Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Regression Analysis [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
pulmonary function [NCBI] 0.00139133
RA [NCBI] 0.00124377
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.0011483
HBFQTL2 [NCBI] 0.00113394
KLK3 [NCBI] 0.00110205
STUT1 [NCBI] 0.000594957
SHBG [NCBI] 0.000544701
SLEB3 [NCBI] 0.000531222
HHC3 [NCBI] 0.000531222
HBFQTL3 [NCBI] 0.000531222
DYX6 [NCBI] 0.000531222
otitis media, susceptibility to [NCBI] 0.000531222
HBFQTL4 [NCBI] 0.000531222
torus palatinus and torus mandibularis [NCBI] 0.000484156
leptin, serum levels of [NCBI] 0.000484156
plasmodium falciparum blood infection level [NCBI] 0.000484156
AD [NCBI] 0.000408356
strabismus, susceptibility to [NCBI] 0.000389997
neuroticism [NCBI] 0.000389997
hypertension with brachydactyly [NCBI] 0.000367294
spatial visualization, aptitude for [NCBI] 0.000347267
IBD5 [NCBI] 0.000329378
PTH [NCBI] 0.000326161
telomere length, mean leukocyte [NCBI] 0.000313237
FEB1 [NCBI] 0.00029855
MDD [NCBI] 0.000278318
abdominal obesity-metabolic syndrome [NCBI] 0.00024053
aneurysm, intracranial berry, 1 [NCBI] 0.000231172
CF [NCBI] 0.000225569
CRC [NCBI] 0.000150096
APOB [NCBI] 0.000136895
behcet syndrome [NCBI] 0.00012818
APOE [NCBI] 0.000120349
VRNI [NCBI] 0.00011464
klippel-trenaunay-weber syndrome [NCBI] 0.000109366
NGFB [NCBI] 0.000106483
EGF [NCBI] 9.753e-05
SLE [NCBI] 8.28723e-05
LPL [NCBI] 8.07516e-05
CMM [NCBI] 7.74819e-05
TNFRSF11B [NCBI] 7.18554e-05
GTS [NCBI] 6.81061e-05
HFM [NCBI] 6.61646e-05
AFP [NCBI] 6.61082e-05
stroke, ischemic [NCBI] 6.28459e-05
ETM1 [NCBI] 6.09644e-05
VDR [NCBI] 5.84776e-05
LEPR [NCBI] 5.74833e-05
autism [NCBI] 5.63558e-05
osteoporosis [NCBI] 5.58868e-05
polydactyly, preaxial i [NCBI] 5.04194e-05
bilirubin, elevated concentrations of, in serum [NCBI] 5.04194e-05
coronary heart disease, susceptibility to, 5 [NCBI] 5.04194e-05
atrioventricular conduction time [NCBI] 5.04194e-05
PD [NCBI] 4.80678e-05
homocysteinemia [NCBI] 4.76473e-05
FA [NCBI] 4.72279e-05
IS1 [NCBI] 4.62051e-05
human immunodeficiency virus type 1, susceptibility to [NCBI] 4.53252e-05
COMP [NCBI] 4.42402e-05
gastroschisis [NCBI] 4.16746e-05
CEACAM5 [NCBI] 4.09567e-05
COMT [NCBI] 4.00243e-05
char syndrome [NCBI] 3.57996e-05
omphalocele [NCBI] 3.57996e-05
IDD [NCBI] 3.57996e-05
TH [NCBI] 3.56341e-05
EPO [NCBI] 3.43036e-05
CJD [NCBI] 3.07889e-05
APC [NCBI] 3.02352e-05
OCD1 [NCBI] 2.95786e-05
PLTP [NCBI] 2.93528e-05
INS [NCBI] 2.8597e-05
HD [NCBI] 2.83593e-05
PWS [NCBI] 2.82252e-05
IHPS1 [NCBI] 2.79305e-05
TS [NCBI] 2.76671e-05
ALB [NCBI] 2.75353e-05
PG [NCBI] 2.73661e-05
SHEP1 [NCBI] 2.64348e-05
