|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PTH
|
[NCBI]
|
0.104358
|
|
|
kenny-caffey syndrome, type 2
|
[NCBI]
|
0.00776522
|
|
|
pseudohypoparathyroidism, type ii
|
[NCBI]
|
0.00429132
|
|
|
HHC3
|
[NCBI]
|
0.00324713
|
|
|
PTHLH
|
[NCBI]
|
0.00296791
|
|
|
IBGC1
|
[NCBI]
|
0.00271646
|
|
|
AHO
|
[NCBI]
|
0.00244462
|
|
|
cranioectodermal dysplasia
|
[NCBI]
|
0.00213118
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type v
|
[NCBI]
|
0.00160918
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type vi
|
[NCBI]
|
0.00160918
|
|
|
FIH
|
[NCBI]
|
0.00156352
|
|
|
HBD
|
[NCBI]
|
0.00111717
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.00107149
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.000799011
|
|
|
HHC1
|
[NCBI]
|
0.000754827
|
|
|
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant
|
[NCBI]
|
0.000716104
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
0.000617683
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
0.000484948
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
0.000439384
|
|
|
pseudohypoparathyroidism, type ib
|
[NCBI]
|
0.000431636
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
0.000420732
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.000403207
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
0.000391989
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
0.000363874
|
|
|
vitamin d-dependent rickets, type i
|
[NCBI]
|
0.000333402
|
|
|
HRPT1
|
[NCBI]
|
0.000327544
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
0.000270842
|
|
|
BGLAP
|
[NCBI]
|
0.000268395
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
0.000262651
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
0.000252613
|
|
|
CASR
|
[NCBI]
|
0.000229407
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
0.000214364
|
|
|
BOCD
|
[NCBI]
|
0.000208662
|
|
|
metaphyseal chondrodysplasia, jansen type
|
[NCBI]
|
0.000208662
|
|
|
HFTC
|
[NCBI]
|
0.000202958
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
0.000190828
|
|
|
APS1
|
[NCBI]
|
0.000182168
|
|
|
hypercalcemia, idiopathic, of infancy
|
[NCBI]
|
0.000176585
|
|
|
VDR
|
[NCBI]
|
0.000175637
|
|
|
LPL
|
[NCBI]
|
0.000174622
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000173439
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
0.000165922
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
0.00016583
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
0.000160918
|
|
|
HHS
|
[NCBI]
|
0.000158162
|
|
|
HCA2
|
[NCBI]
|
0.000158162
|
|
|
PTHR1
|
[NCBI]
|
0.000149984
|
|
|
HOMG3
|
[NCBI]
|
0.000149101
|
|
|
hyperparathyroidism, neonatal self-limited primary, with hypercalciuria
|
[NCBI]
|
0.000135794
|
|
|
CHNG1
|
[NCBI]
|
0.000127025
|
|
|
osteoporosis
|
[NCBI]
|
0.000120169
|
|
|
FGF23
|
[NCBI]
|
0.000111902
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
0.000110056
|
|
|
MAS
|
[NCBI]
|
0.000108983
|
|
|
hypomagnesemia, renal, with ocular involvement
|
[NCBI]
|
9.23963e-05
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
8.02094e-05
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
7.96366e-05
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
7.94209e-05
|
|
|
OPTA2
|
[NCBI]
|
7.90125e-05
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
7.84928e-05
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
7.54684e-05
|
|
|
KCS
|
[NCBI]
|
7.44828e-05
|
|
|
WT1
|
[NCBI]
|
7.38903e-05
|
|
|
HBB
|
[NCBI]
|
7.36629e-05
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
7.12447e-05
|
|
|
RMS1
|
[NCBI]
|
7.07257e-05
|
|
|
SOST
|
[NCBI]
|
6.75179e-05
|
|
|
BRIC1
|
[NCBI]
|
6.75179e-05
|
|
|
CMDD
|
[NCBI]
|
6.22421e-05
|
|
|
MTC
|
[NCBI]
|
6.00183e-05
|
|
|
NSHPT
|
[NCBI]
