MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Ornithine
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
OAT
[NCBI]
5.46645e-05
SLC25A15
[NCBI]
4.44167e-05
DHFR
[NCBI]
1.98731e-05
SLC25A2
[NCBI]
1.70817e-05
SAT2
[NCBI]
1.38391e-05
PYCR1
[NCBI]
9.53884e-06
ASL
[NCBI]
9.09579e-06
ADC
[NCBI]
8.76363e-06
GATM
[NCBI]
7.01291e-06
NOS2
[NCBI]
6.91016e-06
ALDH18A1
[NCBI]
6.61716e-06
GAMT
[NCBI]
5.51169e-06
CRYM
[NCBI]
3.74876e-06
ARG1
[NCBI]
3.56237e-06
NOS3
[NCBI]
3.39529e-06
NAGS
[NCBI]
3.3051e-06
SLC7A9
[NCBI]
2.85361e-06
NOS1
[NCBI]
2.04292e-06
SLC7A3
[NCBI]
1.90923e-06
AZIN1
[NCBI]
1.82285e-06
AGMAT
[NCBI]
1.78828e-06
ARG2
[NCBI]
1.7436e-06
SLC7A8
[NCBI]
1.64211e-06
SLC7A7
[NCBI]
1.61535e-06
SLC7A1
[NCBI]
1.61535e-06
CASP3
[NCBI]
1.60318e-06
PTH
[NCBI]
1.55346e-06
NAGK
[NCBI]
1.523e-06
SLC25A11
[NCBI]
1.46884e-06
CRYAA
[NCBI]
1.38179e-06
OTC
[NCBI]
1.34548e-06
SLC19A2
[NCBI]
1.22575e-06
MPO
[NCBI]
1.16714e-06
EGF
[NCBI]
1.08984e-06
CCK
[NCBI]
1.06753e-06
TH
[NCBI]
1.03185e-06
TNF
[NCBI]
9.89083e-07
ADM
[NCBI]
8.99713e-07
CHGA
[NCBI]
8.80987e-07
HSPB1
[NCBI]
8.72106e-07
LBP
[NCBI]
8.23534e-07
BCL2
[NCBI]
8.18892e-07
OPRL1
[NCBI]
8.0824e-07
PRL
[NCBI]
7.94517e-07
IGF1
[NCBI]
7.78338e-07
MYC
[NCBI]
7.70942e-07
IL2
[NCBI]
7.40535e-07
TF
[NCBI]
6.89335e-07
PTGS1
[NCBI]
6.35356e-07
AFP
[NCBI]
4.31344e-07
CDKN1A
[NCBI]
2.99143e-07
PTGS2
[NCBI]
2.71871e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
dibasicaminoaciduria i
[NCBI]
0.00573783
hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome
[NCBI]
0.00328748
LPI
[NCBI]
0.00169233
ornithine aminotransferase deficiency
[NCBI]
0.000538008
cystinuria
[NCBI]
0.000496626
ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to
[NCBI]
0.000380834
SLC25A15
[NCBI]
0.000217301
SPG2
[NCBI]
0.000197411
DHFR
[NCBI]
0.000192644
VRNI
[NCBI]
0.00017483
RA
[NCBI]
0.000174181
argininemia
[NCBI]
0.000160221
lysine malabsorption syndrome
[NCBI]
0.000160008
FPGS
[NCBI]
0.000135256
ASL
[NCBI]
0.000120168
GAMT
[NCBI]
9.86989e-05
hyperlysinemia
[NCBI]
8.38467e-05
hyperprolinemia, type ii
[NCBI]
8.38467e-05
OCRL
[NCBI]
6.87957e-05
carbamoyl phosphate synthetase i deficiency, hyperammonemia due to
[NCBI]
6.87957e-05
PYCS
[NCBI]
6.87063e-05
SLC3A1
[NCBI]
4.90025e-05
CF
[NCBI]
4.58368e-05
APS1
[NCBI]
3.80609e-05
ASS
[NCBI]
3.31736e-05
SLC7A9
[NCBI]
2.44689e-05
NAGS
[NCBI]
2.33213e-05
PRODH
[NCBI]
1.95493e-05
HSPB1
[NCBI]
1.92229e-05
PLP1
[NCBI]
1.6651e-05
OTC
[NCBI]
1.61891e-05
CYP1A1
[NCBI]
1.59716e-05
TS
[NCBI]
1.39532e-05
AIRE
[NCBI]
1.35009e-05
LBP
[NCBI]
1.28645e-05
ABP1
[NCBI]
9.06709e-06
ADM
[NCBI]
7.52284e-06
IL2
[NCBI]
4.52883e-06
TF
[NCBI]
2.87032e-06
MPO
[NCBI]
2.52825e-06
TYMS
[NCBI]
2.11028e-06
PTH
[NCBI]
1.77173e-06
CCK
[NCBI]
1.36592e-06
TH
[NCBI]
1.05906e-06
EGF
[NCBI]
1.7823e-07
TNF
[NCBI]
1.53038e-07
AFP
[NCBI]
5.98479e-08
PRL
[NCBI]
3.38088e-12
Database Center for Life Science