Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Predictive Value of Tests [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
KLK3 [NCBI] 0.00575982
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.00375646
IS1 [NCBI] 0.00302832
AD [NCBI] 0.00178358
CEACAM5 [NCBI] 0.00144291
RA [NCBI] 0.000813057
WS2B [NCBI] 0.000735752
SLE [NCBI] 0.000527457
CRC [NCBI] 0.000472496
AFP [NCBI] 0.000429433
TYMS [NCBI] 0.000401859
telomere length, mean leukocyte [NCBI] 0.000352646
CD [NCBI] 0.000297386
FTD [NCBI] 0.000271168
EGF [NCBI] 0.000268642
PD [NCBI] 0.000259511
ACPP [NCBI] 0.000251626
PGR [NCBI] 0.000247694
restless legs syndrome, susceptibility to, 1 [NCBI] 0.00021453
myeloproliferative syndrome, transient [NCBI] 0.00021453
SPS [NCBI] 0.000185379
NGFB [NCBI] 0.000181164
VEGF [NCBI] 0.00017725
urogenital adysplasia, hereditary [NCBI] 0.000161444
temporal arteritis [NCBI] 0.000159381
EGFR [NCBI] 0.000159055
HD [NCBI] 0.000145059
TG [NCBI] 0.000142657
klippel-trenaunay-weber syndrome [NCBI] 0.000141347
AVP [NCBI] 0.000128352
NPY [NCBI] 0.000125073
TH [NCBI] 0.000114589
PCNA [NCBI] 0.000104179
VIP [NCBI] 9.69148e-05
SPINK1 [NCBI] 8.2574e-05
CCK [NCBI] 8.21048e-05
CJD [NCBI] 7.82923e-05
ADA [NCBI] 7.30472e-05
FOLH1 [NCBI] 6.86325e-05
APOE [NCBI] 6.74513e-05
BDNF [NCBI] 6.57656e-05
ACHE [NCBI] 5.91504e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 5.76068e-05
PAPPA [NCBI] 5.65671e-05
RNASE3 [NCBI] 4.99475e-05
brugada syndrome 1 [NCBI] 4.73739e-05
stroke, ischemic [NCBI] 4.54907e-05
glioma of brain, familial [NCBI] 4.39491e-05
polycystic kidneys [NCBI] 4.14659e-05
NPPA [NCBI] 4.11096e-05
carotid intimal medial thickness 1 [NCBI] 4.10891e-05
CHAT [NCBI] 4.04737e-05
KRT20 [NCBI] 3.90951e-05
PTH [NCBI] 3.76638e-05
gaucher disease, type iii [NCBI] 3.75497e-05
optic nerve hypoplasia, bilateral [NCBI] 3.63125e-05
CDHS [NCBI] 3.63125e-05
lung cancer [NCBI] 3.61984e-05
DHFR [NCBI] 3.58053e-05
TS [NCBI] 3.57816e-05
MDD [NCBI] 3.56347e-05
AMH [NCBI] 3.36777e-05
PTK2 [NCBI] 3.10225e-05
CAT [NCBI] 3.10195e-05
BWS [NCBI] 3.09426e-05
pancreatic cancer, susceptibility to, 1 [NCBI] 2.94948e-05
C1ORF76 [NCBI] 2.84953e-05
PRL [NCBI] 2.82908e-05
MBP [NCBI] 2.76925e-05
AHR [NCBI] 2.72466e-05
