|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PD
|
[NCBI]
|
0.0589067
|
|
|
PARK3
|
[NCBI]
|
0.00949875
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.00445144
|
|
|
PARK11
|
[NCBI]
|
0.00371448
|
|
|
parkinson disease 12
|
[NCBI]
|
0.00371448
|
|
|
LRRK2
|
[NCBI]
|
0.00327308
|
|
|
parkinsonism with alveolar hypoventilation and mental depression
|
[NCBI]
|
0.00311482
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
0.00305893
|
|
|
PARK10
|
[NCBI]
|
0.00277631
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
0.00265478
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.00253866
|
|
|
SNCA
|
[NCBI]
|
0.00238239
|
|
|
GDNF
|
[NCBI]
|
0.00220743
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.00193492
|
|
|
pallidopyramidal syndrome
|
[NCBI]
|
0.00184468
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
0.00179571
|
|
|
PARK2
|
[NCBI]
|
0.00154088
|
|
|
PARK8
|
[NCBI]
|
0.00101216
|
|
|
parkinson disease, mitochondrial
|
[NCBI]
|
0.000879873
|
|
|
parkinsonism, early-onset, with mental retardation
|
[NCBI]
|
0.000701812
|
|
|
amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism/dementia complex 1
|
[NCBI]
|
0.000598232
|
|
|
PARK6
|
[NCBI]
|
0.000562529
|
|
|
PARK1
|
[NCBI]
|
0.000530309
|
|
|
DYT7
|
[NCBI]
|
0.000527733
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
0.000521624
|
|
|
PINK1
|
[NCBI]
|
0.000517588
|
|
|
DLB
|
[NCBI]
|
0.000499422
|
|
|
MAPT
|
[NCBI]
|
0.000466476
|
|
|
oncogene dj1
|
[NCBI]
|
0.000441414
|
|
|
DYT12
|
[NCBI]
|
0.00043604
|
|
|
NR4A2
|
[NCBI]
|
0.000396164
|
|
|
DYT2
|
[NCBI]
|
0.000358734
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.00034993
|
|
|
PARK4
|
[NCBI]
|
0.000347304
|
|
|
MAOB
|
[NCBI]
|
0.000305577
|
|
|
IBGC1
|
[NCBI]
|
0.000289122
|
|
|
DYT3
|
[NCBI]
|
0.000262664
|
|
|
UCHL1
|
[NCBI]
|
0.00025464
|
|
|
SNCAIP
|
[NCBI]
|
0.000245241
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.00024112
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
0.000229402
|
|
|
DDC
|
[NCBI]
|
0.000215333
|
|
|
PARK7
|
[NCBI]
|
0.000203844
|
|
|
NNMT
|
[NCBI]
|
0.000194609
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
0.000183894
|
|
|
FGF20
|
[NCBI]
|
0.000158353
|
|
|
SNCB
|
[NCBI]
|
0.000158353
|
|
|
ETM1
|
[NCBI]
|
0.00015742
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
0.000152851
|
|
|
paralysis agitans, juvenile, of hunt
|
[NCBI]
|
0.00014648
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
0.000144618
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
0.000126104
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
0.000121599
|
|
|
SLC18A2
|
[NCBI]
|
0.000120217
|
|
|
SPR
|
[NCBI]
|
0.000117054
|
|
|
parkinson-dementia syndrome
|
[NCBI]
|
0.000115702
|
|
|
DRD
|
[NCBI]
|
0.000111131
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
0.000109989
|
|
|
ATP1A3
|
[NCBI]
|
0.000105989
|
|
|
DRD2
|
[NCBI]
|
0.000104701
|
|
|
drug metabolism, poor, cyp2d6-related
|
[NCBI]
|
0.000103779
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
0.000101918
|
|
|
glutathione s-transferase, omega-1
|
[NCBI]
|
9.80681e-05
|
|
|
KRS
|
[NCBI]
|
9.2463e-05
|
|
|
TAF1
|
[NCBI]
|
9.06003e-05
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
8.01069e-05
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
7.65274e-05
|
|
|
aging
|
[NCBI]
|
7.46193e-05
|
|
|
PARK13
|
[NCBI]
|
7.32316e-05
|
|
|
dementia/parkinsonism with non-alzheimer amyloid plaques
|
[NCBI]
|
7.32316e-05
|
|
|
RP
|
[NCBI]
|
7.26797e-05
|
|
|
CYP2D6
|
[NCBI]
|
7.12947e-05
|
|
|
BCHE
|
[NCBI]
|
6.88524e-05
|
|
|
MTND3
|
[NCBI]
|
6.48325e-05
|
|
|
PENK
|
[NCBI]
|
6.42959e-05
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
5.83332e-05
|
|
|
ATXN8OS
|
[NCBI]
|
5.63353e-05
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
5.42582e-05
