Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Pilot Projects [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
VRNI [NCBI] 0.000882968
FTSD [NCBI] 0.000839461
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000765327
CF [NCBI] 0.000623703
HFM [NCBI] 0.000589746
inclusion body myositis [NCBI] 0.000558376
IS1 [NCBI] 0.000527674
centralopathic epilepsy [NCBI] 0.000487429
KLK3 [NCBI] 0.000479745
RA [NCBI] 0.00040902
MDD [NCBI] 0.000304653
biotinidase deficiency [NCBI] 0.000199252
CRC [NCBI] 0.000136035
CEACAM5 [NCBI] 0.000126026
MAFD6 [NCBI] 0.000115028
PD [NCBI] 0.000112778
SRS [NCBI] 6.87889e-05
VEGF [NCBI] 5.46854e-05
ADHD [NCBI] 5.18352e-05
CPAF [NCBI] 4.13539e-05
severe cutaneous adverse reaction, susceptibility to [NCBI] 3.92388e-05
GTS [NCBI] 3.88824e-05
AFP [NCBI] 3.58508e-05
JLNS1 [NCBI] 3.26561e-05
pineal hyperplasia, insulin-resistant diabetes mellitus, and somatic abnormalities [NCBI] 3.26561e-05
SCZD4 [NCBI] 3.13394e-05
IFNA1 [NCBI] 3.10357e-05
SHBG [NCBI] 2.73827e-05
KTCN1 [NCBI] 2.59798e-05
DAO [NCBI] 2.47847e-05
RNASE3 [NCBI] 2.47009e-05
TNF [NCBI] 2.4607e-05
CSF3 [NCBI] 2.4569e-05
aortic aneurysm, abdominal [NCBI] 2.42543e-05
EGFR [NCBI] 2.4167e-05
CPB1 [NCBI] 2.25971e-05
ZNF217 [NCBI] 2.25971e-05
CPI [NCBI] 2.22884e-05
GNRH1 [NCBI] 2.18567e-05
NLGN4 [NCBI] 2.14101e-05
SMA2 [NCBI] 2.12976e-05
EMP2 [NCBI] 2.04249e-05
PGR [NCBI] 2.01783e-05
myoclonic epilepsy of lafora [NCBI] 2.00158e-05
PTH [NCBI] 1.98344e-05
CRH [NCBI] 1.95402e-05
CHIA [NCBI] 1.81971e-05
SLE [NCBI] 1.73821e-05
CML [NCBI] 1.67548e-05
SPG4 [NCBI] 1.67548e-05
CALCR [NCBI] 1.61491e-05
FCGR2A [NCBI] 1.61491e-05
EPO [NCBI] 1.5966e-05
MPO [NCBI] 1.59246e-05
SMA3 [NCBI] 1.58241e-05
FOXE1 [NCBI] 1.57348e-05
UCN [NCBI] 1.54927e-05
nijmegen breakage syndrome [NCBI] 1.53831e-05
ALB [NCBI] 1.50892e-05
THBD [NCBI] 1.49878e-05
CCND1 [NCBI] 1.49827e-05
VIP [NCBI] 1.49075e-05
melanoma, uveal [NCBI] 1.45454e-05
BHMT [NCBI] 1.43289e-05
VCAM1 [NCBI] 1.43289e-05
MAP4 [NCBI] 1.34676e-05
DLK1 [NCBI] 1.32081e-05
ABCB1 [NCBI] 1.31191e-05
SLC5A7 [NCBI] 1.29604e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.26894e-05
TH [NCBI] 1.25109e-05
SCA6 [NCBI] 1.20074e-05
EGF [NCBI] 1.18606e-05
CSTB [NCBI] 1.13051e-05
EPHX1 [NCBI] 1.04835e-05
ARPKD [NCBI] 1.02192e-05
ASPA [NCBI] 1.01882e-05
GFAP [NCBI] 1.01856e-05
NGFB [NCBI] 1.00256e-05
HNMT [NCBI] 9.90885e-06
CSF2 [NCBI] 9.64406e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 9.2253e-06
ARMD1 [NCBI] 8.94082e-06
TNFRSF6 [NCBI] 8.92438e-06
RP [NCBI] 8.52067e-06
AGT [NCBI] 8.29646e-06
B2M [NCBI] 8.29646e-06
PROCR [NCBI] 8.19929e-06
ABL1 [NCBI] 8.19929e-06
MSH2 [NCBI] 8.10404e-06
PARG [NCBI] 8.01067e-06
SERPINA6 [NCBI] 7.88358e-06
IGF2 [NCBI] 7.82925e-06
velocardiofacial syndrome [NCBI] 7.41002e-06
