Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Poisoning	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
ACHE	[NCBI]	0.00041543
MS	[NCBI]	5.28348e-05
PON1	[NCBI]	5.09274e-05
CAT	[NCBI]	1.90268e-05
BCHE	[NCBI]	1.45777e-05
CYP2C9	[NCBI]	1.18636e-05
MYH1	[NCBI]	9.88471e-06
NUDT1	[NCBI]	9.13114e-06
GSTP1	[NCBI]	8.07797e-06
MUTYH	[NCBI]	6.86728e-06
ESD	[NCBI]	6.37965e-06
CYP1A2	[NCBI]	6.1535e-06
MB	[NCBI]	6.11428e-06
TAT	[NCBI]	5.96596e-06
OGG1	[NCBI]	5.75505e-06
CYP2D6	[NCBI]	5.4859e-06
NQO1	[NCBI]	4.78662e-06
CYP3A4	[NCBI]	4.13815e-06
F5	[NCBI]	3.4451e-06
GSTT1	[NCBI]	3.25853e-06
G6PD	[NCBI]	2.96631e-06
GSTM1	[NCBI]	2.95537e-06
CCK	[NCBI]	2.62912e-06
AVP	[NCBI]	2.32665e-06
HGF	[NCBI]	1.97656e-06
PCNA	[NCBI]	1.27807e-06
PTH	[NCBI]	7.8773e-07

OMIM	Link	Information gain
ACHE	[NCBI]	0.00174121
methylmalonic aciduria due to methylmalonyl-coa mutase deficiency	[NCBI]	0.000204563
thyrotoxic periodic paralysis	[NCBI]	9.87429e-05
EFE	[NCBI]	8.45153e-05
wilson disease	[NCBI]	6.47477e-05
BCHE	[NCBI]	5.7485e-05
CAT	[NCBI]	5.39867e-05
NQO1	[NCBI]	4.61221e-05
MDD	[NCBI]	3.9005e-05
MB	[NCBI]	2.11969e-05
HMBS	[NCBI]	2.09655e-05
HBA1	[NCBI]	2.0305e-05
G6PD	[NCBI]	3.50912e-06
CCK	[NCBI]	2.99281e-06
PTH	[NCBI]	8.31227e-07
AVP	[NCBI]	7.47077e-07
PCNA	[NCBI]	2.17112e-12