Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Olivary Nucleus	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000173982
CHAT	[NCBI]	8.24254e-05
ACHE	[NCBI]	4.00237e-05
GRID2	[NCBI]	1.66916e-05
BDNF	[NCBI]	9.62742e-06
TH	[NCBI]	8.47055e-06
NTN1	[NCBI]	7.76469e-06
MAP2	[NCBI]	7.36732e-06
PRKAR1B	[NCBI]	6.07192e-06
SNCA	[NCBI]	6.0028e-06
GFAP	[NCBI]	5.87174e-06
ATXN7	[NCBI]	5.82046e-06
SLC17A8	[NCBI]	5.69526e-06
UNC13B	[NCBI]	5.33665e-06
NPY	[NCBI]	5.21057e-06
GLG1	[NCBI]	5.05259e-06
PTF1A	[NCBI]	4.81543e-06
TGOLN2	[NCBI]	4.79933e-06
ATXN2	[NCBI]	4.63752e-06
MAP1B	[NCBI]	4.57186e-06
NCAN	[NCBI]	4.40822e-06
EN2	[NCBI]	4.3764e-06
MBP	[NCBI]	3.98895e-06
UCN	[NCBI]	3.95722e-06
SNAP25	[NCBI]	3.7486e-06
PRNP	[NCBI]	3.44231e-06
DBH	[NCBI]	3.15068e-06
CS	[NCBI]	3.10098e-06
HSPB1	[NCBI]	2.91494e-06
CDK5	[NCBI]	2.84255e-06
NEFH	[NCBI]	2.76917e-06
RELN	[NCBI]	2.76514e-06
PAX6	[NCBI]	2.21566e-06
TRH	[NCBI]	1.45532e-06

OMIM	Link	Information gain
SCA1	[NCBI]	0.000630484
MJD	[NCBI]	0.000370632
CHAT	[NCBI]	0.000327197
spinocerebellar ataxia, 16q22-linked	[NCBI]	0.000302714
SCA2	[NCBI]	0.000224335
SCA7	[NCBI]	0.000222793
tremor of intention, ataxia, and lipofuscinosis	[NCBI]	0.000221495
OPCA V	[NCBI]	0.000221495
CRH	[NCBI]	0.000196283
encephalopathy, fatal infantile, with olivopontocerebellar hypoplasia	[NCBI]	0.000182229
GLUD1	[NCBI]	0.000162932
de sanctis-cacchione syndrome	[NCBI]	0.000140224
ACHE	[NCBI]	0.000124797
ALD	[NCBI]	0.00010506
OCA1A	[NCBI]	0.000102805
SCA6	[NCBI]	0.000101682
CDG1A	[NCBI]	0.000100604
CJD	[NCBI]	7.2876e-05
OPN4	[NCBI]	3.25078e-05
PRKCA	[NCBI]	3.08452e-05
GJD2	[NCBI]	2.99194e-05
MAP2	[NCBI]	2.94625e-05
SLC17A6	[NCBI]	2.65318e-05
GRIA1	[NCBI]	2.28439e-05
BDNF	[NCBI]	1.88773e-05
SLC18A3	[NCBI]	1.25308e-05
TH	[NCBI]	1.23067e-05
CDK5	[NCBI]	1.0712e-05
MAG	[NCBI]	7.93247e-06
GAL	[NCBI]	7.27729e-06
GFAP	[NCBI]	6.99317e-06
MBP	[NCBI]	5.1661e-06
NPY	[NCBI]	4.10072e-06
AD	[NCBI]	3.43208e-06
AVP	[NCBI]	4.12874e-08