Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Ornithine-Oxo-Acid Transaminase	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
LOC791095	[NCBI]	0.000731699
LOC791093	[NCBI]	0.000731699
LOC643554	[NCBI]	0.000731699
LOC791092	[NCBI]	0.000731699
LOC791091	[NCBI]	0.000731699
LOC791094	[NCBI]	0.000731699
LOC791096	[NCBI]	0.000731699
LOC791097	[NCBI]	0.000480019
LOC791098	[NCBI]	0.000480019
LOC791099	[NCBI]	0.000480019
OAT	[NCBI]	0.000290034
OATL3	[NCBI]	0.000236847
PROA	[NCBI]	0.000202139
PYCR1	[NCBI]	7.65576e-06
ALDH18A1	[NCBI]	6.82427e-06
SSX1	[NCBI]	4.0403e-06
TBC1D25	[NCBI]	2.36335e-06
SSX2B	[NCBI]	2.10618e-06
CRELD2	[NCBI]	2.00452e-06
MRFAP1	[NCBI]	1.97773e-06
OPN1MW	[NCBI]	1.91046e-06
PIR	[NCBI]	1.89134e-06
DDT	[NCBI]	1.85677e-06
PDE6C	[NCBI]	1.85677e-06
ARG2	[NCBI]	1.81208e-06
SSX2	[NCBI]	1.78596e-06
TRPV3	[NCBI]	1.76217e-06
SLC7A8	[NCBI]	1.71058e-06
SLC7A1	[NCBI]	1.68381e-06
ASS1	[NCBI]	1.65185e-06
ROM1	[NCBI]	1.6101e-06
HK1	[NCBI]	1.56298e-06
GSTT2	[NCBI]	1.52294e-06
NDP	[NCBI]	1.45374e-06
ASL	[NCBI]	1.44666e-06
GATM	[NCBI]	1.44319e-06
CHM	[NCBI]	1.37916e-06
TFE3	[NCBI]	1.32757e-06
VIM	[NCBI]	1.13783e-06
SAT2	[NCBI]	1.01028e-06
GATA1	[NCBI]	9.73239e-07
PRKCD	[NCBI]	8.9058e-07
PTPN6	[NCBI]	8.72845e-07
MYC	[NCBI]	8.38184e-07
MAP2K1	[NCBI]	8.10738e-07
PTPN11	[NCBI]	8.03317e-07
AR	[NCBI]	4.6026e-07

OMIM	Link	Information gain
ornithine aminotransferase deficiency	[NCBI]	0.00179828
PROA	[NCBI]	0.000181535
TBC1D25	[NCBI]	0.000126811
hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome	[NCBI]	0.000122682
carbamoyl phosphate synthetase i deficiency, hyperammonemia due to	[NCBI]	0.000121544
ND	[NCBI]	0.000101969
ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to	[NCBI]	9.10496e-05
SSX1	[NCBI]	6.56682e-05
TS	[NCBI]	6.17676e-05
PYCR1	[NCBI]	3.59491e-05
DDT	[NCBI]	3.27784e-05
PYCS	[NCBI]	3.27784e-05
HK1	[NCBI]	2.34991e-05
PRODH	[NCBI]	2.23731e-05
RBP3	[NCBI]	2.20454e-05
ASL	[NCBI]	1.80216e-05
GUSB	[NCBI]	1.55871e-05
FBN1	[NCBI]	1.54503e-05
VIM	[NCBI]	1.51871e-05
AR	[NCBI]	1.05146e-06