Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Pulse	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	4.84706e-05
AVP	[NCBI]	1.48808e-05
ADM	[NCBI]	9.83817e-06
NPY	[NCBI]	9.58238e-06
PRL	[NCBI]	7.04861e-06
MMP9	[NCBI]	6.31547e-06
NPPA	[NCBI]	4.85798e-06
VWF	[NCBI]	4.2489e-06
PYY	[NCBI]	3.9069e-06
ECE2	[NCBI]	3.66159e-06
TRH	[NCBI]	2.8267e-06
ECE1	[NCBI]	2.67758e-06
VIP	[NCBI]	2.53271e-06
EDNRA	[NCBI]	2.52237e-06
EDNRB	[NCBI]	2.42965e-06
SLC12A1	[NCBI]	2.31863e-06
TIMP1	[NCBI]	2.16542e-06
TNFRSF1B	[NCBI]	2.0957e-06
PTH	[NCBI]	2.04827e-06
EDN1	[NCBI]	1.95681e-06
PDE5A	[NCBI]	1.8928e-06
PAEP	[NCBI]	1.88158e-06
DBH	[NCBI]	1.84437e-06
MMP13	[NCBI]	1.79835e-06
CRP	[NCBI]	1.79263e-06
PIH	[NCBI]	1.76937e-06
HP	[NCBI]	1.6727e-06
CALCA	[NCBI]	1.60357e-06
FAS	[NCBI]	1.5503e-06
AGT	[NCBI]	1.53793e-06
HMOX1	[NCBI]	1.49627e-06
COMT	[NCBI]	1.36478e-06
TNF	[NCBI]	1.30151e-06
ACE	[NCBI]	1.27632e-06
PTK2	[NCBI]	1.26755e-06
IL1RN	[NCBI]	1.16319e-06
TGFB1	[NCBI]	9.34069e-07
FASLG	[NCBI]	8.74833e-07

OMIM	Link	Information gain
apnea, obstructive sleep	[NCBI]	0.000972757
telomere length, mean leukocyte	[NCBI]	0.000725068
MVP	[NCBI]	0.000606591
marfanoid hypermobility syndrome	[NCBI]	0.000142737
AVP	[NCBI]	0.00010663
CMTC	[NCBI]	9.69552e-05
PPH1	[NCBI]	8.90886e-05
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis	[NCBI]	8.7314e-05
diabetes insipidus, nephrogenic, x-linked	[NCBI]	8.56852e-05
PCTT	[NCBI]	7.96636e-05
HSAN3	[NCBI]	7.59896e-05
SVAS	[NCBI]	6.81868e-05
hypertension, essential	[NCBI]	6.63451e-05
PXE	[NCBI]	5.19427e-05
NPY	[NCBI]	4.90246e-05
MFS	[NCBI]	4.30526e-05
ADM	[NCBI]	3.4324e-05
PRL	[NCBI]	3.19919e-05
FMF	[NCBI]	2.94112e-05
NPPA	[NCBI]	2.70684e-05
PYY	[NCBI]	2.61754e-05
ALDH2	[NCBI]	2.45686e-05
PWS	[NCBI]	2.34531e-05
GAL	[NCBI]	1.07988e-05
HP	[NCBI]	1.00688e-05
RA	[NCBI]	9.34677e-06
VIP	[NCBI]	9.08482e-06
ADCYAP1	[NCBI]	8.17535e-06
COMT	[NCBI]	8.0566e-06
TNFRSF11B	[NCBI]	7.25334e-06
PTH	[NCBI]	4.64525e-06
SLE	[NCBI]	2.13982e-06
CRH	[NCBI]	1.57177e-06
TNF	[NCBI]	5.77687e-07