Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Raynaud Disease	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CENPB	[NCBI]	6.69234e-05
VWF	[NCBI]	5.79313e-05
MS	[NCBI]	5.28348e-05
PDE5A	[NCBI]	3.8956e-05
TROVE2	[NCBI]	3.46394e-05
GRIPAP1	[NCBI]	1.42104e-05
EEA1	[NCBI]	1.22948e-05
RAP2A	[NCBI]	1.22948e-05
XRCC5	[NCBI]	1.22687e-05
PF4	[NCBI]	1.19179e-05
CENPF	[NCBI]	1.14157e-05
RCC1	[NCBI]	9.60764e-06
CHD4	[NCBI]	9.52967e-06
ADRA2C	[NCBI]	9.31504e-06
TRB@	[NCBI]	9.24908e-06
CENPE	[NCBI]	9.00809e-06
CENPC1	[NCBI]	8.8473e-06
HSPA4	[NCBI]	8.65403e-06
SPARC	[NCBI]	7.95219e-06
HTR1B	[NCBI]	7.10957e-06
SELP	[NCBI]	7.00229e-06
SOD2	[NCBI]	5.64717e-06
ADM	[NCBI]	5.49186e-06
CP	[NCBI]	5.45693e-06
GIP	[NCBI]	5.31771e-06
ENG	[NCBI]	4.40045e-06
MUC1	[NCBI]	4.18939e-06
MMP9	[NCBI]	4.08143e-06
GSTT1	[NCBI]	3.63688e-06
CST3	[NCBI]	3.46842e-06
GSTM1	[NCBI]	3.32939e-06
VIP	[NCBI]	3.20023e-06
ACE	[NCBI]	3.01828e-06
CCK	[NCBI]	2.99739e-06
CAT	[NCBI]	2.82544e-06
NOS3	[NCBI]	2.58518e-06
TGFB1	[NCBI]	1.99162e-06
NGF	[NCBI]	1.82684e-06
TNF	[NCBI]	2.7878e-07

OMIM	Link	Information gain
scleroderma, familial progressive	[NCBI]	0.00503163
SLE	[NCBI]	0.00220927
raynaud disease	[NCBI]	0.00111789
USH2B	[NCBI]	0.000724991
vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy	[NCBI]	0.000152706
CENPC1	[NCBI]	0.000151874
CENPF	[NCBI]	9.22788e-05
acroosteolysis	[NCBI]	8.77159e-05
EEA1	[NCBI]	6.74106e-05
RCC1	[NCBI]	6.74106e-05
HHT	[NCBI]	6.59174e-05
PF4	[NCBI]	6.29896e-05
PBC	[NCBI]	6.14354e-05
complement component 7 deficiency	[NCBI]	5.60292e-05
camurati-engelmann disease	[NCBI]	3.9621e-05
FCAS	[NCBI]	3.67278e-05
SCA7	[NCBI]	2.95733e-05
CP	[NCBI]	2.872e-05
GIP	[NCBI]	2.72364e-05
CGD	[NCBI]	2.39061e-05
VIP	[NCBI]	1.50331e-05
CCK	[NCBI]	1.37996e-05
CAT	[NCBI]	1.33201e-05
VEGF	[NCBI]	7.85465e-06
NGFB	[NCBI]	7.46302e-06
temporal arteritis	[NCBI]	2.805e-06
RA	[NCBI]	9.27253e-07
thrombocytopenic purpura, autoimmune	[NCBI]	8.8565e-07
FMF	[NCBI]	8.80629e-07
TNF	[NCBI]	7.96201e-07