takayasu arteritis [NCBI] 2.69084e-05
COMP [NCBI] 2.65442e-05
CADASIL [NCBI] 2.64411e-05
breast cancer [NCBI] 2.52139e-05
LFS1 [NCBI] 2.4721e-05
AML [NCBI] 2.46831e-05
VCP [NCBI] 2.46138e-05
CFTR [NCBI] 2.44242e-05
RTT [NCBI] 2.42654e-05
AR [NCBI] 2.31526e-05
monosomy 7 of bone marrow [NCBI] 2.2738e-05
MJD [NCBI] 2.2448e-05
POAG [NCBI] 2.23692e-05
LGMD1A [NCBI] 2.10167e-05
CRH [NCBI] 2.0472e-05
PCA3 [NCBI] 2.02974e-05
GDNF [NCBI] 1.95618e-05
mitochondrial dna depletion syndrome, myopathic form [NCBI] 1.94785e-05
SMDP1 [NCBI] 1.94785e-05
ALK [NCBI] 1.92801e-05
MODY [NCBI] 1.90999e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 1.89066e-05
XDH [NCBI] 1.88814e-05
CCNE1 [NCBI] 1.8645e-05
SSTR2 [NCBI] 1.81136e-05
alzheimer disease 2 [NCBI] 1.80926e-05
septooptic dysplasia [NCBI] 1.80926e-05
OR51E1 [NCBI] 1.7234e-05
MDGA1 [NCBI] 1.7234e-05
TOX3 [NCBI] 1.7234e-05
EPHB6 [NCBI] 1.7234e-05
CPB2 [NCBI] 1.71995e-05
GFAP [NCBI] 1.71945e-05
niemann-pick disease, type b [NCBI] 1.68355e-05
LPL [NCBI] 1.66768e-05
SHBG [NCBI] 1.62704e-05
LCN2 [NCBI] 1.62446e-05
FGFR4 [NCBI] 1.62363e-05
chromosome 5q deletion syndrome [NCBI] 1.56888e-05
STIP1 [NCBI] 1.52621e-05
LGALS13 [NCBI] 1.52621e-05
AT [NCBI] 1.50901e-05
GNRH1 [NCBI] 1.50177e-05
COQ2 [NCBI] 1.38085e-05
OR51E2 [NCBI] 1.38085e-05
AGTRL1 [NCBI] 1.38085e-05
CCNE2 [NCBI] 1.38085e-05
SOD2 [NCBI] 1.36453e-05
VRNI [NCBI] 1.35577e-05
SPP1 [NCBI] 1.33329e-05
MUC1 [NCBI] 1.33012e-05
EA2 [NCBI] 1.27768e-05
weaver syndrome [NCBI] 1.27768e-05
MALAT1 [NCBI] 1.26603e-05
HSPA1L [NCBI] 1.26603e-05
TLR4 [NCBI] 1.21931e-05
osteogenesis imperfecta, type iv [NCBI] 1.19488e-05
pancreatic carcinoma [NCBI] 1.19488e-05
FIP1L1 [NCBI] 1.17137e-05
ACTN4 [NCBI] 1.17137e-05
VPS13A [NCBI] 1.17137e-05
prostate cancer [NCBI] 1.1488e-05
SMN2 [NCBI] 1.11424e-05
LBP [NCBI] 1.11136e-05
FRAP1 [NCBI] 1.10375e-05
CD86 [NCBI] 1.09106e-05
APLN [NCBI] 1.09106e-05
CDA [NCBI] 1.09053e-05
gaucher disease, type i [NCBI] 1.07231e-05
WAS [NCBI] 1.05979e-05
UCMD [NCBI] 1.04629e-05
AMACR [NCBI] 1.0451e-05
MEN2A [NCBI] 1.0357e-05
VDAC1 [NCBI] 1.02146e-05
GZMK [NCBI] 1.02146e-05
RPL19 [NCBI] 1.02146e-05
PTGS2 [NCBI] 9.88571e-06
CHAC [NCBI] 9.79416e-06
TNF [NCBI] 9.73565e-06
ITGA4 [NCBI] 9.60186e-06
