Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Propranolol [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
NPY [NCBI] 3.92166e-05
VIP [NCBI] 3.74188e-05
PTH [NCBI] 2.87246e-05
AVP [NCBI] 1.66441e-05
TRH [NCBI] 1.29295e-05
LPL [NCBI] 1.08769e-05
PRL [NCBI] 8.72025e-06
PLN [NCBI] 8.01445e-06
PYY [NCBI] 7.67277e-06
NGF [NCBI] 6.97352e-06
PPAP2A [NCBI] 6.10509e-06
ADRB2 [NCBI] 5.56786e-06
CCK [NCBI] 5.48182e-06
GIP [NCBI] 5.32048e-06
TNF [NCBI] 4.96689e-06
EGF [NCBI] 4.62633e-06
CYP2C19 [NCBI] 3.40785e-06
CS [NCBI] 3.09221e-06
TG [NCBI] 3.02282e-06
GFAP [NCBI] 2.8874e-06
INS [NCBI] 2.68638e-06
RYR2 [NCBI] 2.66731e-06
ADRBK2 [NCBI] 2.58222e-06
ADRB1 [NCBI] 2.31442e-06
UCN [NCBI] 2.28796e-06
COMT [NCBI] 2.21407e-06
ADRB3 [NCBI] 2.19906e-06
NPPA [NCBI] 2.109e-06
HTR1B [NCBI] 2.09314e-06
PLD1 [NCBI] 2.02225e-06
PIH [NCBI] 2.00499e-06
PCNA [NCBI] 1.99862e-06
PRKD1 [NCBI] 1.95979e-06
KCNJ8 [NCBI] 1.92462e-06
ACHE [NCBI] 1.85045e-06
ADCYAP1 [NCBI] 1.83411e-06
CASP9 [NCBI] 1.82066e-06
CYP3A4 [NCBI] 1.8031e-06
PPAP2C [NCBI] 1.72082e-06
CAT [NCBI] 1.66542e-06
PPAP2B [NCBI] 1.58986e-06
P2RY13 [NCBI] 1.57314e-06
UCP3 [NCBI] 1.56317e-06
ACLY [NCBI] 1.54256e-06
GAPDHS [NCBI] 1.52848e-06
PRCD [NCBI] 1.51512e-06
ABI2 [NCBI] 1.46748e-06
UGT2B4 [NCBI] 1.44652e-06
LTB4R2 [NCBI] 1.43662e-06
SLC5A2 [NCBI] 1.42708e-06
TJP1 [NCBI] 1.33045e-06
CASQ2 [NCBI] 1.29072e-06
ADRA1A [NCBI] 1.2492e-06
ADRA2B [NCBI] 1.24444e-06
AQP5 [NCBI] 1.16023e-06
PPYR1 [NCBI] 1.12793e-06
TPM1 [NCBI] 1.1249e-06
SLC6A1 [NCBI] 1.09914e-06
GYG1 [NCBI] 1.08584e-06
PRKAA2 [NCBI] 1.07072e-06
NSF [NCBI] 1.01765e-06
ADRBK1 [NCBI] 1.01368e-06
CASP3 [NCBI] 1.00688e-06
PPP1R2 [NCBI] 1.0059e-06
ROCK1 [NCBI] 9.91013e-07
PIGR [NCBI] 9.83872e-07
DDC [NCBI] 9.55521e-07
F2RL3 [NCBI] 9.32824e-07
DIO2 [NCBI] 9.15985e-07
KCNH2 [NCBI] 9.04032e-07
VIM [NCBI] 8.56686e-07
GNAS [NCBI] 7.98753e-07
TAT [NCBI] 7.83637e-07
SCN5A [NCBI] 7.73248e-07
MSN [NCBI] 7.73248e-07
PNMT [NCBI] 7.5438e-07
BDNF [NCBI] 7.40238e-07
KCNQ1 [NCBI] 7.27474e-07
CRH [NCBI] 7.2682e-07
PAM [NCBI] 7.14083e-07
CYP2D6 [NCBI] 7.01364e-07
BID [NCBI] 6.7716e-07
PLEK [NCBI] 6.56066e-07
PREPL [NCBI] 6.48772e-07
SRC [NCBI] 6.42618e-07
MB [NCBI] 6.37985e-07
TH [NCBI] 6.37838e-07
PRKCD [NCBI] 6.13526e-07
PF4 [NCBI] 6.11868e-07
OPRL1 [NCBI] 5.9899e-07
SLC2A4 [NCBI] 5.90511e-07
PDGFA [NCBI] 5.89e-07
MCL1 [NCBI] 5.84893e-07
UMOD [NCBI] 5.78679e-07
ALB [NCBI] 5.66704e-07
PTPN11 [NCBI] 5.28916e-07
SHBG [NCBI] 5.06224e-07
PTGS2 [NCBI] 4.94592e-07
ADA [NCBI] 4.17152e-07
IL6 [NCBI] 3.57203e-07
CHAT [NCBI] 2.97012e-07
NOS3 [NCBI] 2.93434e-07
MBP [NCBI] 2.60354e-07
BAX [NCBI] 2.23197e-07
TGFB1 [NCBI] 2.18335e-07
VWF [NCBI] 2.05152e-07
APOE [NCBI] 1.91896e-07
EPO [NCBI] 1.90519e-07
CFTR [NCBI] 1.48692e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
undritz anomaly [NCBI] 0.00264194
CPD2 [NCBI] 0.00211895
