Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Portal System	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
AVP	[NCBI]	6.19226e-05
CD68	[NCBI]	9.04097e-06
GLP-1	[NCBI]	7.28557e-06
PYY	[NCBI]	7.18857e-06
GLS	[NCBI]	6.55322e-06
CEP290	[NCBI]	5.95671e-06
TNF	[NCBI]	5.94529e-06
NPY	[NCBI]	5.84433e-06
AFP	[NCBI]	5.28164e-06
CCL8	[NCBI]	4.73114e-06
AOC3	[NCBI]	4.70752e-06
KISS1	[NCBI]	4.46986e-06
HGF	[NCBI]	4.25761e-06
IL13	[NCBI]	4.11131e-06
CCL7	[NCBI]	4.11131e-06
CCL21	[NCBI]	4.01968e-06
VIP	[NCBI]	3.72825e-06
KRT7	[NCBI]	3.6616e-06
TLR3	[NCBI]	3.43771e-06
PREPL	[NCBI]	3.41222e-06
ALB	[NCBI]	3.40283e-06
GIP	[NCBI]	3.35423e-06
PTH	[NCBI]	3.33026e-06
HFE	[NCBI]	3.29948e-06
IFNG	[NCBI]	3.15403e-06
PRL	[NCBI]	3.14487e-06
LBP	[NCBI]	3.14204e-06
CCR7	[NCBI]	3.03821e-06
APOB	[NCBI]	2.88974e-06
CTGF	[NCBI]	2.46583e-06
TJP1	[NCBI]	2.29564e-06
SOD1	[NCBI]	2.27533e-06
TLR2	[NCBI]	2.26203e-06
VWF	[NCBI]	1.68847e-06
NOS2	[NCBI]	1.68798e-06
TRH	[NCBI]	1.6582e-06
TGFB1	[NCBI]	1.44409e-06
BAX	[NCBI]	1.3982e-06
CCK	[NCBI]	1.25745e-06
EGF	[NCBI]	3.14975e-07

OMIM	Link	Information gain
PDV	[NCBI]	0.00194128
AVP	[NCBI]	0.000263019
MKS4	[NCBI]	0.000194064
renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia, and skeletal dysplasia	[NCBI]	0.000162475
EHBA	[NCBI]	0.000156777
galactosemia	[NCBI]	0.000104122
ARPKD	[NCBI]	0.000102583
MKS1	[NCBI]	9.59578e-05
HHT	[NCBI]	9.42443e-05
CEP290	[NCBI]	3.67162e-05
GAL	[NCBI]	2.88915e-05
PYY	[NCBI]	2.67938e-05
CRH	[NCBI]	2.66116e-05
LBP	[NCBI]	2.29029e-05
AFP	[NCBI]	1.42899e-05
ALB	[NCBI]	1.27675e-05
GIP	[NCBI]	1.18576e-05
GHRH	[NCBI]	1.16947e-05
CEACAM5	[NCBI]	1.05113e-05
NPY	[NCBI]	9.18673e-06
APOB	[NCBI]	9.12228e-06
CTGF	[NCBI]	8.80662e-06
hla-d histocompatibility type	[NCBI]	8.6136e-06
HGF	[NCBI]	8.55706e-06
GNRH1	[NCBI]	6.14964e-06
VIP	[NCBI]	5.31802e-06
EGF	[NCBI]	4.01827e-06
PTH	[NCBI]	3.59942e-06
PRL	[NCBI]	2.75484e-06
VEGF	[NCBI]	1.92352e-06
TNF	[NCBI]	1.37428e-06
CCK	[NCBI]	3.71212e-07