BCL2L1 [NCBI] 9.60186e-06
TMSB4X [NCBI] 9.60186e-06
DCD [NCBI] 9.60186e-06
COMT [NCBI] 9.52495e-06
TNFSF6 [NCBI] 9.47525e-06
ACE [NCBI] 9.4499e-06
DRD [NCBI] 9.1688e-06
niemann-pick disease, type a [NCBI] 9.1688e-06
hodgkin lymphoma [NCBI] 9.1688e-06
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 9.09672e-06
CF [NCBI] 9.07111e-06
CXCL9 [NCBI] 9.05559e-06
PTPRO [NCBI] 9.05559e-06
NPPB [NCBI] 9.05559e-06
CASP8AP2 [NCBI] 9.05559e-06
CD80 [NCBI] 9.05559e-06
CVID [NCBI] 8.61139e-06
LIP [NCBI] 8.58308e-06
acyl-coa dehydrogenase, medium-chain, deficiency of [NCBI] 8.58308e-06
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis [NCBI] 8.58308e-06
ITPA [NCBI] 8.56366e-06
GNPAT [NCBI] 8.56366e-06
EZH2 [NCBI] 8.11697e-06
PBD [NCBI] 8.03369e-06
CYP3A5 [NCBI] 7.70854e-06
ONECUT1 [NCBI] 7.70854e-06
GDF15 [NCBI] 7.70854e-06
SMA2 [NCBI] 7.51772e-06
TNNI3 [NCBI] 7.33289e-06
S100A8 [NCBI] 7.33289e-06
HABP2 [NCBI] 7.33289e-06
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 7.22009e-06
GAL [NCBI] 7.19789e-06
TUBB [NCBI] 6.98564e-06
MGMT [NCBI] 6.98564e-06
ACP5 [NCBI] 6.94013e-06
G6PD [NCBI] 6.67441e-06
TERF1 [NCBI] 6.66323e-06
PGF [NCBI] 6.66323e-06
SLC6A3 [NCBI] 6.64935e-06
SPDA1 [NCBI] 6.57605e-06
ALB [NCBI] 6.49372e-06
CBFA2T1 [NCBI] 6.36274e-06
MAG [NCBI] 6.22309e-06
VCAM1 [NCBI] 6.08172e-06
ANGPT2 [NCBI] 6.08172e-06
MG [NCBI] 6.05801e-06
SMAX1 [NCBI] 5.91636e-06
RETN [NCBI] 5.81812e-06
TKT [NCBI] 5.81812e-06
ECM1 [NCBI] 5.81812e-06
GIP [NCBI] 5.81478e-06
NEB [NCBI] 5.57019e-06
BGLAP [NCBI] 5.29984e-06
PMD [NCBI] 5.22263e-06
GTS [NCBI] 5.19408e-06
SELP [NCBI] 5.11561e-06
ABCB1 [NCBI] 5.0918e-06
PTHLH [NCBI] 5.05094e-06
MFS [NCBI] 4.97663e-06
GIST [NCBI] 4.96987e-06
DRPLA [NCBI] 4.70824e-06
INS [NCBI] 4.59677e-06
SLC6A4 [NCBI] 4.59677e-06
CRP [NCBI] 4.51987e-06
CTGF [NCBI] 4.42914e-06
BMP15 [NCBI] 4.34066e-06
HPX [NCBI] 4.34066e-06
GAPDH [NCBI] 4.26757e-06
APOB [NCBI] 4.2466e-06
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 4.21919e-06
ATXN8OS [NCBI] 4.16994e-06
TNNT2 [NCBI] 4.00709e-06
FMF [NCBI] 3.9845e-06
SMN1 [NCBI] 3.97818e-06
CALCA [NCBI] 3.85157e-06
PPARA [NCBI] 3.8188e-06
FGF7 [NCBI] 3.75963e-06
GPI [NCBI] 3.7531e-06
SMA3 [NCBI] 3.74511e-06
CLN3 [NCBI] 3.74511e-06