|
6.00183e-05
|
|
|
HHRH
|
[NCBI]
|
6.00183e-05
|
|
|
ADCYAP1
|
[NCBI]
|
5.98521e-05
|
|
|
ACP5
|
[NCBI]
|
5.95366e-05
|
|
|
WBS
|
[NCBI]
|
5.74131e-05
|
|
|
DGS
|
[NCBI]
|
5.61102e-05
|
|
|
HOMG
|
[NCBI]
|
5.44641e-05
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
5.28981e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type iv
|
[NCBI]
|
5.00658e-05
|
|
|
hypophosphatasia, adult type
|
[NCBI]
|
5.00658e-05
|
|
|
PDB
|
[NCBI]
|
4.87833e-05
|
|
|
OPTB1
|
[NCBI]
|
4.87833e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type iii
|
[NCBI]
|
4.75754e-05
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
4.71031e-05
|
|
|
pheochromocytoma
|
[NCBI]
|
4.64342e-05
|
|
|
hepatocellular carcinoma
|
[NCBI]
|
4.24166e-05
|
|
|
CYP27B1
|
[NCBI]
|
4.14728e-05
|
|
|
PHEX
|
[NCBI]
|
4.09149e-05
|
|
|
PFIC1
|
[NCBI]
|
4.06726e-05
|
|
|
ED1
|
[NCBI]
|
3.8314e-05
|
|
|
TNFSF11
|
[NCBI]
|
3.71136e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
3.63203e-05
|
|
|
TGD
|
[NCBI]
|
3.62094e-05
|
|
|
IHH
|
[NCBI]
|
3.15414e-05
|
|
|
CTGF
|
[NCBI]
|
3.14492e-05
|
|
|
SPP1
|
[NCBI]
|
3.02721e-05
|
|
|
GIP
|
[NCBI]
|
2.91799e-05
|
|
|
GCM2
|
[NCBI]
|
2.43854e-05
|
|
|
VHL
|
[NCBI]
|
2.24173e-05
|
|
|
MEN2A
|
[NCBI]
|
2.18171e-05
|
|
|
tuberoinfundibular peptide of 39 amino acids
|
[NCBI]
|
2.10426e-05
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type i
|
[NCBI]
|
2.09575e-05
|
|
|
IAPP
|
[NCBI]
|
1.99884e-05
|
|
|
GHRH
|
[NCBI]
|
1.91199e-05
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
1.65427e-05
|
|
|
wilson disease
|
[NCBI]
|
1.4878e-05
|
|
|
CALCA
|
[NCBI]
|
1.33271e-05
|
|
|
SST
|
[NCBI]
|
1.14257e-05
|
|
|
parathyroid hormone-responsive b1 gene
|
[NCBI]
|
1.10297e-05
|
|
|
MAZ
|
[NCBI]
|
1.07067e-05
|
|
|
PTHR2
|
[NCBI]
|
9.31639e-06
|
|
|
antigen defined by monoclonal antibody f10.44.2
|
[NCBI]
|
9.31639e-06
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
8.39727e-06
|
|
|
GNAS
|
[NCBI]
|
8.20152e-06
|
|
|
SMS
|
[NCBI]
|
8.06962e-06
|
|
|
SLC34A3
|
[NCBI]
|
8.06962e-06
|
|
|
CTRC
|
[NCBI]
|
8.06962e-06
|
|
|
STX16
|
[NCBI]
|
8.06962e-06
|
|
|
HDC
|
[NCBI]
|
7.26473e-06
|
|
|
GCM1
|
[NCBI]
|
7.09765e-06
|
|
|
CYP2R1
|
[NCBI]
|
7.09765e-06
|
|
|
AGER
|
[NCBI]
|
6.61918e-06
|
|
|
SP7
|
[NCBI]
|
6.56522e-06
|
|
|
DGCR14
|
[NCBI]
|
6.30726e-06
|
|
|
LEP
|
[NCBI]
|
5.5756e-06
|
|
|
MEN1
|
[NCBI]
|
5.54926e-06
|
|
|
GAS
|
[NCBI]
|
5.21199e-06
|
|
|
SLC9A3R2
|
[NCBI]
|
5.08108e-06
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
4.6107e-06
|
|
|
FUR
|
[NCBI]
|
3.77981e-06
|
|
|
RGS4
|
[NCBI]
|
3.77981e-06
|
|
|
GALNT3
|
[NCBI]
|
3.43932e-06
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
3.40943e-06
|
|
|
RET
|
[NCBI]
|
3.29071e-06
|
|
|
TBX1
|
[NCBI]
|
2.60575e-06
|
|
|
IL6
|
[NCBI]
|
2.44791e-06
|
|
|
IL6R
|
[NCBI]
|
2.37713e-06
|
|
|
CD
|
[NCBI]
|
2.33051e-06
|
|
|
GCG
|
[NCBI]
|
1.97686e-06
|
|
|
STC1
|
[NCBI]
|
1.86681e-06
|
|
|
IL6ST
|
[NCBI]
|
1.80117e-06
|
|
|
polycystic kidneys
|
[NCBI]
|
1.69703e-06
|
|
|
AIRE
|
[NCBI]
|
1.57714e-06
|
|
|
CLCN5
|
[NCBI]
|
1.49078e-06
|
|
|
TNFRSF1A
|
[NCBI]
|
1.42214e-06
|
|
|
LCT
|
[NCBI]
|
1.37161e-06
|
|
|
INS
|
[NCBI]
|
7.63394e-07
|
|
|
KL
|
[NCBI]
|
7.25254e-07
|
|
|
adenylyl cyclase, soluble
|
[NCBI]
|
6.46848e-07
|
|
|
HDAC2
|
[NCBI]
|
5.74602e-07
|
|
|
APEX
|
[NCBI]
|
5.74602e-07
|
|
|
LDHA
|
[NCBI]
|
5.74602e-07
|
|
|
SLC3A2
|
[NCBI]
|
5.08117e-07
|
|
|
SPARC
|
[NCBI]
|
4.0209e-07
|
|
|
ACCN2
|
[NCBI]
|
2.12117e-07
|
|
|
CCND1
|
[NCBI]
|
1.90959e-07
|
|
|
HMGB1
|
[NCBI]
|
1.77809e-07
|
|
|
CHGA
|
[NCBI]
|
1.77469e-07
|
|
|
HDGF
|
[NCBI]
|
1.18838e-07
|
|
|
fructose intolerance, hereditary
|
[NCBI]
|
5.50292e-08
|
|
|
HRAS
|
[NCBI]
|
1.30238e-09
|
|