Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Pituitary Diseases	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
PRL	[NCBI]	0.000120324
POU1F1	[NCBI]	0.000103149
HESX1	[NCBI]	4.2992e-05
TRH	[NCBI]	3.47518e-05
PROP1	[NCBI]	3.40227e-05
TBX19	[NCBI]	3.3519e-05
AVP	[NCBI]	3.2237e-05
HES1	[NCBI]	2.73314e-05
LHX4	[NCBI]	2.15365e-05
ENO1	[NCBI]	1.72384e-05
CRH	[NCBI]	1.41364e-05
POMC	[NCBI]	1.14255e-05
IGSF1	[NCBI]	1.10683e-05
SCG2	[NCBI]	1.06622e-05
ENO2	[NCBI]	9.9363e-06
THRA	[NCBI]	9.34231e-06
DLK1	[NCBI]	9.26065e-06
NCOR1	[NCBI]	8.71843e-06
CSTA	[NCBI]	8.13391e-06
FKRP	[NCBI]	7.66768e-06
CTSB	[NCBI]	7.35343e-06
LEPR	[NCBI]	5.73454e-06
CDK5	[NCBI]	5.44183e-06
GFAP	[NCBI]	5.32714e-06
BMP4	[NCBI]	5.24432e-06
NKX2-1	[NCBI]	4.45946e-06
LEP	[NCBI]	4.21959e-06
TF	[NCBI]	4.19588e-06
IGF1	[NCBI]	4.0678e-06
CTSL1	[NCBI]	3.90612e-06
SHBG	[NCBI]	3.54783e-06
VIP	[NCBI]	2.87606e-06
CD68	[NCBI]	2.26549e-06

OMIM	Link	Information gain
PRL	[NCBI]	0.000391521
pituitary dwarfism iii	[NCBI]	0.000292829
AVP	[NCBI]	0.000207134
GRTH	[NCBI]	0.000204737
thyrotropin deficiency, isolated	[NCBI]	0.000190029
septooptic dysplasia	[NCBI]	0.000175906
CRH	[NCBI]	0.000112412
HESX1	[NCBI]	0.000110875
optic nerve hypoplasia, bilateral	[NCBI]	0.000101892
PRTH	[NCBI]	9.45382e-05
PROP1	[NCBI]	9.1011e-05
GHRH	[NCBI]	7.63513e-05
THRB	[NCBI]	7.31059e-05
GH1	[NCBI]	7.00117e-05
FA	[NCBI]	6.3306e-05
PHS	[NCBI]	6.11102e-05
WFS1	[NCBI]	6.03876e-05
LHX3	[NCBI]	5.8726e-05
MAS	[NCBI]	4.48317e-05
DLK1	[NCBI]	4.27023e-05
POMC	[NCBI]	3.58045e-05
LEPR	[NCBI]	2.53317e-05
RA	[NCBI]	1.46004e-05
SLC6A3	[NCBI]	1.16757e-05
GNRH1	[NCBI]	1.11789e-05
TF	[NCBI]	1.02756e-05
VEGF	[NCBI]	1.01565e-05
SHBG	[NCBI]	6.2924e-06
GFAP	[NCBI]	5.26128e-06
MUC1	[NCBI]	4.9604e-06
VIP	[NCBI]	3.38994e-06
SLE	[NCBI]	2.69477e-06