PTX3 [NCBI] 3.70289e-06
PBP [NCBI] 3.70289e-06
PCD [NCBI] 3.67712e-06
DPYD [NCBI] 3.56062e-06
CD40LG [NCBI] 3.56062e-06
TF [NCBI] 3.49887e-06
GCH1 [NCBI] 3.42434e-06
IL18 [NCBI] 3.42434e-06
SKP2 [NCBI] 3.42434e-06
MTRNR1 [NCBI] 3.42434e-06
PF4 [NCBI] 3.41325e-06
PAEP [NCBI] 3.39355e-06
GH1 [NCBI] 3.32598e-06
NR1I2 [NCBI] 3.3037e-06
HLA-B [NCBI] 3.2937e-06
MAP2 [NCBI] 3.12821e-06
KSS [NCBI] 3.08899e-06
TP53 [NCBI] 2.95533e-06
TTR [NCBI] 2.94951e-06
DAP [NCBI] 2.93243e-06
TNFSF13B [NCBI] 2.93243e-06
PG [NCBI] 2.88382e-06
SOD1 [NCBI] 2.84158e-06
BCL6 [NCBI] 2.82129e-06
IAPP [NCBI] 2.75707e-06
LKS [NCBI] 2.74865e-06
MTS [NCBI] 2.74865e-06
PSCA [NCBI] 2.71439e-06
FN1 [NCBI] 2.71439e-06
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 2.68422e-06
TPI1 [NCBI] 2.6115e-06
JAG1 [NCBI] 2.6115e-06
SHOX [NCBI] 2.6115e-06
RSTS [NCBI] 2.53343e-06
HNMT [NCBI] 2.51242e-06
DSG1 [NCBI] 2.51242e-06
PLAUR [NCBI] 2.49086e-06
GRN [NCBI] 2.41698e-06
DCK [NCBI] 2.33184e-06
ADHD [NCBI] 2.29149e-06
MMP3 [NCBI] 2.2363e-06
ADIPOQ [NCBI] 2.15075e-06
CPI [NCBI] 2.13479e-06
AKR1B1 [NCBI] 2.13409e-06
DAZ [NCBI] 1.98854e-06
DM2 [NCBI] 1.95881e-06
TCF7L2 [NCBI] 1.83734e-06
APCS [NCBI] 1.83734e-06
PZP [NCBI] 1.83734e-06
ERBB2 [NCBI] 1.83734e-06
DYT1 [NCBI] 1.78915e-06
aortic valve disease [NCBI] 1.78915e-06
BRCA1 [NCBI] 1.75417e-06
CMH [NCBI] 1.74185e-06
FGF23 [NCBI] 1.69628e-06
PNPLA6 [NCBI] 1.62966e-06
phenylketonuria [NCBI] 1.58054e-06
DSG3 [NCBI] 1.56456e-06
isoniazid inactivation [NCBI] 1.56456e-06
SH2D1A [NCBI] 1.56456e-06
CSF3 [NCBI] 1.50197e-06
JAK2 [NCBI] 1.44423e-06
KCNH2 [NCBI] 1.44423e-06
UNG [NCBI] 1.44147e-06
B2M [NCBI] 1.44147e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.33851e-06
ALPS [NCBI] 1.30418e-06
ABCC1 [NCBI] 1.28713e-06
A2M [NCBI] 1.27171e-06
STAT3 [NCBI] 1.22452e-06
NF2 [NCBI] 1.20748e-06
AGER [NCBI] 1.15099e-06
GC [NCBI] 1.12107e-06
HMBS [NCBI] 1.09168e-06
CCM [NCBI] 1.08431e-06
IGF1 [NCBI] 1.07031e-06
MMP9 [NCBI] 1.07031e-06
NOS3 [NCBI] 1.02403e-06
AQP4 [NCBI] 1.02403e-06
ALD [NCBI] 1.00236e-06
krabbe disease [NCBI] 9.91083e-07
NF2 [NCBI] 9.79268e-07
cortisol 11-beta-ketoreductase deficiency [NCBI] 9.79268e-07
WS1 [NCBI] 9.69327e-07
PMP22 [NCBI] 9.6707e-07
EPOR [NCBI] 9.4696e-07
