MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Prostaglandins E
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
MS
[NCBI]
0.000408563
FOP
[NCBI]
0.000228068
AIR
[NCBI]
0.000178861
PTH
[NCBI]
9.12713e-05
AVP
[NCBI]
4.42718e-05
PTGES2
[NCBI]
2.91213e-05
EGF
[NCBI]
2.78522e-05
VIP
[NCBI]
1.97037e-05
PTGS2
[NCBI]
1.28027e-05
TNF
[NCBI]
9.24925e-06
PRL
[NCBI]
5.44211e-06
PTGER1
[NCBI]
5.00826e-06
IL2
[NCBI]
4.92812e-06
IL1RN
[NCBI]
4.6991e-06
KCNJ1
[NCBI]
4.26384e-06
PTGS1
[NCBI]
3.27604e-06
PTGER2
[NCBI]
2.80753e-06
TRH
[NCBI]
2.48787e-06
ACP5
[NCBI]
2.34064e-06
NOS2
[NCBI]
1.74254e-06
NGF
[NCBI]
1.6228e-06
ATF6B
[NCBI]
1.58855e-06
KCNJ15
[NCBI]
1.57369e-06
MPO
[NCBI]
1.5353e-06
PTGDR
[NCBI]
1.47764e-06
CCK
[NCBI]
1.38833e-06
TF
[NCBI]
1.38238e-06
DAP
[NCBI]
1.31079e-06
PTGER4
[NCBI]
1.28512e-06
CAPN1
[NCBI]
1.17139e-06
LIF
[NCBI]
1.10526e-06
RAPGEF3
[NCBI]
1.08971e-06
COL3A1
[NCBI]
1.0078e-06
CCL22
[NCBI]
9.52295e-07
THBS1
[NCBI]
9.37439e-07
CCL17
[NCBI]
8.91778e-07
KLRD1
[NCBI]
8.67585e-07
AFP
[NCBI]
8.66053e-07
PIH
[NCBI]
8.4917e-07
MMP3
[NCBI]
8.45454e-07
COL1A1
[NCBI]
8.18333e-07
CXCL10
[NCBI]
8.15033e-07
TGFB1
[NCBI]
8.11902e-07
VWF
[NCBI]
7.81762e-07
PTN
[NCBI]
7.71389e-07
ADCYAP1
[NCBI]
7.6456e-07
EPO
[NCBI]
7.4794e-07
IGF2
[NCBI]
7.40156e-07
IL1A
[NCBI]
7.22985e-07
MMP13
[NCBI]
7.0744e-07
TH
[NCBI]
6.92799e-07
PREPL
[NCBI]
6.78949e-07
GIP
[NCBI]
6.68581e-07
HP
[NCBI]
6.48622e-07
PYY
[NCBI]
6.11832e-07
UMOD
[NCBI]
6.08545e-07
ALB
[NCBI]
5.96508e-07
NPY
[NCBI]
5.90164e-07
TNFRSF11A
[NCBI]
5.40827e-07
TNFRSF11B
[NCBI]
5.11618e-07
TNFSF11
[NCBI]
5.05376e-07
IRS1
[NCBI]
4.93138e-07
APOB
[NCBI]
4.82578e-07
IL10
[NCBI]
4.70832e-07
ADA
[NCBI]
4.45843e-07
STAT3
[NCBI]
3.36299e-07
CAT
[NCBI]
3.13241e-07
MBP
[NCBI]
2.86703e-07
HGF
[NCBI]
2.73727e-07
VEGFA
[NCBI]
2.36994e-07
GFAP
[NCBI]
2.17641e-07
ACHE
[NCBI]
1.69863e-07
EGFR
[NCBI]
1.28004e-07
CASP3
[NCBI]
1.25043e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
hypokalemia, familial
[NCBI]
0.00469145
prostaglandin-endoperoxide synthase deficiency
[NCBI]
0.0020498
PTH
[NCBI]
0.000678099
AVP
[NCBI]
0.000615349
bartter syndrome, antenatal, type 2
[NCBI]
0.000451998
bartter syndrome, type 3
[NCBI]
0.000272529
bartter syndrome, antenatal, type 1
[NCBI]
0.000240487
RA
[NCBI]
0.000218944
BAS
[NCBI]
0.000163487
FOP
[NCBI]
0.000150739
AHO
[NCBI]
0.00010892
bartter syndrome, infantile, with sensorineural deafness
[NCBI]
9.81706e-05
VIP
[NCBI]
9.63014e-05
CPAF
[NCBI]
9.20825e-05
GNRH1
[NCBI]
8.21146e-05
EGF
[NCBI]
7.67151e-05
biotinidase deficiency
[NCBI]
5.44792e-05
KCNJ1
[NCBI]
4.26261e-05
IL2
[NCBI]
4.24095e-05
NPPA
[NCBI]
2.46694e-05
VEGF
[NCBI]
2.32654e-05
PTGFR
[NCBI]
2.0542e-05
PTGIR
[NCBI]
2.0542e-05
TNFSF18
[NCBI]
1.9286e-05
polycystic kidneys
[NCBI]
1.87959e-05
PTGDS
[NCBI]
1.82736e-05
PTGS1
[NCBI]
1.49788e-05
EGFR
[NCBI]
1.2518e-05
ACHE
[NCBI]
1.18807e-05
CEACAM5
[NCBI]
1.15138e-05
GFAP
[NCBI]
7.86147e-06
ACPP
[NCBI]
7.79193e-06
NPY
[NCBI]
7.53963e-06
PTGS2
[NCBI]
6.8509e-06
TNFSF11
[NCBI]
6.27527e-06
CYP1A1
[NCBI]
4.97912e-06
CF
[NCBI]
4.56242e-06
TH
[NCBI]
4.21059e-06
HGF
[NCBI]
4.13933e-06
MBP
[NCBI]
3.89962e-06
NGFB
[NCBI]
3.63066e-06
TNF
[NCBI]
3.6133e-06
ABP1
[NCBI]
3.3486e-06
CRH
[NCBI]
3.07191e-06
CAT
[NCBI]
2.81904e-06
EPO
[NCBI]
2.77357e-06
SERPINA6
[NCBI]
2.46076e-06
TNFRSF11B
[NCBI]
2.43258e-06
TF
[NCBI]
2.08348e-06
PRL
[NCBI]
1.5295e-06
AFP
[NCBI]
9.85634e-07
CCK
[NCBI]
7.70062e-07
GIP
[NCBI]
6.56262e-07
HP
[NCBI]
6.52174e-07
hla-d histocompatibility type
[NCBI]
5.96791e-07
SLE
[NCBI]
4.66012e-07
ADA
[NCBI]
3.64247e-07
ALB
[NCBI]
3.26925e-07
PYY
[NCBI]
2.59742e-07
MG
[NCBI]
1.03351e-07
MPO
[NCBI]
4.04358e-08
APOB
[NCBI]
2.21817e-08
Database Center for Life Science