LCN2 [NCBI] 7.40421e-06
ACHE [NCBI] 7.29403e-06
leber optic atrophy [NCBI] 7.20163e-06
CMT1A [NCBI] 7.01997e-06
PI [NCBI] 6.8888e-06
ANG [NCBI] 6.86825e-06
AVP [NCBI] 6.69445e-06
temporal arteritis [NCBI] 6.69085e-06
BCHE [NCBI] 6.32032e-06
CHAT [NCBI] 6.27624e-06
alopecia, androgenetic [NCBI] 6.12428e-06
CP [NCBI] 6.02894e-06
SDS [NCBI] 5.95772e-06
HD [NCBI] 5.83462e-06
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 5.79508e-06
SLC6A4 [NCBI] 5.7268e-06
SMA1 [NCBI] 5.48115e-06
FGF1 [NCBI] 5.35946e-06
ALD [NCBI] 5.17862e-06
PTGS2 [NCBI] 5.11395e-06
GH1 [NCBI] 5.06663e-06
KRT20 [NCBI] 4.97367e-06
CPB2 [NCBI] 4.79422e-06
HGF [NCBI] 4.55033e-06
TNFSF11 [NCBI] 4.54003e-06
FBN1 [NCBI] 4.54003e-06
PRL [NCBI] 4.50894e-06
NPM1 [NCBI] 4.22628e-06
MAS [NCBI] 4.11415e-06
danubian endemic familial nephropathy [NCBI] 3.87678e-06
NPY [NCBI] 3.70223e-06
TNFRSF11B [NCBI] 3.65281e-06
MFS [NCBI] 3.4351e-06
BGLAP [NCBI] 3.33845e-06
HP [NCBI] 3.18218e-06
VASP [NCBI] 3.1704e-06
ACADM [NCBI] 2.90968e-06
PLTP [NCBI] 2.90968e-06
ABP1 [NCBI] 2.83583e-06
MJD [NCBI] 2.82567e-06
AD [NCBI] 2.7047e-06
OPMD [NCBI] 2.662e-06
FTD [NCBI] 2.3821e-06
HFE [NCBI] 2.34795e-06
WAS [NCBI] 2.25941e-06
VDR [NCBI] 2.19658e-06
PEDF [NCBI] 2.1913e-06
SST [NCBI] 2.17241e-06
MG [NCBI] 2.08692e-06
COMP [NCBI] 1.93998e-06
EV [NCBI] 1.74704e-06
ACH [NCBI] 1.74704e-06
ACP5 [NCBI] 1.72441e-06
CVID [NCBI] 1.67208e-06
TYMS [NCBI] 1.62049e-06
CAT [NCBI] 1.57546e-06
BDNF [NCBI] 1.55027e-06
APOE [NCBI] 1.47959e-06
PWS [NCBI] 1.46076e-06
BCR [NCBI] 1.4183e-06
APRT [NCBI] 1.36697e-06
ACPP [NCBI] 1.29278e-06
amyloidosis vi [NCBI] 1.28577e-06
SHH [NCBI] 1.24846e-06
GDNF [NCBI] 1.24357e-06
PPARA [NCBI] 1.19499e-06
NF1 [NCBI] 1.14293e-06
COMT [NCBI] 1.0914e-06
GHR [NCBI] 1.08903e-06
AMH [NCBI] 1.07849e-06
F3 [NCBI] 1.07821e-06
BCNS [NCBI] 1.06999e-06
NR1I2 [NCBI] 9.10756e-07
AR [NCBI] 8.66666e-07
HBB [NCBI] 7.84854e-07
APC [NCBI] 6.7206e-07
PMD [NCBI] 6.20144e-07
MBP [NCBI] 5.80921e-07
INS [NCBI] 5.77721e-07
LCAT [NCBI] 5.57809e-07
LDLR [NCBI] 5.51276e-07
TF [NCBI] 4.89171e-07
FMF [NCBI] 4.31627e-07
LPL [NCBI] 4.22764e-07
SLC6A3 [NCBI] 4.08184e-07
GAPDH [NCBI] 3.91171e-07
TNFSF6 [NCBI] 3.83613e-07
FRAP1 [NCBI] 2.95008e-07
GHRH [NCBI] 2.59961e-07
XDH [NCBI] 2.53444e-07
CJD [NCBI] 2.26776e-07
PTHLH [NCBI] 2.2464e-07
CHS [NCBI] 2.04226e-07
PCNA [NCBI] 2.01409e-07
FA [NCBI] 1.92104e-07
SPP1 [NCBI] 1.74621e-07
CFTR [NCBI] 1.72128e-07
CCK [NCBI] 1.70748e-07
GIST [NCBI] 1.43099e-07
G6PD [NCBI] 1.38752e-07
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 6.46828e-08
TSD [NCBI] 5.79853e-08
PF4 [NCBI] 5.5102e-08
FGF7 [NCBI] 3.46154e-08
TFPI [NCBI] 2.9977e-08
MUC1 [NCBI] 8.84489e-09
PYY [NCBI] 3.21903e-09
TG [NCBI] 1.9046e-09
IL2 [NCBI] 9.96396e-10



Database Center for Life Science