MMP2 [NCBI] 9.35986e-07
SST [NCBI] 9.26998e-07
amyloidosis vi [NCBI] 8.76892e-07
ARPKD [NCBI] 8.62203e-07
FFI [NCBI] 8.47837e-07
CD [NCBI] 8.47837e-07
hla-d histocompatibility type [NCBI] 8.36787e-07
HP [NCBI] 8.26537e-07
LCAT [NCBI] 7.96645e-07
ACADM [NCBI] 7.32109e-07
REG3A [NCBI] 7.04882e-07
PAX3 [NCBI] 6.70768e-07
fabry disease [NCBI] 6.50694e-07
TFPI [NCBI] 5.95239e-07
DNMT1 [NCBI] 5.61351e-07
MVP [NCBI] 5.45638e-07
VDR [NCBI] 4.95301e-07
ABCG2 [NCBI] 4.92893e-07
danubian endemic familial nephropathy [NCBI] 4.7611e-07
MB [NCBI] 4.75517e-07
MPO [NCBI] 4.46989e-07
DFSP [NCBI] 4.40539e-07
SLOS [NCBI] 4.40539e-07
UGB [NCBI] 4.37234e-07
APC [NCBI] 4.33443e-07
TSHR [NCBI] 4.12549e-07
PSEN1 [NCBI] 4.05348e-07
PI [NCBI] 3.63725e-07
RDT [NCBI] 3.09091e-07
CASR [NCBI] 3.0835e-07
TERT [NCBI] 2.95374e-07
F3 [NCBI] 2.91357e-07
LEP [NCBI] 2.82626e-07
PLK1 [NCBI] 2.82626e-07
IL6 [NCBI] 2.70109e-07
ZFP36 [NCBI] 2.64268e-07
VASP [NCBI] 2.22412e-07
PEDF [NCBI] 2.02136e-07
STAT5A [NCBI] 1.89215e-07
GRP [NCBI] 1.81916e-07
TNFRSF11B [NCBI] 1.71656e-07
CHH [NCBI] 1.64447e-07
antithrombin iii deficiency [NCBI] 1.41258e-07
MPZ [NCBI] 1.41258e-07
ADM [NCBI] 1.1958e-07
FPGS [NCBI] 9.58956e-08
HGF [NCBI] 9.40586e-08
FAAH [NCBI] 9.13803e-08
NF1 [NCBI] 8.94174e-08
LMNA [NCBI] 6.01591e-08
DRPLA [NCBI] 5.9991e-08
TNC [NCBI] 5.97575e-08
FGFR3 [NCBI] 5.86298e-08
TYR [NCBI] 5.26417e-08
MBL2 [NCBI] 4.79674e-08
SLPI [NCBI] 4.75383e-08
SMA1 [NCBI] 3.79642e-08
hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 2.73587e-08
menkes disease [NCBI] 2.73587e-08
glycogen storage disease ii [NCBI] 2.73587e-08
IGFALS [NCBI] 2.27513e-08
EPO [NCBI] 1.7928e-08
ESD [NCBI] 1.52473e-08
AVSD [NCBI] 1.41244e-08
ALS1 [NCBI] 1.41244e-08
APRT [NCBI] 1.34262e-08
CCND1 [NCBI] 1.20333e-08
MAPT [NCBI] 9.18547e-09
IFNA1 [NCBI] 8.33624e-09
PCI [NCBI] 8.33624e-09
BCR [NCBI] 5.799e-09
PLG [NCBI] 4.40053e-09
lynch syndrome i [NCBI] 3.95842e-09
PKD1 [NCBI] 2.89803e-09
UCP2 [NCBI] 2.89803e-09
NPM1 [NCBI] 1.57453e-09
PPIA [NCBI] 1.57453e-09
UCN [NCBI] 6.47719e-10
alopecia, androgenetic [NCBI] 3.28474e-10
TPO [NCBI] 1.21284e-10
PXE [NCBI] 3.93054e-11
RB1 [NCBI] 3.13523e-11
RNASE2 [NCBI] 1.05328e-11



Database Center for Life Science