migraine with or without aura, susceptibility to, 1 [NCBI] 0.00141752
DHS [NCBI] 0.00131475
ETM1 [NCBI] 0.000666886
LQT1 [NCBI] 0.000478883
VIP [NCBI] 0.000249671
NPY [NCBI] 0.000232971
CMH [NCBI] 0.000218389
CVS [NCBI] 0.000180546
tachycardia, hypertension, microphthalmia, and hyperglycinuria [NCBI] 0.000163962
choreoathetosis, familial inverted [NCBI] 0.000163962
MFS [NCBI] 0.000144271
PTH [NCBI] 0.00013703
fibromuscular dysplasia of arteries [NCBI] 0.000132388
cardiac arrhythmia [NCBI] 0.000132388
ventricular tachycardia, familial [NCBI] 0.000132388
atrial tachyarrhythmia with short pr interval [NCBI] 0.000132388
cardiac conduction defect [NCBI] 0.000132388
VF [NCBI] 0.000112755
NPPA [NCBI] 9.75194e-05
AVP [NCBI] 9.57575e-05
thyrotoxic periodic paralysis [NCBI] 9.53935e-05
GRTH [NCBI] 9.25545e-05
myotonia congenita, autosomal recessive [NCBI] 9.25545e-05
PRTH [NCBI] 9.25545e-05
sudden infant death syndrome [NCBI] 8.57108e-05
brugada syndrome 1 [NCBI] 8.38265e-05
FHM1 [NCBI] 7.62406e-05
pheochromocytoma [NCBI] 7.38079e-05
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis [NCBI] 6.61082e-05
bartter syndrome, type 3 [NCBI] 6.53111e-05
CRH [NCBI] 6.47994e-05
drug metabolism, poor, cyp2d6-related [NCBI] 6.04243e-05
ARPKD [NCBI] 6.04243e-05
AIMAH [NCBI] 5.92091e-05
PYY [NCBI] 5.17778e-05
LPL [NCBI] 5.05145e-05
porphyria, acute intermittent [NCBI] 4.94308e-05
AHO [NCBI] 3.95656e-05
MG [NCBI] 3.6121e-05
GIP [NCBI] 3.38904e-05
CF [NCBI] 3.33778e-05
RYR2 [NCBI] 3.33029e-05
VEGF [NCBI] 3.2009e-05
FZD1 [NCBI] 2.63731e-05
PPAP2A [NCBI] 2.45593e-05
PPAP2B [NCBI] 2.45593e-05
PPAP2C [NCBI] 2.45593e-05
INS [NCBI] 1.83452e-05
UCN [NCBI] 1.77106e-05
GABRA1 [NCBI] 1.73711e-05
temporal arteritis [NCBI] 1.59558e-05
AQP5 [NCBI] 1.32765e-05
RPS6KA3 [NCBI] 1.21766e-05
ADRB2 [NCBI] 1.17709e-05
PRL [NCBI] 1.12389e-05
AANAT [NCBI] 1.0227e-05
COMT [NCBI] 8.60114e-06
CCK [NCBI] 8.10791e-06
EPO [NCBI] 8.04453e-06
TG [NCBI] 7.59277e-06
GNAS [NCBI] 6.93596e-06
NSF [NCBI] 6.71453e-06
APC [NCBI] 6.59032e-06
PIGR [NCBI] 6.38308e-06
ACE [NCBI] 6.20352e-06
PRKCM [NCBI] 6.18878e-06
NGFB [NCBI] 5.89016e-06
PD [NCBI] 5.7957e-06
GNRH1 [NCBI] 5.56273e-06
DDC [NCBI] 5.36918e-06
TH [NCBI] 4.34179e-06
NF1 [NCBI] 4.04263e-06
MBP [NCBI] 3.99685e-06
APOE [NCBI] 3.98941e-06
KCNH2 [NCBI] 3.53357e-06
GRP [NCBI] 3.53357e-06
CHAT [NCBI] 2.78869e-06
CFTR [NCBI] 2.06846e-06
PNMT [NCBI] 1.92354e-06
BDNF [NCBI] 1.76012e-06
EGF [NCBI] 1.10911e-06
ABCC1 [NCBI] 1.02024e-06
TNF [NCBI] 9.91155e-07
GAL [NCBI] 9.26378e-07
GFAP [NCBI] 8.9657e-07
AD [NCBI] 8.2907e-07
GHRH [NCBI] 7.53607e-07
MB [NCBI] 6.57792e-07
PF4 [NCBI] 4.99071e-07
ADA [NCBI] 3.87768e-07
ACHE [NCBI] 3.85099e-07
CAT [NCBI] 3.46993e-07
ALB [NCBI] 3.09884e-07
TYMS [NCBI] 1.37318e-07
ADCYAP1 [NCBI] 1.12673e-07
SHBG [NCBI] 4.93962e-08
RNASE3 [NCBI] 5.67499e-09
PCNA [NCBI] 2.18229e-09




Database Center for Life Science