MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Orbit
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
HFM
[NCBI]
0.000929697
WG
[NCBI]
0.000262969
PTGS2
[NCBI]
2.3106e-05
IL1RN
[NCBI]
2.22005e-05
SSTR1
[NCBI]
2.0856e-05
TG
[NCBI]
1.96446e-05
IGF1R
[NCBI]
1.94678e-05
SSTR2
[NCBI]
1.77979e-05
FGFR3
[NCBI]
1.76373e-05
RAX
[NCBI]
1.4421e-05
SST
[NCBI]
1.4038e-05
SSTR3
[NCBI]
1.31246e-05
IL1B
[NCBI]
1.17487e-05
SSTR4
[NCBI]
1.04733e-05
TSHR
[NCBI]
1.00023e-05
TWIST1
[NCBI]
9.27418e-06
SSTR5
[NCBI]
9.19272e-06
CD68
[NCBI]
8.29586e-06
LMOD1
[NCBI]
7.03595e-06
TTF2
[NCBI]
6.65558e-06
CHN1
[NCBI]
6.23215e-06
ASPSCR1
[NCBI]
6.04393e-06
SALL4
[NCBI]
5.98833e-06
CST1
[NCBI]
5.83796e-06
CST2
[NCBI]
5.7073e-06
CST4
[NCBI]
5.55605e-06
TMOD1
[NCBI]
5.48823e-06
THY1
[NCBI]
5.33646e-06
HEXB
[NCBI]
5.13335e-06
HMGA2
[NCBI]
4.87216e-06
RBP1
[NCBI]
4.83743e-06
SFRP1
[NCBI]
4.59613e-06
TFE3
[NCBI]
4.47051e-06
TPP1
[NCBI]
4.4244e-06
CLN3
[NCBI]
4.3177e-06
NGF
[NCBI]
4.24608e-06
PAX8
[NCBI]
4.09246e-06
CYR61
[NCBI]
4.02248e-06
CCL3
[NCBI]
3.95012e-06
CD52
[NCBI]
3.81961e-06
IL1A
[NCBI]
3.63613e-06
CD99
[NCBI]
3.49031e-06
SERPINF1
[NCBI]
3.02892e-06
ACHE
[NCBI]
3.02311e-06
TPO
[NCBI]
3.0074e-06
NKX2-1
[NCBI]
2.8439e-06
IL6ST
[NCBI]
2.7915e-06
CD46
[NCBI]
2.68318e-06
NPY
[NCBI]
2.66786e-06
CNTF
[NCBI]
2.31823e-06
PRKCB
[NCBI]
2.26089e-06
PTGS1
[NCBI]
2.22649e-06
IL6
[NCBI]
2.142e-06
ACP5
[NCBI]
2.09745e-06
JAK2
[NCBI]
1.89455e-06
BMP2
[NCBI]
1.76915e-06
LPL
[NCBI]
1.59658e-06
VWF
[NCBI]
1.45958e-06
TGFB1
[NCBI]
1.22154e-06
VIP
[NCBI]
1.00798e-06
GFAP
[NCBI]
9.31926e-07
TH
[NCBI]
8.28658e-07
EGF
[NCBI]
1.79045e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
duane retraction syndrome 2
[NCBI]
0.00200366
HFM
[NCBI]
0.00172568
microphthalmia with limb anomalies
[NCBI]
0.000991706
camptodactyly with muscular hypoplasia, skeletal dysplasia, and abnormal palmar creases
[NCBI]
0.000814777
MCOP1
[NCBI]
0.000777597
SPS
[NCBI]
0.000504994
MCOPS7
[NCBI]
0.000238496
temporal arteritis
[NCBI]
0.000221886
MCOP3
[NCBI]
0.000182229
MCOPCB4
[NCBI]
0.000182229
blepharonasofacial malformation syndrome
[NCBI]
0.000182229
pseudopapilledema
[NCBI]
0.000182229
iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation
[NCBI]
0.000150651
crouzon syndrome
[NCBI]
0.000132634
VRNI
[NCBI]
0.000132028
CFEOM1
[NCBI]
0.000117558
graves disease
[NCBI]
0.000115679
leukoregulin
[NCBI]
0.000112623
TG
[NCBI]
0.000103222
WS1
[NCBI]
9.08882e-05
TCOF
[NCBI]
8.73976e-05
SST
[NCBI]
7.91654e-05
BCNS
[NCBI]
6.83936e-05
CPI
[NCBI]
6.56264e-05
RAX
[NCBI]
5.30882e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial
[NCBI]
4.08225e-05
ARX
[NCBI]
3.37979e-05
HMGA2
[NCBI]
3.34716e-05
TSHR
[NCBI]
2.7823e-05
RP
[NCBI]
2.58085e-05
MCP
[NCBI]
1.99741e-05
PEDF
[NCBI]
1.79872e-05
TPO
[NCBI]
1.51606e-05
GAL
[NCBI]
1.2456e-05
MG
[NCBI]
1.17539e-05
NGFB
[NCBI]
1.06384e-05
CNTF
[NCBI]
9.10275e-06
apnea, obstructive sleep
[NCBI]
8.3633e-06
ACHE
[NCBI]
8.18907e-06
SHH
[NCBI]
7.86784e-06
NPY
[NCBI]
6.12375e-06
LPL
[NCBI]
4.59633e-06
AD
[NCBI]
3.43208e-06
VIP
[NCBI]
1.44841e-06
GFAP
[NCBI]
1.14094e-06
EGF
[NCBI]
1.01604e-06
TH
[NCBI]
7.36066e-07
Database Center for Life Science