MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Otosclerosis
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
OTSC7
[NCBI]
0.000741367
OTSC5
[NCBI]
0.000741367
OTSC1
[NCBI]
0.000367544
OTSC2
[NCBI]
0.000367544
OTSC3
[NCBI]
0.000367544
OTSC4
[NCBI]
0.000367544
SLC26A2
[NCBI]
3.45255e-05
COL1A1
[NCBI]
2.76261e-05
BMP4
[NCBI]
1.6901e-05
TRPM3
[NCBI]
1.43757e-05
BMP2
[NCBI]
1.38099e-05
GJB2
[NCBI]
1.33051e-05
TNFRSF11A
[NCBI]
1.32476e-05
KLF9
[NCBI]
1.28474e-05
TNFSF11
[NCBI]
1.27701e-05
TJP2
[NCBI]
1.20526e-05
SOST
[NCBI]
1.08311e-05
COCH
[NCBI]
9.62639e-06
COL1A2
[NCBI]
8.75071e-06
NOG
[NCBI]
7.99874e-06
CD52
[NCBI]
7.68386e-06
CD46
[NCBI]
6.85951e-06
BMP7
[NCBI]
6.84735e-06
AGTR1
[NCBI]
6.59977e-06
TPO
[NCBI]
6.24253e-06
AGT
[NCBI]
5.65811e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
5.12525e-06
PTHLH
[NCBI]
4.91367e-06
ACE
[NCBI]
4.59376e-06
TGFB1
[NCBI]
3.49965e-06
PTH
[NCBI]
2.45128e-06
TNF
[NCBI]
1.36174e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
OTSC1
[NCBI]
0.0104532
OTSC3
[NCBI]
0.00102539
OTSC5
[NCBI]
0.00102539
OTSC7
[NCBI]
0.00102539
OTSC2
[NCBI]
0.00102539
OTSC4
[NCBI]
0.00102539
ehlers-danlos syndrome, type vib
[NCBI]
0.000500764
osteogenesis imperfecta, type i
[NCBI]
0.000171327
schwartz-lelek syndrome
[NCBI]
0.000160393
PLOD3
[NCBI]
8.94376e-05
SPDA1
[NCBI]
8.54573e-05
TRIM24
[NCBI]
8.08588e-05
COL2A1
[NCBI]
5.01825e-05
COL1A1
[NCBI]
4.75757e-05
PTH
[NCBI]
1.22718e-05
TNF
[NCBI]
7.41793e-06
RA
[NCBI]
5.14795e-07
Database Center for Life Science