Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Prostaglandins E [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.000408563
FOP [NCBI] 0.000228068
AIR [NCBI] 0.000178861
PTH [NCBI] 9.12713e-05
AVP [NCBI] 4.42718e-05
PTGES2 [NCBI] 2.91213e-05
EGF [NCBI] 2.78522e-05
VIP [NCBI] 1.97037e-05
PTGS2 [NCBI] 1.28027e-05
TNF [NCBI] 9.24925e-06
PRL [NCBI] 5.44211e-06
PTGER1 [NCBI] 5.00826e-06
IL2 [NCBI] 4.92812e-06
IL1RN [NCBI] 4.6991e-06
KCNJ1 [NCBI] 4.26384e-06
PTGS1 [NCBI] 3.27604e-06
PTGER2 [NCBI] 2.80753e-06
TRH [NCBI] 2.48787e-06
ACP5 [NCBI] 2.34064e-06
NOS2 [NCBI] 1.74254e-06
NGF [NCBI] 1.6228e-06
ATF6B [NCBI] 1.58855e-06
KCNJ15 [NCBI] 1.57369e-06
MPO [NCBI] 1.5353e-06
PTGDR [NCBI] 1.47764e-06
CCK [NCBI] 1.38833e-06
TF [NCBI] 1.38238e-06
DAP [NCBI] 1.31079e-06
PTGER4 [NCBI] 1.28512e-06
CAPN1 [NCBI] 1.17139e-06
LIF [NCBI] 1.10526e-06
RAPGEF3 [NCBI] 1.08971e-06
COL3A1 [NCBI] 1.0078e-06
CCL22 [NCBI] 9.52295e-07
THBS1 [NCBI] 9.37439e-07
CCL17 [NCBI] 8.91778e-07
KLRD1 [NCBI] 8.67585e-07
AFP [NCBI] 8.66053e-07
PIH [NCBI] 8.4917e-07
MMP3 [NCBI] 8.45454e-07
COL1A1 [NCBI] 8.18333e-07
CXCL10 [NCBI] 8.15033e-07
TGFB1 [NCBI] 8.11902e-07
VWF [NCBI] 7.81762e-07
PTN [NCBI] 7.71389e-07
ADCYAP1 [NCBI] 7.6456e-07
EPO [NCBI] 7.4794e-07
IGF2 [NCBI] 7.40156e-07
IL1A [NCBI] 7.22985e-07
MMP13 [NCBI] 7.0744e-07
TH [NCBI] 6.92799e-07
PREPL [NCBI] 6.78949e-07
GIP [NCBI] 6.68581e-07
HP [NCBI] 6.48622e-07
PYY [NCBI] 6.11832e-07
UMOD [NCBI] 6.08545e-07
ALB [NCBI] 5.96508e-07
NPY [NCBI] 5.90164e-07
TNFRSF11A [NCBI] 5.40827e-07
TNFRSF11B [NCBI] 5.11618e-07
TNFSF11 [NCBI] 5.05376e-07
IRS1 [NCBI] 4.93138e-07
APOB [NCBI] 4.82578e-07
IL10 [NCBI] 4.70832e-07
ADA [NCBI] 4.45843e-07
STAT3 [NCBI] 3.36299e-07
CAT [NCBI] 3.13241e-07
MBP [NCBI] 2.86703e-07
HGF [NCBI] 2.73727e-07
VEGFA [NCBI] 2.36994e-07
GFAP [NCBI] 2.17641e-07
ACHE [NCBI] 1.69863e-07
EGFR [NCBI] 1.28004e-07
CASP3 [NCBI] 1.25043e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
hypokalemia, familial [NCBI] 0.00469145
prostaglandin-endoperoxide synthase deficiency [NCBI] 0.0020498
PTH [NCBI] 0.000678099
AVP [NCBI] 0.000615349
bartter syndrome, antenatal, type 2 [NCBI] 0.000451998
bartter syndrome, type 3 [NCBI] 0.000272529
bartter syndrome, antenatal, type 1 [NCBI] 0.000240487
RA [NCBI] 0.000218944
BAS [NCBI] 0.000163487
FOP [NCBI] 0.000150739
AHO [NCBI] 0.00010892
bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness [NCBI] 9.81706e-05
VIP [NCBI] 9.63014e-05
CPAF [NCBI] 9.20825e-05
GNRH1 [NCBI] 8.21146e-05
EGF [NCBI] 7.67151e-05
biotinidase deficiency [NCBI] 5.44792e-05
KCNJ1 [NCBI] 4.26261e-05
IL2 [NCBI] 4.24095e-05
NPPA [NCBI] 2.46694e-05
VEGF [NCBI] 2.32654e-05
PTGFR [NCBI] 2.0542e-05
PTGIR [NCBI] 2.0542e-05
TNFSF18 [NCBI] 1.9286e-05
polycystic kidneys [NCBI] 1.87959e-05
PTGDS [NCBI] 1.82736e-05
PTGS1 [NCBI] 1.49788e-05
EGFR [NCBI] 1.2518e-05
ACHE [NCBI] 1.18807e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.15138e-05
GFAP [NCBI] 7.86147e-06
ACPP [NCBI] 7.79193e-06
NPY [NCBI] 7.53963e-06
PTGS2 [NCBI] 6.8509e-06
TNFSF11 [NCBI] 6.27527e-06
CYP1A1 [NCBI] 4.97912e-06
CF [NCBI] 4.56242e-06
TH [NCBI] 4.21059e-06
HGF [NCBI] 4.13933e-06
MBP [NCBI] 3.89962e-06
NGFB [NCBI] 3.63066e-06
TNF [NCBI] 3.6133e-06
ABP1 [NCBI] 3.3486e-06
CRH [NCBI] 3.07191e-06
CAT [NCBI] 2.81904e-06
EPO [NCBI] 2.77357e-06
SERPINA6 [NCBI] 2.46076e-06
TNFRSF11B [NCBI] 2.43258e-06
TF [NCBI] 2.08348e-06
PRL [NCBI] 1.5295e-06
AFP [NCBI] 9.85634e-07
CCK [NCBI] 7.70062e-07
GIP [NCBI] 6.56262e-07
HP [NCBI] 6.52174e-07
hla-d histocompatibility type [NCBI] 5.96791e-07
SLE [NCBI] 4.66012e-07
ADA [NCBI] 3.64247e-07
ALB [NCBI] 3.26925e-07
PYY [NCBI] 2.59742e-07
MG [NCBI] 1.03351e-07
MPO [NCBI] 4.04358e-08
APOB [NCBI] 2.21817e-08




Database Center for Life Science