Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Phenylalanine Hydroxylase	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
PAH	[NCBI]	0.00109719
PCBD1	[NCBI]	3.10836e-05
TH	[NCBI]	8.33646e-06
HNF1B	[NCBI]	5.00516e-06
HNF1A	[NCBI]	4.84583e-06
QDPR	[NCBI]	4.81768e-06
TAT	[NCBI]	4.29075e-06
ASCL1	[NCBI]	2.37348e-06
FAH	[NCBI]	2.04461e-06
LHX5	[NCBI]	1.61367e-06
OPN1SW	[NCBI]	1.58933e-06
GCHFR	[NCBI]	1.40994e-06
BTK	[NCBI]	1.38163e-06
FMR1	[NCBI]	1.23487e-06
APOB	[NCBI]	1.10531e-06
GALT	[NCBI]	1.05727e-06
CACNA1C	[NCBI]	1.04801e-06
MAOB	[NCBI]	1.01389e-06
RS1	[NCBI]	9.9338e-07
TPH1	[NCBI]	9.37999e-07
PROC	[NCBI]	8.42163e-07
KRT14	[NCBI]	8.18411e-07
TYRP1	[NCBI]	7.89801e-07
MYOC	[NCBI]	6.84121e-07
PNMT	[NCBI]	6.76054e-07
DCT	[NCBI]	6.50678e-07
AR	[NCBI]	5.99497e-07
IGF1	[NCBI]	4.93682e-07
TTR	[NCBI]	4.65046e-07
CFTR	[NCBI]	4.59507e-07
PAX6	[NCBI]	4.20344e-07
CTSL1	[NCBI]	3.50504e-07
DHFR	[NCBI]	3.23082e-07
CAT	[NCBI]	2.19634e-07
NOS2	[NCBI]	2.16178e-07
MBP	[NCBI]	1.95289e-07
GFAP	[NCBI]	1.336e-07
NPY	[NCBI]	7.42748e-08

OMIM	Link	Information gain
phenylketonuria	[NCBI]	0.0052895
TSC3	[NCBI]	0.000213124
hyperphenylalaninemia with primapterinuria	[NCBI]	0.000147714
gtp cyclohydrolase i deficiency	[NCBI]	0.00013906
SCA2	[NCBI]	0.000106631
APS1	[NCBI]	8.96515e-05
HPS	[NCBI]	7.97341e-05
MJD	[NCBI]	7.90481e-05
phenylketonuria ii	[NCBI]	6.67595e-05
HNF1A	[NCBI]	4.6981e-05
TH	[NCBI]	4.15867e-05
TRA1	[NCBI]	2.40566e-05
S100B	[NCBI]	2.32924e-05
ASCL1	[NCBI]	2.05714e-05
HGD	[NCBI]	2.01625e-05
MYB	[NCBI]	1.84917e-05
PTS	[NCBI]	1.65941e-05
GCH1	[NCBI]	1.56855e-05
IFNG	[NCBI]	1.32225e-05
MYOC	[NCBI]	9.46428e-06
RB1	[NCBI]	7.8789e-06
KITLG	[NCBI]	6.89655e-06
DMD	[NCBI]	6.44332e-06
NPY	[NCBI]	5.63049e-06
APOB	[NCBI]	4.80675e-06
PNMT	[NCBI]	3.92846e-06
GFAP	[NCBI]	2.40724e-06
TTR	[NCBI]	9.06013e-07
MBP	[NCBI]	7.5839e-07
CAT	[NCBI]	3.92607e-07
CFTR	[NCBI]	1.66951e-07
AR	[NCBI]	9.00282e-08
DHFR	[NCBI]	1.73499e-08