Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Portal System [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
AVP [NCBI] 6.19226e-05
CD68 [NCBI] 9.04097e-06
GLP-1 [NCBI] 7.28557e-06
PYY [NCBI] 7.18857e-06
GLS [NCBI] 6.55322e-06
CEP290 [NCBI] 5.95671e-06
TNF [NCBI] 5.94529e-06
NPY [NCBI] 5.84433e-06
AFP [NCBI] 5.28164e-06
CCL8 [NCBI] 4.73114e-06
AOC3 [NCBI] 4.70752e-06
KISS1 [NCBI] 4.46986e-06
HGF [NCBI] 4.25761e-06
IL13 [NCBI] 4.11131e-06
CCL7 [NCBI] 4.11131e-06
CCL21 [NCBI] 4.01968e-06
VIP [NCBI] 3.72825e-06
KRT7 [NCBI] 3.6616e-06
TLR3 [NCBI] 3.43771e-06
PREPL [NCBI] 3.41222e-06
ALB [NCBI] 3.40283e-06
GIP [NCBI] 3.35423e-06
PTH [NCBI] 3.33026e-06
HFE [NCBI] 3.29948e-06
IFNG [NCBI] 3.15403e-06
PRL [NCBI] 3.14487e-06
LBP [NCBI] 3.14204e-06
CCR7 [NCBI] 3.03821e-06
APOB [NCBI] 2.88974e-06
CTGF [NCBI] 2.46583e-06
TJP1 [NCBI] 2.29564e-06
SOD1 [NCBI] 2.27533e-06
TLR2 [NCBI] 2.26203e-06
VWF [NCBI] 1.68847e-06
NOS2 [NCBI] 1.68798e-06
TRH [NCBI] 1.6582e-06
TGFB1 [NCBI] 1.44409e-06
BAX [NCBI] 1.3982e-06
CCK [NCBI] 1.25745e-06
EGF [NCBI] 3.14975e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
PDV [NCBI] 0.00194128
AVP [NCBI] 0.000263019
MKS4 [NCBI] 0.000194064
renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia, and skeletal dysplasia [NCBI] 0.000162475
EHBA [NCBI] 0.000156777
galactosemia [NCBI] 0.000104122
ARPKD [NCBI] 0.000102583
MKS1 [NCBI] 9.59578e-05
HHT [NCBI] 9.42443e-05
CEP290 [NCBI] 3.67162e-05
GAL [NCBI] 2.88915e-05
PYY [NCBI] 2.67938e-05
CRH [NCBI] 2.66116e-05
LBP [NCBI] 2.29029e-05
AFP [NCBI] 1.42899e-05
ALB [NCBI] 1.27675e-05
GIP [NCBI] 1.18576e-05
GHRH [NCBI] 1.16947e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.05113e-05
NPY [NCBI] 9.18673e-06
APOB [NCBI] 9.12228e-06
CTGF [NCBI] 8.80662e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 8.6136e-06
HGF [NCBI] 8.55706e-06
GNRH1 [NCBI] 6.14964e-06
VIP [NCBI] 5.31802e-06
EGF [NCBI] 4.01827e-06
PTH [NCBI] 3.59942e-06
PRL [NCBI] 2.75484e-06
VEGF [NCBI] 1.92352e-06
TNF [NCBI] 1.37428e-06
CCK [NCBI] 3.71212e-07




Database Center for Life Science