|
|
|
PON1
|
[NCBI]
|
5.3844e-05
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
5.3478e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
5.3434e-05
|
|
|
CDK5
|
[NCBI]
|
5.25823e-05
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
5.24057e-05
|
|
|
alzheimer disease without neurofibrillary tangles
|
[NCBI]
|
5.09368e-05
|
|
|
SCA2
|
[NCBI]
|
4.97208e-05
|
|
|
BAG5
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
MTTT
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
RXRB
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
USP24
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
ARMETL1
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
FMNL
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
UBE2L3
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
MIRN133B
|
[NCBI]
|
4.90293e-05
|
|
|
SNCG
|
[NCBI]
|
4.88992e-05
|
|
|
DBH
|
[NCBI]
|
4.68685e-05
|
|
|
gambling, pathologic
|
[NCBI]
|
4.26324e-05
|
|
|
3-@hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency
|
[NCBI]
|
4.26324e-05
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
4.25089e-05
|
|
|
GBA
|
[NCBI]
|
4.12371e-05
|
|
|
MAOA
|
[NCBI]
|
3.82288e-05
|
|
|
NOS2A
|
[NCBI]
|
3.57343e-05
|
|
|
LRRK1
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
RXRG
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
ATP13A2
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
DLG3
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
SIRT2
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
PAWR
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
ACO2
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
NDUFS7
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
MTTP
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
UGT1A9
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
NONO
|
[NCBI]
|
3.53205e-05
|
|
|
AACT
|
[NCBI]
|
3.28823e-05
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
3.22811e-05
|
|
|
segawa syndrome, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
3.02976e-05
|
|
|
NDUFV2
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
HTRA2
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
MAP3K14
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
PACRG
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
jtv1 gene
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
DAXX
|
[NCBI]
|
3.01909e-05
|
|
|
GDF5
|
[NCBI]
|
2.89928e-05
|
|
|
PNMT
|
[NCBI]
|
2.81012e-05
|
|
|
hypotension, orthostatic
|
[NCBI]
|
2.7761e-05
|
|
|
KLK6
|
[NCBI]
|
2.6885e-05
|
|
|
CHAC
|
[NCBI]
|
2.65725e-05
|
|
|
EN1
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
ADH3
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
HDAC6
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
SEMA5A
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
P4HB
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
MLLT7
|
[NCBI]
|
2.44452e-05
|
|
|
alzheimer disease, susceptibility to, mitochondrial
|
[NCBI]
|
2.37614e-05
|
|
|
SCA12
|
[NCBI]
|
2.37614e-05
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
2.32748e-05
|
|
|
RNF7
|
[NCBI]
|
2.25155e-05
|
|
|
HADH
|
[NCBI]
|
2.25155e-05
|
|
|
EN2
|
[NCBI]
|
2.25155e-05
|
|
|
HSPA1A
|
[NCBI]
|
2.25155e-05
|
|
|
POLG
|
[NCBI]
|
2.23077e-05
|
|
|
FTD3
|
[NCBI]
|
2.21343e-05
|
|
|
NFE2L2
|
[NCBI]
|
2.09228e-05
|
|
|
KCNJ6
|
[NCBI]
|
2.09228e-05
|
|
|
RARB
|
[NCBI]
|
2.09228e-05
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
2.07645e-05
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
2.01979e-05
|
|
|
DRD5
|
[NCBI]
|
1.95698e-05
|
|
|
UBB
|
[NCBI]
|
1.95698e-05
|
|
|
UBQLN1
|
[NCBI]
|
1.83958e-05
|
|
|
SLC1A3
|
[NCBI]
|
1.83958e-05
|
|
|
HSD17B10
|
[NCBI]
|
1.83958e-05
|
|
|
NOS1
|
[NCBI]
|
1.83958e-05
|
|
|
