Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Otosclerosis	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
OTSC7	[NCBI]	0.000741367
OTSC5	[NCBI]	0.000741367
OTSC1	[NCBI]	0.000367544
OTSC2	[NCBI]	0.000367544
OTSC3	[NCBI]	0.000367544
OTSC4	[NCBI]	0.000367544
SLC26A2	[NCBI]	3.45255e-05
COL1A1	[NCBI]	2.76261e-05
BMP4	[NCBI]	1.6901e-05
TRPM3	[NCBI]	1.43757e-05
BMP2	[NCBI]	1.38099e-05
GJB2	[NCBI]	1.33051e-05
TNFRSF11A	[NCBI]	1.32476e-05
KLF9	[NCBI]	1.28474e-05
TNFSF11	[NCBI]	1.27701e-05
TJP2	[NCBI]	1.20526e-05
SOST	[NCBI]	1.08311e-05
COCH	[NCBI]	9.62639e-06
COL1A2	[NCBI]	8.75071e-06
NOG	[NCBI]	7.99874e-06
CD52	[NCBI]	7.68386e-06
CD46	[NCBI]	6.85951e-06
BMP7	[NCBI]	6.84735e-06
AGTR1	[NCBI]	6.59977e-06
TPO	[NCBI]	6.24253e-06
AGT	[NCBI]	5.65811e-06
TNFRSF11B	[NCBI]	5.12525e-06
PTHLH	[NCBI]	4.91367e-06
ACE	[NCBI]	4.59376e-06
TGFB1	[NCBI]	3.49965e-06
PTH	[NCBI]	2.45128e-06
TNF	[NCBI]	1.36174e-06

OMIM	Link	Information gain
OTSC1	[NCBI]	0.0104532
OTSC3	[NCBI]	0.00102539
OTSC5	[NCBI]	0.00102539
OTSC7	[NCBI]	0.00102539
OTSC2	[NCBI]	0.00102539
OTSC4	[NCBI]	0.00102539
ehlers-danlos syndrome, type vib	[NCBI]	0.000500764
osteogenesis imperfecta, type i	[NCBI]	0.000171327
schwartz-lelek syndrome	[NCBI]	0.000160393
PLOD3	[NCBI]	8.94376e-05
SPDA1	[NCBI]	8.54573e-05
TRIM24	[NCBI]	8.08588e-05
COL2A1	[NCBI]	5.01825e-05
COL1A1	[NCBI]	4.75757e-05
PTH	[NCBI]	1.22718e-05
TNF	[NCBI]	7.41793e-06
RA	[NCBI]	5.14795e-07