Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Phenytoin [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PKC [NCBI] 0.00105706
CYP2C9 [NCBI] 8.56517e-05
CYP2C19 [NCBI] 6.62716e-05
MS [NCBI] 1.61961e-05
CYP3A4 [NCBI] 1.55628e-05
NR1I3 [NCBI] 8.75122e-06
CYP1A2 [NCBI] 5.45746e-06
PTH [NCBI] 5.09215e-06
SHBG [NCBI] 4.27736e-06
KCNH6 [NCBI] 3.43475e-06
CYP2C18 [NCBI] 3.34249e-06
RALBP1 [NCBI] 3.16727e-06
TRH [NCBI] 3.16155e-06
EGF [NCBI] 3.15341e-06
UGT1A9 [NCBI] 3.08039e-06
ABCB1 [NCBI] 3.02834e-06
ABCC2 [NCBI] 2.10405e-06
UGT1A1 [NCBI] 2.09351e-06
CTGF [NCBI] 1.75858e-06
UGT1A4 [NCBI] 1.61182e-06
UGT2B15 [NCBI] 1.54271e-06
SCN8A [NCBI] 1.53602e-06
SCN1B [NCBI] 1.51693e-06
CST4 [NCBI] 1.51085e-06
UGT1A6 [NCBI] 1.36614e-06
SCN1A [NCBI] 1.34598e-06
SLC2A3 [NCBI] 1.19835e-06
CLCN1 [NCBI] 1.17868e-06
GSTA5 [NCBI] 1.17019e-06
MPO [NCBI] 1.14381e-06
TGFB1 [NCBI] 1.13424e-06
EPHX1 [NCBI] 1.12714e-06
SLC22A5 [NCBI] 1.12152e-06
AR [NCBI] 1.11952e-06
NAT1 [NCBI] 9.87227e-07
SCN5A [NCBI] 9.73404e-07
FOXO1 [NCBI] 9.17932e-07
MAP2 [NCBI] 9.13484e-07
CYP2D6 [NCBI] 9.00578e-07
ERG [NCBI] 8.90003e-07
FGF7 [NCBI] 8.86004e-07
PMP22 [NCBI] 8.80395e-07
SRF [NCBI] 8.65304e-07
BMP4 [NCBI] 8.09466e-07
GRM5 [NCBI] 7.91142e-07
ABCG2 [NCBI] 7.85313e-07
MOG [NCBI] 7.48841e-07
SLC2A1 [NCBI] 7.37755e-07
FOLR1 [NCBI] 7.18998e-07
HLA-B [NCBI] 7.0826e-07
CST3 [NCBI] 6.51275e-07
G6PD [NCBI] 6.37821e-07
CTSL1 [NCBI] 6.14671e-07
CETP [NCBI] 6.10405e-07
TG [NCBI] 5.91715e-07
BMP2 [NCBI] 5.76012e-07
CAT [NCBI] 4.6872e-07
TNF [NCBI] 4.53481e-07
VIP [NCBI] 3.70947e-07
GFAP [NCBI] 3.64356e-07
ACHE [NCBI] 3.10048e-07
CDKN1A [NCBI] 2.88697e-07
EGFR [NCBI] 2.60481e-07
PRL [NCBI] 2.25604e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
EKD1 [NCBI] 0.0115036
epidermolysis bullosa inversa dystrophica [NCBI] 0.0022261
bullous dystrophy, hereditary macular type [NCBI] 0.0017038
kohlschutter-tonz syndrome [NCBI] 0.00150728
EPHX1 [NCBI] 0.000448212
CPI [NCBI] 0.000324638
PNKD1 [NCBI] 0.00032332
halothane hepatitis [NCBI] 0.000229232
EA1 [NCBI] 0.000224424
EBR1 [NCBI] 0.000195222
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 0.000177597
trigeminal neuralgia [NCBI] 0.00017125
gamstorp-wohlfart syndrome [NCBI] 0.00017125
ventricular tachycardia, familial [NCBI] 0.000139671
EIG [NCBI] 0.000126159
chloramphenicol toxicity [NCBI] 9.29467e-05
EBN1 [NCBI] 8.93153e-05
epidermolysis bullosa letalis [NCBI] 8.34484e-05
carbamoyl phosphate synthetase i deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 7.98786e-05
CHAC [NCBI] 7.4101e-05
drug metabolism, poor, cyp2d6-related [NCBI] 6.75477e-05
CYP2C9 [NCBI] 5.64209e-05
RA [NCBI] 5.10812e-05
NR1I2 [NCBI] 4.39727e-05
SHBG [NCBI] 3.95357e-05
PTH [NCBI] 3.12394e-05
MTTF [NCBI] 2.92806e-05
ALDH5A1 [NCBI] 2.85142e-05
CDH2 [NCBI] 2.39865e-05
MOG [NCBI] 2.39865e-05
TS [NCBI] 2.29072e-05
SCN1A [NCBI] 2.21932e-05
isoniazid inactivation [NCBI] 1.81474e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 1.42214e-05
GNRH1 [NCBI] 1.2804e-05
ABCB1 [NCBI] 1.27016e-05
IHH [NCBI] 1.14213e-05
MAP2 [NCBI] 9.05489e-06
EGF [NCBI] 8.40132e-06
SRF [NCBI] 6.98716e-06
ABCC1 [NCBI] 6.98716e-06
FGF7 [NCBI] 6.4773e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 6.11375e-06
CTGF [NCBI] 6.0237e-06
CYP1A1 [NCBI] 5.83401e-06
AR [NCBI] 4.74752e-06
MPO [NCBI] 4.10055e-06
RNASE3 [NCBI] 3.70558e-06
G6PD [NCBI] 2.47583e-06
TG [NCBI] 2.28761e-06
SLE [NCBI] 1.25746e-06
PRL [NCBI] 6.45658e-07
TNF [NCBI] 5.29159e-07
VIP [NCBI] 8.42361e-08
GFAP [NCBI] 6.41536e-08
AD [NCBI] 4.2572e-08
EGFR [NCBI] 2.83168e-08
ACHE [NCBI] 1.35335e-08
AVP [NCBI] 3.64579e-10
KLK3 [NCBI] 2.22017e-11



Database Center for Life Science