MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Pituitary Diseases
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
PRL
[NCBI]
0.000120324
POU1F1
[NCBI]
0.000103149
HESX1
[NCBI]
4.2992e-05
TRH
[NCBI]
3.47518e-05
PROP1
[NCBI]
3.40227e-05
TBX19
[NCBI]
3.3519e-05
AVP
[NCBI]
3.2237e-05
HES1
[NCBI]
2.73314e-05
LHX4
[NCBI]
2.15365e-05
ENO1
[NCBI]
1.72384e-05
CRH
[NCBI]
1.41364e-05
POMC
[NCBI]
1.14255e-05
IGSF1
[NCBI]
1.10683e-05
SCG2
[NCBI]
1.06622e-05
ENO2
[NCBI]
9.9363e-06
THRA
[NCBI]
9.34231e-06
DLK1
[NCBI]
9.26065e-06
NCOR1
[NCBI]
8.71843e-06
CSTA
[NCBI]
8.13391e-06
FKRP
[NCBI]
7.66768e-06
CTSB
[NCBI]
7.35343e-06
LEPR
[NCBI]
5.73454e-06
CDK5
[NCBI]
5.44183e-06
GFAP
[NCBI]
5.32714e-06
BMP4
[NCBI]
5.24432e-06
NKX2-1
[NCBI]
4.45946e-06
LEP
[NCBI]
4.21959e-06
TF
[NCBI]
4.19588e-06
IGF1
[NCBI]
4.0678e-06
CTSL1
[NCBI]
3.90612e-06
SHBG
[NCBI]
3.54783e-06
VIP
[NCBI]
2.87606e-06
CD68
[NCBI]
2.26549e-06
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
PRL
[NCBI]
0.000391521
pituitary dwarfism iii
[NCBI]
0.000292829
AVP
[NCBI]
0.000207134
GRTH
[NCBI]
0.000204737
thyrotropin deficiency, isolated
[NCBI]
0.000190029
septooptic dysplasia
[NCBI]
0.000175906
CRH
[NCBI]
0.000112412
HESX1
[NCBI]
0.000110875
optic nerve hypoplasia, bilateral
[NCBI]
0.000101892
PRTH
[NCBI]
9.45382e-05
PROP1
[NCBI]
9.1011e-05
GHRH
[NCBI]
7.63513e-05
THRB
[NCBI]
7.31059e-05
GH1
[NCBI]
7.00117e-05
FA
[NCBI]
6.3306e-05
PHS
[NCBI]
6.11102e-05
WFS1
[NCBI]
6.03876e-05
LHX3
[NCBI]
5.8726e-05
MAS
[NCBI]
4.48317e-05
DLK1
[NCBI]
4.27023e-05
POMC
[NCBI]
3.58045e-05
LEPR
[NCBI]
2.53317e-05
RA
[NCBI]
1.46004e-05
SLC6A3
[NCBI]
1.16757e-05
GNRH1
[NCBI]
1.11789e-05
TF
[NCBI]
1.02756e-05
VEGF
[NCBI]
1.01565e-05
SHBG
[NCBI]
6.2924e-06
GFAP
[NCBI]
5.26128e-06
MUC1
[NCBI]
4.9604e-06
VIP
[NCBI]
3.38994e-06
SLE
[NCBI]
2.69477e-06
Database Center for Life Science