Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Orbit [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
HFM [NCBI] 0.000929697
WG [NCBI] 0.000262969
PTGS2 [NCBI] 2.3106e-05
IL1RN [NCBI] 2.22005e-05
SSTR1 [NCBI] 2.0856e-05
TG [NCBI] 1.96446e-05
IGF1R [NCBI] 1.94678e-05
SSTR2 [NCBI] 1.77979e-05
FGFR3 [NCBI] 1.76373e-05
RAX [NCBI] 1.4421e-05
SST [NCBI] 1.4038e-05
SSTR3 [NCBI] 1.31246e-05
IL1B [NCBI] 1.17487e-05
SSTR4 [NCBI] 1.04733e-05
TSHR [NCBI] 1.00023e-05
TWIST1 [NCBI] 9.27418e-06
SSTR5 [NCBI] 9.19272e-06
CD68 [NCBI] 8.29586e-06
LMOD1 [NCBI] 7.03595e-06
TTF2 [NCBI] 6.65558e-06
CHN1 [NCBI] 6.23215e-06
ASPSCR1 [NCBI] 6.04393e-06
SALL4 [NCBI] 5.98833e-06
CST1 [NCBI] 5.83796e-06
CST2 [NCBI] 5.7073e-06
CST4 [NCBI] 5.55605e-06
TMOD1 [NCBI] 5.48823e-06
THY1 [NCBI] 5.33646e-06
HEXB [NCBI] 5.13335e-06
HMGA2 [NCBI] 4.87216e-06
RBP1 [NCBI] 4.83743e-06
SFRP1 [NCBI] 4.59613e-06
TFE3 [NCBI] 4.47051e-06
TPP1 [NCBI] 4.4244e-06
CLN3 [NCBI] 4.3177e-06
NGF [NCBI] 4.24608e-06
PAX8 [NCBI] 4.09246e-06
CYR61 [NCBI] 4.02248e-06
CCL3 [NCBI] 3.95012e-06
CD52 [NCBI] 3.81961e-06
IL1A [NCBI] 3.63613e-06
CD99 [NCBI] 3.49031e-06
SERPINF1 [NCBI] 3.02892e-06
ACHE [NCBI] 3.02311e-06
TPO [NCBI] 3.0074e-06
NKX2-1 [NCBI] 2.8439e-06
IL6ST [NCBI] 2.7915e-06
CD46 [NCBI] 2.68318e-06
NPY [NCBI] 2.66786e-06
CNTF [NCBI] 2.31823e-06
PRKCB [NCBI] 2.26089e-06
PTGS1 [NCBI] 2.22649e-06
IL6 [NCBI] 2.142e-06
ACP5 [NCBI] 2.09745e-06
JAK2 [NCBI] 1.89455e-06
BMP2 [NCBI] 1.76915e-06
LPL [NCBI] 1.59658e-06
VWF [NCBI] 1.45958e-06
TGFB1 [NCBI] 1.22154e-06
VIP [NCBI] 1.00798e-06
GFAP [NCBI] 9.31926e-07
TH [NCBI] 8.28658e-07
EGF [NCBI] 1.79045e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
duane retraction syndrome 2 [NCBI] 0.00200366
HFM [NCBI] 0.00172568
microphthalmia with limb anomalies [NCBI] 0.000991706
camptodactyly with muscular hypoplasia, skeletal dysplasia, and abnormal palmar creases [NCBI] 0.000814777
MCOP1 [NCBI] 0.000777597
SPS [NCBI] 0.000504994
MCOPS7 [NCBI] 0.000238496
temporal arteritis [NCBI] 0.000221886
MCOP3 [NCBI] 0.000182229
MCOPCB4 [NCBI] 0.000182229
blepharonasofacial malformation syndrome [NCBI] 0.000182229
pseudopapilledema [NCBI] 0.000182229
iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation [NCBI] 0.000150651
crouzon syndrome [NCBI] 0.000132634
VRNI [NCBI] 0.000132028
CFEOM1 [NCBI] 0.000117558
graves disease [NCBI] 0.000115679
leukoregulin [NCBI] 0.000112623
TG [NCBI] 0.000103222
WS1 [NCBI] 9.08882e-05
TCOF [NCBI] 8.73976e-05
SST [NCBI] 7.91654e-05
BCNS [NCBI] 6.83936e-05
CPI [NCBI] 6.56264e-05
RAX [NCBI] 5.30882e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 4.08225e-05
ARX [NCBI] 3.37979e-05
HMGA2 [NCBI] 3.34716e-05
TSHR [NCBI] 2.7823e-05
RP [NCBI] 2.58085e-05
MCP [NCBI] 1.99741e-05
PEDF [NCBI] 1.79872e-05
TPO [NCBI] 1.51606e-05
GAL [NCBI] 1.2456e-05
MG [NCBI] 1.17539e-05
NGFB [NCBI] 1.06384e-05
CNTF [NCBI] 9.10275e-06
apnea, obstructive sleep [NCBI] 8.3633e-06
ACHE [NCBI] 8.18907e-06
SHH [NCBI] 7.86784e-06
NPY [NCBI] 6.12375e-06
LPL [NCBI] 4.59633e-06
AD [NCBI] 3.43208e-06
VIP [NCBI] 1.44841e-06
GFAP [NCBI] 1.14094e-06
EGF [NCBI] 1.01604e-06
TH [NCBI] 7.36066e-07



Database Center for Life Science