Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Osteopetrosis [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
CLCN7 [NCBI] 0.000259859
TCIRG1 [NCBI] 0.000245308
ACP5 [NCBI] 0.000234606
TNFSF11 [NCBI] 0.000157944
TNFRSF11A [NCBI] 0.000154039
OSTM1 [NCBI] 0.000154021
CA2 [NCBI] 0.000152325
TNFRSF11B [NCBI] 7.23823e-05
MITF [NCBI] 6.09444e-05
CSF1 [NCBI] 3.55512e-05
PTH [NCBI] 2.98787e-05
SPI1 [NCBI] 2.69179e-05
PLEKHM1 [NCBI] 2.63621e-05
TFE3 [NCBI] 2.28018e-05
FOSL1 [NCBI] 1.20975e-05
RGS10 [NCBI] 1.15363e-05
GHR [NCBI] 1.14017e-05
GPR68 [NCBI] 9.88685e-06
VDR [NCBI] 9.74475e-06
PTPRO [NCBI] 8.51018e-06
GPNMB [NCBI] 8.18808e-06
GAB2 [NCBI] 7.54393e-06
SOST [NCBI] 7.41487e-06
TNFAIP6 [NCBI] 7.29492e-06
TRAF6 [NCBI] 7.23798e-06
TEC [NCBI] 7.18288e-06
CTSK [NCBI] 6.97881e-06
THPO [NCBI] 6.79669e-06
CSF1R [NCBI] 6.79669e-06
FGR [NCBI] 6.63227e-06
LRP5 [NCBI] 6.24851e-06
RAB7A [NCBI] 6.21759e-06
CSF2 [NCBI] 6.12811e-06
ERF [NCBI] 5.86019e-06
CTTN [NCBI] 5.60783e-06
ETS2 [NCBI] 5.54515e-06
CLCN1 [NCBI] 5.48473e-06
IKBKG [NCBI] 5.46507e-06
CBL [NCBI] 4.96298e-06
PTPN6 [NCBI] 4.33536e-06
CD68 [NCBI] 4.12142e-06
IBSP [NCBI] 4.07305e-06
CYP19A1 [NCBI] 3.88442e-06
IL6ST [NCBI] 3.70923e-06
IKBKE [NCBI] 3.4086e-06
MMP13 [NCBI] 3.31839e-06
CHUK [NCBI] 3.24299e-06
IKBKB [NCBI] 3.23321e-06
BTK [NCBI] 3.05851e-06
BCL2 [NCBI] 2.93766e-06
LIF [NCBI] 2.13216e-06
ADA [NCBI] 1.82165e-06
EGF [NCBI] 1.15006e-06
TNFSF10 [NCBI] 1.13208e-06
NOS2 [NCBI] 9.27615e-07
GFAP [NCBI] 5.60635e-07
APOE [NCBI] 3.22763e-07
TNF [NCBI] 1.32854e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
OPTB1 [NCBI] 0.00271342
OPTB3 [NCBI] 0.00163293
OPTA2 [NCBI] 0.00158934
DBQD [NCBI] 0.000832846
OSCS [NCBI] 0.000807657
OPTB5 [NCBI] 0.000789764
CLCN7 [NCBI] 0.000759214
ACP5 [NCBI] 0.000716363
TCIRG1 [NCBI] 0.00059645
OPTB2 [NCBI] 0.000563153
CSF1 [NCBI] 0.000407125
SOST [NCBI] 0.000381064
osteopetrosis and infantile neuroaxonal dystrophy [NCBI] 0.000337322
OPTB4 [NCBI] 0.000337322
OSTM1 [NCBI] 0.000332329
pycnodysostosis [NCBI] 0.000295792
CA2 [NCBI] 0.000283896
OPTA1 [NCBI] 0.000282804
hyperostosis corticalis generalisata, benign form of worth, with torus palatinus [NCBI] 0.000238406
OPTB6 [NCBI] 0.000224694
CTSK [NCBI] 0.000192485
TNFSF11 [NCBI] 0.000187652
RA [NCBI] 0.000183169
MITF [NCBI] 0.0001738
TNFRSF11A [NCBI] 0.000140705
FOS [NCBI] 0.000134722
metaphyseal modeling abnormality, skin lesions, and spastic paraplegia [NCBI] 0.000112254
TNFRSF11B [NCBI] 9.99076e-05
SRC [NCBI] 9.01451e-05
ear pits, posterior helical [NCBI] 8.13307e-05
oculopalatoskeletal syndrome [NCBI] 7.58383e-05
PLEKHM1 [NCBI] 7.16516e-05
RGS10 [NCBI] 7.16516e-05
ATP6V0C [NCBI] 5.78782e-05
PTH [NCBI] 5.5807e-05
RNS [NCBI] 5.52943e-05
renal tubular acidosis, distal, with progressive nerve deafness [NCBI] 5.52943e-05
COFS1 [NCBI] 5.18533e-05
ATP6V1B1 [NCBI] 4.93135e-05
PTPN6 [NCBI] 4.93135e-05
buschke-ollendorff syndrome [NCBI] 4.81941e-05
CMDD [NCBI] 4.73991e-05
NFKB2 [NCBI] 4.68091e-05
GAB2 [NCBI] 4.68091e-05
TYROBP [NCBI] 4.31576e-05
GHR [NCBI] 4.28204e-05
SPI1 [NCBI] 4.174e-05
TRAF6 [NCBI] 4.05015e-05
SPP1 [NCBI] 3.11539e-05
NFKB1 [NCBI] 2.76433e-05
CTNNB1 [NCBI] 2.62153e-05
TNF [NCBI] 2.52794e-05
VDR [NCBI] 2.50271e-05
BCL2 [NCBI] 2.3282e-05
IP [NCBI] 1.85046e-05
BWS [NCBI] 7.80356e-06
EGF [NCBI] 2.5742e-06
GFAP [NCBI] 1.37219e-06
ADA [NCBI] 1.08194e-06
APOE [NCBI] 7.97826e-07



Database Center for Life Science