|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
erythrocytosis, familial, 3
|
[NCBI]
|
0.000377546
|
|
|
P4HA1
|
[NCBI]
|
0.000318862
|
|
|
EGLN1
|
[NCBI]
|
0.00027301
|
|
|
ehlers-danlos syndrome, type vi
|
[NCBI]
|
0.000237307
|
|
|
P4HB
|
[NCBI]
|
0.000205748
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type iib
|
[NCBI]
|
0.000156475
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type viii
|
[NCBI]
|
0.000156475
|
|
|
osteogenesis imperfecta, type vii
|
[NCBI]
|
0.000156475
|
|
|
HIF1A
|
[NCBI]
|
0.000145205
|
|
|
EGLN3
|
[NCBI]
|
0.000136067
|
|
|
EGLN2
|
[NCBI]
|
0.000136067
|
|
|
P4HA2
|
[NCBI]
|
0.000124023
|
|
|
ehlers-danlos syndrome, type vii, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000109687
|
|
|
LEPRE1
|
[NCBI]
|
0.000107731
|
|
|
cutis laxa, x-linked
|
[NCBI]
|
9.445e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
8.73998e-05
|
|
|
P4HA3
|
[NCBI]
|
8.03919e-05
|
|
|
menkes disease
|
[NCBI]
|
6.65818e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
6.02794e-05
|
|
|
PLOD1
|
[NCBI]
|
5.3777e-05
|
|
|
FH
|
[NCBI]
|
4.4668e-05
|
|
|
VHL
|
[NCBI]
|
4.10321e-05
|
|
|
SIAH2
|
[NCBI]
|
3.78388e-05
|
|
|
ZNF236
|
[NCBI]
|
3.78388e-05
|
|
|
LEPREL1
|
[NCBI]
|
3.78388e-05
|
|
|
SCAND2
|
[NCBI]
|
3.78388e-05
|
|
|
LEPREL2
|
[NCBI]
|
3.50379e-05
|
|
|
COL13A1
|
[NCBI]
|
3.18676e-05
|
|
|
JUND
|
[NCBI]
|
3.18676e-05
|
|
|
ING4
|
[NCBI]
|
3.07905e-05
|
|
|
CRTAP
|
[NCBI]
|
3.07905e-05
|
|
|
amplified in osteosarcoma 9
|
[NCBI]
|
2.98949e-05
|
|
|
PDIA3
|
[NCBI]
|
2.91284e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
2.85091e-05
|
|
|
SIAH1
|
[NCBI]
|
2.78634e-05
|
|
|
PPIB
|
[NCBI]
|
2.18161e-05
|
|
|
HFE
|
[NCBI]
|
1.20371e-05
|
|
|
TP53
|
[NCBI]
|
1.04722e-05
|
|
|
CYP1A1
|
[NCBI]
|
6.3663e-06
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
4.92038e-06
|
|
|
SPP1
|
[NCBI]
|
4.01041e-06
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
9.60924e-07
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
7.15812e-07
|
|