Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Photosensitivity Disorders [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
PPR [NCBI] 0.00177185
FERMT1 [NCBI] 0.000177426
ERCC2 [NCBI] 6.94679e-05
TROVE2 [NCBI] 6.45778e-05
FECH [NCBI] 5.11536e-05
ERCC3 [NCBI] 3.00606e-05
ERCC6 [NCBI] 2.3909e-05
ERCC5 [NCBI] 2.2356e-05
DDB2 [NCBI] 1.57179e-05
PPOX [NCBI] 1.52951e-05
HLA-DRB1 [NCBI] 1.21018e-05
C7orf11 [NCBI] 1.19439e-05
FERMT2 [NCBI] 1.15102e-05
ABCG4 [NCBI] 1.11646e-05
FBLIM1 [NCBI] 1.11646e-05
ERCC1 [NCBI] 1.09513e-05
ABCG2 [NCBI] 1.04244e-05
HLA-A [NCBI] 1.03047e-05
HLA-B [NCBI] 9.49185e-06
BRD2 [NCBI] 9.08169e-06
CYCS [NCBI] 8.99144e-06
CCL27 [NCBI] 8.40241e-06
LTBP1 [NCBI] 8.34124e-06
FCER1A [NCBI] 7.96527e-06
KLK7 [NCBI] 7.87149e-06
DSG2 [NCBI] 7.82647e-06
EPM2A [NCBI] 7.20135e-06
PLEK [NCBI] 7.1409e-06
MIP [NCBI] 6.97149e-06
TNFRSF10C [NCBI] 6.89273e-06
GSTM3 [NCBI] 6.86728e-06
STAT3 [NCBI] 6.40002e-06
ERCC4 [NCBI] 6.13945e-06
MAPK3 [NCBI] 5.66989e-06
SRC [NCBI] 5.50463e-06
SPP1 [NCBI] 5.24503e-06
CCR4 [NCBI] 5.1607e-06
XPC [NCBI] 4.96291e-06
XPA [NCBI] 4.94679e-06
TFRC [NCBI] 4.8761e-06
MAPK1 [NCBI] 4.83811e-06
CKAP4 [NCBI] 4.45188e-06
FASLG [NCBI] 4.43961e-06
TNFRSF10A [NCBI] 4.32097e-06
XRCC5 [NCBI] 4.17972e-06
TNFRSF10B [NCBI] 4.15981e-06
POMC [NCBI] 4.1063e-06
PRKDC [NCBI] 4.0179e-06
CFLAR [NCBI] 4.01338e-06
BCL2 [NCBI] 3.87513e-06
PMP22 [NCBI] 3.79448e-06
FAS [NCBI] 3.68808e-06
CDH1 [NCBI] 3.68441e-06
MMP9 [NCBI] 3.33173e-06
CTGF [NCBI] 3.17906e-06
PTGS1 [NCBI] 2.84014e-06
EGFR [NCBI] 2.75802e-06
GSTP1 [NCBI] 2.54423e-06
CAT [NCBI] 2.11677e-06
TNFSF10 [NCBI] 1.94071e-06
NOS2 [NCBI] 1.70421e-06
AKT1 [NCBI] 1.62003e-06
TNF [NCBI] 9.95442e-07
PCNA [NCBI] 9.86248e-07
CASP3 [NCBI] 8.10968e-07
PTGS2 [NCBI] 5.38203e-07
EGF [NCBI] 4.54535e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
actinic prurigo [NCBI] 0.00747483
PPR [NCBI] 0.00358419
PPR2 [NCBI] 0.00102539
protoporphyria, erythropoietic [NCBI] 0.000784772
sabinas brittle hair syndrome [NCBI] 0.000725612
trichorrhexis nodosa syndrome [NCBI] 0.000601472
CSA [NCBI] 0.000511896
kindler syndrome [NCBI] 0.000414122
UVS [NCBI] 0.000396041
SLE [NCBI] 0.000293145
XPD [NCBI] 0.000290956
TTDP [NCBI] 0.000274648
SLOS [NCBI] 0.000266191
porphyria, congenital erythropoietic [NCBI] 0.000256049
BLM [NCBI] 0.00024855
ERCC3 [NCBI] 0.000239489
de sanctis-cacchione syndrome [NCBI] 0.000222874
porphyria variegata [NCBI] 0.000183917
CSB [NCBI] 0.000173078
RA [NCBI] 0.000159606
ERCC2 [NCBI] 0.000150511
xeroderma pigmentosum, complementation group e [NCBI] 0.000150193
TTDN1 [NCBI] 0.000150193
XPB [NCBI] 0.000140839
coproporphyria [NCBI] 0.000139033
XPV [NCBI] 0.000133612
XPF [NCBI] 0.000130532
hair defect with photosensitivity and mental retardation [NCBI] 0.000108917
cutaneous photosensitivity and colitis, lethal [NCBI] 0.000108917
keratoses, familial actinic [NCBI] 0.000108917
vasculitis, lymphocytic, nodular [NCBI] 0.000108917
ERCC6 [NCBI] 0.000102582
xeroderma pigmentosum, autosomal dominant, mild [NCBI] 8.64637e-05
XPA [NCBI] 8.61822e-05
hydroa vacciniforme, familial [NCBI] 7.8001e-05
porphyria cutanea tarda [NCBI] 7.51296e-05
epilepsy, reading [NCBI] 7.25122e-05
CGD [NCBI] 6.67317e-05
ichthyosiform erythroderma, corneal involvement, and deafness [NCBI] 6.24962e-05
BRD2 [NCBI] 5.87617e-05
kindlin 1 [NCBI] 5.87617e-05
TTDN1 [NCBI] 5.4254e-05
DDB2 [NCBI] 4.99271e-05
ERCC8 [NCBI] 4.78301e-05
KLK7 [NCBI] 4.61014e-05
KFSD [NCBI] 4.57605e-05
IL1RN [NCBI] 4.27694e-05
CHS [NCBI] 4.01077e-05
ERCC5 [NCBI] 3.86691e-05
XPC [NCBI] 3.86691e-05
PPOX [NCBI] 3.79514e-05
XPA [NCBI] 3.63584e-05
CLN3 [NCBI] 2.9806e-05
KRT20 [NCBI] 2.39575e-05
alopecia, androgenetic [NCBI] 2.12693e-05
PMD [NCBI] 1.6068e-05
POMC [NCBI] 1.46036e-05
EV [NCBI] 1.40933e-05
DRPLA [NCBI] 1.40933e-05
TNFSF6 [NCBI] 6.00877e-06
VEGF [NCBI] 4.38807e-06
CAT [NCBI] 4.36551e-06
TNF [NCBI] 3.06473e-06
PCNA [NCBI] 3.39448e-07
EGF [NCBI] 2.47195e-07
CEACAM5 [NCBI] 1.39304e-07
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.43761e-08
EGFR [NCBI] 3.63198e-09




Database Center for Life Science