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial dna deletions, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
1.82159e-05
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
1.7687e-05
|
|
|
TTR
|
[NCBI]
|
1.76163e-05
|
|
|
GSK3B
|
[NCBI]
|
1.73609e-05
|
|
|
PITX3
|
[NCBI]
|
1.64371e-05
|
|
|
DRD4
|
[NCBI]
|
1.56041e-05
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
1.53768e-05
|
|
|
FXTAS
|
[NCBI]
|
1.4425e-05
|
|
|
CTSD
|
[NCBI]
|
1.41531e-05
|
|
|
GLUD1
|
[NCBI]
|
1.41531e-05
|
|
|
ATXN3
|
[NCBI]
|
1.35144e-05
|
|
|
amyloidosis vi
|
[NCBI]
|
1.2696e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
1.26232e-05
|
|
|
CP
|
[NCBI]
|
1.2388e-05
|
|
|
C4A
|
[NCBI]
|
1.18601e-05
|
|
|
SCA10
|
[NCBI]
|
1.16169e-05
|
|
|
IL1A
|
[NCBI]
|
1.13795e-05
|
|
|
isoniazid inactivation
|
[NCBI]
|
1.13795e-05
|
|
|
NGFR
|
[NCBI]
|
1.12561e-05
|
|
|
SCA17
|
[NCBI]
|
1.10225e-05
|
|
|
PDYN
|
[NCBI]
|
1.0928e-05
|
|
|
IL1B
|
[NCBI]
|
1.0928e-05
|
|
|
SGCE
|
[NCBI]
|
1.0928e-05
|
|
|
BAX
|
[NCBI]
|
1.0928e-05
|
|
|
NBIA1
|
[NCBI]
|
1.04633e-05
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
1.02219e-05
|
|
|
TBP
|
[NCBI]
|
9.72093e-06
|
|
|
PANK2
|
[NCBI]
|
9.72093e-06
|
|
|
SLC6A4
|
[NCBI]
|
9.51709e-06
|
|
|
niemann-pick disease, type b
|
[NCBI]
|
9.43841e-06
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
8.69926e-06
|
|
|
SLC1A2
|
[NCBI]
|
8.69229e-06
|
|
|
SMPD1
|
[NCBI]
|
8.69229e-06
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
8.54299e-06
|
|
|
SPP1
|
[NCBI]
|
8.45875e-06
|
|
|
PARG
|
[NCBI]
|
8.38178e-06
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
8.08544e-06
|
|
|
MTND1
|
[NCBI]
|
8.08544e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
7.67001e-06
|
|
|
HCRT
|
[NCBI]
|
7.53133e-06
|
|
|
NPC1
|
[NCBI]
|
7.53133e-06
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
7.03698e-06
|
|
|
MTTK
|
[NCBI]
|
6.78425e-06
|
|
|
TNFRSF6
|
[NCBI]
|
6.3344e-06
|
|
|
SLC11A2
|
[NCBI]
|
5.91802e-06
|
|
|
VCP
|
[NCBI]
|
5.34855e-06
|
|
|
myoclonic dystonia
|
[NCBI]
|
5.1104e-06
|
|
|
POMC
|
[NCBI]
|
4.93225e-06
|
|
|
MAP2
|
[NCBI]
|
4.88555e-06
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
4.63796e-06
|
|
|
CACNA1A
|
[NCBI]
|
3.95535e-06
|
|
|
FXN
|
[NCBI]
|
3.5745e-06
|
|
|
MJD
|
[NCBI]
|
3.38679e-06
|
|
|
ACE
|
[NCBI]
|
3.02882e-06
|
|
|
BSG
|
[NCBI]
|
2.91056e-06
|
|
|
FAAH
|
[NCBI]
|
2.91056e-06
|
|
|
IDE
|
[NCBI]
|
2.71454e-06
|
|
|
OXT
|
[NCBI]
|
2.71454e-06
|
|
|
MAP3K5
|
[NCBI]
|
2.71454e-06
|
|
|
DRPLA
|
[NCBI]
|
2.65465e-06
|
|
|
PTN
|
[NCBI]
|
2.52976e-06
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
2.40785e-06
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
2.06442e-06
|
|
|
ESR1
|
[NCBI]
|
1.88959e-06
|
|
|
SCA7
|
[NCBI]
|
1.58587e-06
|
|
|
CMT1B
|
[NCBI]
|
1.58587e-06
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
1.07203e-06
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
1.05281e-06
|
|
|
INS
|
[NCBI]
|
9.48819e-07
|
|
|
PRNP
|
[NCBI]
|
8.08455e-07
|
|
|
CYP1A1
|
[NCBI]
|
7.63604e-07
|
|
|
MAS
|
[NCBI]
|
7.00697e-07
|
|
|
FMR1
|
[NCBI]
|
4.42629e-07
|
|
|
CNTF
|
[NCBI]
|
3.5856e-07
|
|
|
NPC1
|
[NCBI]
|
3.06064e-07
|
|
|
FFI
|
[NCBI]
|
2.64369e-07
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
1.56828e-07
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.47365e-07
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
1.47023e-07
|
|
|
APP
|
[NCBI]
|
1.08244e-07
|
|
|
hypercholesterolemia, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
9.91371e-08
|
|
|
ALS1
|
[NCBI]
|
9.62352e-08
|
|
|
LRP1
|
[NCBI]
|
7.83449e-08
|
|
|
BGLAP
|
[NCBI]
|
6.88291e-08
|
|
|
SCA1
|
[NCBI]
|
6.56684e-08
|
|
|
PEDF
|
[NCBI]
|
6.4936e-08
|
|
|
IL6
|
[NCBI]
|
5.17758e-08
|
|
|
PDCD8
|
[NCBI]
|
7.37198e-09
|
|
|
PSEN1
|
[NCBI]
|
7.37198e-09
|
|
|
MEN2A
|
[NCBI]
|
6.53906e-09
|
|