MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Osteomalacia
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
FGF23
[NCBI]
0.00100631
PTH
[NCBI]
0.000306311
PHEX
[NCBI]
0.000281885
MEPE
[NCBI]
8.82491e-05
DMP1
[NCBI]
2.68865e-05
NR1I2
[NCBI]
2.63883e-05
CYP24A1
[NCBI]
1.78567e-05
SFRP4
[NCBI]
1.61404e-05
LOC400986
[NCBI]
1.45904e-05
VDR
[NCBI]
1.40301e-05
NR1I3
[NCBI]
1.35703e-05
ALPP
[NCBI]
9.66281e-06
FGF7
[NCBI]
9.58441e-06
FGF19
[NCBI]
7.96451e-06
CYP3A4
[NCBI]
7.49943e-06
CYP27B1
[NCBI]
6.57407e-06
STC1
[NCBI]
6.37114e-06
ACP5
[NCBI]
6.33857e-06
SFRP1
[NCBI]
5.56626e-06
PTHLH
[NCBI]
5.15803e-06
CYP27A1
[NCBI]
4.32693e-06
CYP3A5
[NCBI]
4.31583e-06
ENPP1
[NCBI]
4.20886e-06
CASR
[NCBI]
4.138e-06
GNAS
[NCBI]
3.78426e-06
GIP
[NCBI]
3.38128e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
1.71717e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
PTH
[NCBI]
0.00131924
HHC3
[NCBI]
0.000938013
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant
[NCBI]
0.000893371
FGF23
[NCBI]
0.000878332
HBD
[NCBI]
0.000840405
fanconi renotubular syndrome
[NCBI]
0.000765046
axial osteomalacia
[NCBI]
0.000256127
MAS
[NCBI]
0.000230083
vitamin d-dependent rickets, type ii
[NCBI]
0.000216352
ADHR
[NCBI]
0.000171633
PHEX
[NCBI]
0.000119176
DMP1
[NCBI]
0.000113625
hypophosphatemic rickets, autosomal recessive
[NCBI]
8.7283e-05
osteomesopyknosis
[NCBI]
8.7283e-05
HHS
[NCBI]
7.35565e-05
HHRH
[NCBI]
7.35565e-05
MEPE
[NCBI]
7.34733e-05
renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant
[NCBI]
6.72698e-05
osteoporosis, juvenile
[NCBI]
6.6262e-05
NR1I2
[NCBI]
5.8054e-05
CYP2R1
[NCBI]
5.11315e-05
BGLAP
[NCBI]
4.61768e-05
PTHLH
[NCBI]
4.11535e-05
CD
[NCBI]
3.90774e-05
VDR
[NCBI]
2.9579e-05
GNAS
[NCBI]
2.02816e-05
MEN1
[NCBI]
1.66322e-05
CASR
[NCBI]
1.65562e-05
FGF7
[NCBI]
1.11201e-05
GIP
[NCBI]
9.79126e-06
CF
[NCBI]
9.30535e-06
NF1
[NCBI]
8.00601e-06
ACP5
[NCBI]
6.67139e-06
APC
[NCBI]
4.2119e-06
RA
[NCBI]
3.57051e-06
HBB
[NCBI]
3.50786e-06
SPP1
[NCBI]
3.45726e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
3.43721e-06
Database Center for Life Science