Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Pituitary Diseases [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
PRL [NCBI] 0.000120324
POU1F1 [NCBI] 0.000103149
HESX1 [NCBI] 4.2992e-05
TRH [NCBI] 3.47518e-05
PROP1 [NCBI] 3.40227e-05
TBX19 [NCBI] 3.3519e-05
AVP [NCBI] 3.2237e-05
HES1 [NCBI] 2.73314e-05
LHX4 [NCBI] 2.15365e-05
ENO1 [NCBI] 1.72384e-05
CRH [NCBI] 1.41364e-05
POMC [NCBI] 1.14255e-05
IGSF1 [NCBI] 1.10683e-05
SCG2 [NCBI] 1.06622e-05
ENO2 [NCBI] 9.9363e-06
THRA [NCBI] 9.34231e-06
DLK1 [NCBI] 9.26065e-06
NCOR1 [NCBI] 8.71843e-06
CSTA [NCBI] 8.13391e-06
FKRP [NCBI] 7.66768e-06
CTSB [NCBI] 7.35343e-06
LEPR [NCBI] 5.73454e-06
CDK5 [NCBI] 5.44183e-06
GFAP [NCBI] 5.32714e-06
BMP4 [NCBI] 5.24432e-06
NKX2-1 [NCBI] 4.45946e-06
LEP [NCBI] 4.21959e-06
TF [NCBI] 4.19588e-06
IGF1 [NCBI] 4.0678e-06
CTSL1 [NCBI] 3.90612e-06
SHBG [NCBI] 3.54783e-06
VIP [NCBI] 2.87606e-06
CD68 [NCBI] 2.26549e-06




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
PRL [NCBI] 0.000391521
pituitary dwarfism iii [NCBI] 0.000292829
AVP [NCBI] 0.000207134
GRTH [NCBI] 0.000204737
thyrotropin deficiency, isolated [NCBI] 0.000190029
septooptic dysplasia [NCBI] 0.000175906
CRH [NCBI] 0.000112412
HESX1 [NCBI] 0.000110875
optic nerve hypoplasia, bilateral [NCBI] 0.000101892
PRTH [NCBI] 9.45382e-05
PROP1 [NCBI] 9.1011e-05
GHRH [NCBI] 7.63513e-05
THRB [NCBI] 7.31059e-05
GH1 [NCBI] 7.00117e-05
FA [NCBI] 6.3306e-05
PHS [NCBI] 6.11102e-05
WFS1 [NCBI] 6.03876e-05
LHX3 [NCBI] 5.8726e-05
MAS [NCBI] 4.48317e-05
DLK1 [NCBI] 4.27023e-05
POMC [NCBI] 3.58045e-05
LEPR [NCBI] 2.53317e-05
RA [NCBI] 1.46004e-05
SLC6A3 [NCBI] 1.16757e-05
GNRH1 [NCBI] 1.11789e-05
TF [NCBI] 1.02756e-05
VEGF [NCBI] 1.01565e-05
SHBG [NCBI] 6.2924e-06
GFAP [NCBI] 5.26128e-06
MUC1 [NCBI] 4.9604e-06
VIP [NCBI] 3.38994e-06
SLE [NCBI] 2.69477e-06




Database Center for Life Science