|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
ADA
|
[NCBI]
|
0.00270553
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
0.00163016
|
|
|
CPL
|
[NCBI]
|
0.00119841
|
|
|
MUC1
|
[NCBI]
|
0.000260296
|
|
|
lymphedema, hereditary, i
|
[NCBI]
|
0.000236388
|
|
|
hydrops fetalis, idiopathic
|
[NCBI]
|
0.00020222
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000200003
|
|
|
yellow nail syndrome
|
[NCBI]
|
0.00017865
|
|
|
lymphedema, hereditary, ii
|
[NCBI]
|
0.000152141
|
|
|
LAM
|
[NCBI]
|
0.000103083
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
0.000102405
|
|
|
RDT
|
[NCBI]
|
8.1319e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
6.48169e-05
|
|
|
GACI
|
[NCBI]
|
5.00482e-05
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
4.90741e-05
|
|
|
glycogen storage disease iv
|
[NCBI]
|
4.5742e-05
|
|
|
TNFRSF18
|
[NCBI]
|
4.43337e-05
|
|
|
hyperoxaluria, primary, type i
|
[NCBI]
|
4.32648e-05
|
|
|
KLK3
|
[NCBI]
|
4.15355e-05
|
|
|
PCTT
|
[NCBI]
|
3.96169e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
3.88316e-05
|
|
|
HHT
|
[NCBI]
|
2.81492e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
2.79891e-05
|
|
|
AMFR
|
[NCBI]
|
2.76927e-05
|
|
|
FLT4
|
[NCBI]
|
2.76927e-05
|
|
|
VHL
|
[NCBI]
|
2.30965e-05
|
|
|
SPINK1
|
[NCBI]
|
2.28521e-05
|
|
|
ENPEP
|
[NCBI]
|
2.12084e-05
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
2.04468e-05
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
1.68863e-05
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
1.5928e-05
|
|
|
LCN2
|
[NCBI]
|
1.55753e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.54348e-05
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
1.46421e-05
|
|
|
CCL17
|
[NCBI]
|
1.31526e-05
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
8.998e-06
|
|
|
ABP1
|
[NCBI]
|
8.23331e-06
|
|
|
KRT20
|
[NCBI]
|
7.82373e-06
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
6.3811e-06
|
|
|
GPI
|
[NCBI]
|
4.96017e-06
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
1.91465e-06
|
|
|
IL2
|
[NCBI]
|
1.88261e-06
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
1.77833e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
1.55259e-06
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.45674e-06
|
|
|
RNASE3
|
[NCBI]
|
8.62647e-07
|
|
|
ALB
|
[NCBI]
|
8.38422e-07
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
8.28627e-07
|
|
|
TNFSF6
|
[NCBI]
|
5.49661e-07
|
|
|
PTHLH
|
[NCBI]
|
9.27108e-08
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
2.15197e-08
|
|
|
SPP1
|
[NCBI]
|
1.69686e-08
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
4.46225e-10
|
|