NGFB [NCBI] 1.69312e-05
ALK [NCBI] 1.56164e-05
FMR1 [NCBI] 1.55739e-05
SLE [NCBI] 1.3032e-05
ALD [NCBI] 1.18252e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 9.98926e-06
COMT [NCBI] 8.99061e-06
MUC1 [NCBI] 8.90397e-06
GAL [NCBI] 8.87538e-06
EGF [NCBI] 5.63606e-06
VIP [NCBI] 4.10547e-06
EGFR [NCBI] 1.99313e-07
CRH [NCBI] 1.26292e-07
AVP [NCBI] 7.93971e-08
TH [NCBI] 1.29573e-08




Database Center for Life Science