MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Pyramidal Tracts
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
MS
[NCBI]
0.00182856
SNAX1
[NCBI]
0.000360936
CMT2H
[NCBI]
0.000360936
BDNF
[NCBI]
6.60886e-05
NGF
[NCBI]
3.75057e-05
GFAP
[NCBI]
2.11391e-05
MAPT
[NCBI]
2.01871e-05
CNTF
[NCBI]
1.83024e-05
SPAST
[NCBI]
1.68452e-05
FBXO7
[NCBI]
1.37126e-05
L1CAM
[NCBI]
9.70248e-06
MBP
[NCBI]
9.54699e-06
CHAT
[NCBI]
9.54699e-06
PRNP
[NCBI]
7.69271e-06
CD68
[NCBI]
7.51188e-06
CHGA
[NCBI]
7.39128e-06
ATP13A2
[NCBI]
7.13984e-06
TRH
[NCBI]
6.66116e-06
SYN3
[NCBI]
6.19903e-06
GABRA2
[NCBI]
5.77882e-06
VSNL1
[NCBI]
5.4023e-06
BSCL2
[NCBI]
5.32681e-06
GDAP1
[NCBI]
5.25664e-06
SPG7
[NCBI]
5.25664e-06
MLC1
[NCBI]
5.22332e-06
NTF3
[NCBI]
5.15984e-06
KIF1B
[NCBI]
5.15984e-06
HES5
[NCBI]
4.99058e-06
ADORA1
[NCBI]
4.96497e-06
SOD1
[NCBI]
4.907e-06
MFN2
[NCBI]
4.59015e-06
NPY
[NCBI]
4.39157e-06
PANK2
[NCBI]
4.29256e-06
ATF3
[NCBI]
3.93054e-06
CNTN2
[NCBI]
3.46373e-06
ITGAM
[NCBI]
3.39419e-06
NTN1
[NCBI]
2.89925e-06
CCK
[NCBI]
2.84416e-06
TTR
[NCBI]
2.77722e-06
PARK2
[NCBI]
2.63085e-06
ACHE
[NCBI]
2.54348e-06
NEFH
[NCBI]
2.48387e-06
RELN
[NCBI]
2.47987e-06
GRM5
[NCBI]
2.38518e-06
FYN
[NCBI]
2.33949e-06
GJB1
[NCBI]
2.23424e-06
MOG
[NCBI]
2.16783e-06
PLAUR
[NCBI]
1.62903e-06
NOS2
[NCBI]
1.22232e-06
VEGFA
[NCBI]
1.02742e-06
TH
[NCBI]
6.22697e-07
PRL
[NCBI]
5.52017e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
hereditary motor and sensory neuropathy v
[NCBI]
0.00353234
EKD1
[NCBI]
0.00119003
ataxia, sensory, autosomal dominant
[NCBI]
0.00115153
PSNP2
[NCBI]
0.000958545
HMN1
[NCBI]
0.00085732
HCFP1
[NCBI]
0.000820071
MBS
[NCBI]
0.000546347
SPS
[NCBI]
0.000546347
CMT2A2
[NCBI]
0.000288377
BDNF
[NCBI]
0.000275418
MJD
[NCBI]
0.000219867
charcot-marie-tooth disease, axonal, type 2h
[NCBI]
0.000211181
ALS1
[NCBI]
0.000188504
PMD
[NCBI]
0.000148223
KRS
[NCBI]
0.000140357
ALS4
[NCBI]
0.000134669
PLSJ
[NCBI]
0.000129941
NGFB
[NCBI]
0.000117747
PSNP1
[NCBI]
0.0001164
SMA2
[NCBI]
0.00011149
NBIA1
[NCBI]
0.000105441
SPG3A
[NCBI]
0.000102034
SPG4
[NCBI]
0.000100475
masa syndrome
[NCBI]
9.89991e-05
ALD
[NCBI]
8.55513e-05
CNTF
[NCBI]
7.47465e-05
wilson disease
[NCBI]
6.94531e-05
MFN2
[NCBI]
6.57463e-05
GFAP
[NCBI]
6.5073e-05
L1CAM
[NCBI]
5.64494e-05
fragile x mental retardation syndrome
[NCBI]
5.4933e-05
SMAX1
[NCBI]
5.20524e-05
DRPLA
[NCBI]
4.992e-05
GDNF
[NCBI]
4.63363e-05
MAPT
[NCBI]
4.50427e-05
FEZF2
[NCBI]
4.139e-05
EPHA4
[NCBI]
3.4192e-05
FYN
[NCBI]
3.16693e-05
RGMA
[NCBI]
3.16693e-05
RTN4
[NCBI]
3.02308e-05
PANK2
[NCBI]
2.94114e-05
MBP
[NCBI]
2.63251e-05
CHAT
[NCBI]
2.59027e-05
MAG
[NCBI]
2.55354e-05
KAL1
[NCBI]
2.41809e-05
PWS
[NCBI]
1.81827e-05
FTD
[NCBI]
1.79833e-05
AD
[NCBI]
1.67965e-05
PD
[NCBI]
1.65631e-05
SOD1
[NCBI]
1.23928e-05
TTR
[NCBI]
8.62444e-06
NPY
[NCBI]
4.58479e-06
CCK
[NCBI]
2.74891e-06
ACHE
[NCBI]
1.67036e-06
PRL
[NCBI]
5.47057e-07
TH
[NCBI]
2.95366e-07
CRH
[NCBI]
1.54717e-09
Database Center for Life Science