Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Pyelonephritis	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
VUR	[NCBI]	0.0061352
MS	[NCBI]	0.00033736
UMOD	[NCBI]	0.000169678
CALCA	[NCBI]	8.88985e-05
AMBP	[NCBI]	4.50818e-05
NEWENTRY	[NCBI]	4.3485e-05
MPO	[NCBI]	2.40016e-05
TIMP1	[NCBI]	1.34324e-05
PTH	[NCBI]	9.88337e-06
MUC7	[NCBI]	8.38226e-06
IL8RA	[NCBI]	7.54458e-06
PLAUR	[NCBI]	7.19254e-06
TNFRSF8	[NCBI]	6.9857e-06
REN	[NCBI]	6.80995e-06
TLR4	[NCBI]	6.79522e-06
DEFB1	[NCBI]	6.29924e-06
B2M	[NCBI]	6.0844e-06
CXCL5	[NCBI]	6.0844e-06
RBP4	[NCBI]	6.0844e-06
TREM1	[NCBI]	6.06896e-06
MYD88	[NCBI]	5.57922e-06
IGFBP1	[NCBI]	5.52281e-06
SLPI	[NCBI]	5.50077e-06
CYSLTR1	[NCBI]	5.09489e-06
CXCL10	[NCBI]	5.01133e-06
ADM	[NCBI]	4.76228e-06
MBL2	[NCBI]	4.56466e-06
UGT1A1	[NCBI]	4.28602e-06
PIH	[NCBI]	3.85769e-06
HMOX1	[NCBI]	3.70185e-06
KRT20	[NCBI]	3.60707e-06
IL8	[NCBI]	3.47647e-06
MMP9	[NCBI]	3.37059e-06
CST3	[NCBI]	2.77247e-06
ACE	[NCBI]	2.3377e-06
CAT	[NCBI]	2.15299e-06
AVP	[NCBI]	2.02229e-06
IL1RN	[NCBI]	1.76187e-06
NOS2	[NCBI]	1.73884e-06
TGFB1	[NCBI]	1.37031e-06
IGAN	[NCBI]	1.23922e-06
TNF	[NCBI]	1.044e-06
PCNA	[NCBI]	1.01633e-06
EGF	[NCBI]	4.77903e-07

OMIM	Link	Information gain
alport syndrome, autosomal dominant	[NCBI]	0.00178642
VUR1	[NCBI]	0.0012134
renal failure, progressive, with hypertension	[NCBI]	0.000600386
blood group, p system	[NCBI]	0.000489881
IGAN1	[NCBI]	0.000464919
MPO	[NCBI]	0.000119724
AI1G	[NCBI]	0.000114204
B3GALNT1	[NCBI]	7.34201e-05
hyperoxaluria, primary, type i	[NCBI]	7.1612e-05
danubian endemic familial nephropathy	[NCBI]	5.37868e-05
PTH	[NCBI]	4.37494e-05
UMOD	[NCBI]	4.12862e-05
B2M	[NCBI]	3.724e-05
IL10	[NCBI]	3.59356e-05
polycystic kidneys	[NCBI]	3.32711e-05
SLPI	[NCBI]	3.30514e-05
XDH	[NCBI]	1.8106e-05
CAT	[NCBI]	8.95127e-06
AVP	[NCBI]	5.68651e-06
TNF	[NCBI]	3.26796e-06
PCNA	[NCBI]	2.96268e-06
SLE	[NCBI]	1.79638e-06
KLK3	[NCBI]	8.37143e-07
EGF	[NCBI]	6.90229e-07
VEGF	[NCBI]	2.13775e-07
RA	[NCBI]	5.99085e-08