XPD [NCBI] 2.64348e-05
APOM [NCBI] 2.63492e-05
MAFD6 [NCBI] 2.61237e-05
kaposi sarcoma [NCBI] 2.5068e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 2.42305e-05
NIDDM [NCBI] 2.39525e-05
SCZD4 [NCBI] 2.38115e-05
glutaric acidemia i [NCBI] 2.38115e-05
IGFALS [NCBI] 2.37523e-05
GFAP [NCBI] 2.30101e-05
lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency [NCBI] 2.26507e-05
DRD4 [NCBI] 2.22489e-05
CRP [NCBI] 2.19911e-05
DYX2 [NCBI] 2.15735e-05
periodontitis, aggressive, 1 [NCBI] 2.15735e-05
FXTAS [NCBI] 2.15735e-05
RNASE3 [NCBI] 2.15507e-05
hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 2.1187e-05
hypertension, essential [NCBI] 2.07601e-05
SHEP2 [NCBI] 2.05701e-05
HLA-MT [NCBI] 2.03137e-05
alopecia, androgenetic [NCBI] 1.95318e-05
CASR [NCBI] 1.94157e-05
HLA-B [NCBI] 1.89208e-05
PCNA [NCBI] 1.84029e-05
ANXA9 [NCBI] 1.83214e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 1.77785e-05
BDNF [NCBI] 1.76414e-05
ALDH2 [NCBI] 1.73883e-05
MBP [NCBI] 1.71965e-05
ulcerative colitis, susceptibility to [NCBI] 1.71483e-05
PLXNA2 [NCBI] 1.68475e-05
ALD [NCBI] 1.66161e-05
AS [NCBI] 1.58116e-05
LIP [NCBI] 1.57176e-05
CMM2 [NCBI] 1.57176e-05
KIR2DL3 [NCBI] 1.56789e-05
FKBP5 [NCBI] 1.56789e-05
MUC5B [NCBI] 1.56789e-05
CALU [NCBI] 1.56789e-05
PDB [NCBI] 1.50585e-05
PPARG [NCBI] 1.48267e-05
DYX1 [NCBI] 1.44327e-05
VKORC1 [NCBI] 1.38886e-05
ADRA2A [NCBI] 1.38886e-05
NNT [NCBI] 1.38886e-05
THRSP [NCBI] 1.38886e-05
B2M [NCBI] 1.36756e-05
RP [NCBI] 1.34014e-05
MG [NCBI] 1.32076e-05
SHH [NCBI] 1.31961e-05
SEMA7A [NCBI] 1.31723e-05
HCF2 [NCBI] 1.31723e-05
SCGB3A2 [NCBI] 1.31723e-05
FMF [NCBI] 1.27864e-05
IGF1 [NCBI] 1.24303e-05
hypophosphatasia, infantile [NCBI] 1.22164e-05
graves disease [NCBI] 1.22164e-05
PF4 [NCBI] 1.22002e-05
RPA1 [NCBI] 1.19726e-05
OAS1 [NCBI] 1.19726e-05
LIPC [NCBI] 1.14899e-05
ADH3 [NCBI] 1.14604e-05
PTGDS [NCBI] 1.14604e-05
SOST [NCBI] 1.14604e-05
TFAP2B [NCBI] 1.14604e-05
GIP [NCBI] 1.10776e-05
KIR3DL1 [NCBI] 1.09934e-05
RECK [NCBI] 1.09934e-05
ADHD [NCBI] 1.09684e-05
SERPINA6 [NCBI] 1.09097e-05
HBB [NCBI] 1.08546e-05
HLA-C [NCBI] 1.05646e-05
BLMH [NCBI] 1.05646e-05
CML [NCBI] 1.03721e-05
SSX1 [NCBI] 1.01686e-05
TNNI3 [NCBI] 1.01686e-05
SLC27A1 [NCBI] 1.01686e-05
AVP [NCBI] 1.01629e-05
AMH [NCBI] 1.00144e-05
APOA2 [NCBI] 9.80104e-06
IGFBP3 [NCBI] 9.80104e-06
GGCX [NCBI] 9.80104e-06
malaria, susceptibility to [NCBI] 9.56197e-06
THBD [NCBI] 9.4583e-06
PNPLA2 [NCBI] 9.4583e-06
SLC18A3 [NCBI] 9.41561e-06
lactase persistence [NCBI] 9.18124e-06
GNB3 [NCBI] 9.13748e-06
PGR [NCBI] 9.11345e-06
PAPPA [NCBI] 8.83613e-06
ADRB3 [NCBI] 8.55221e-06
PTPN22 [NCBI] 8.55221e-06
HFE [NCBI] 8.52823e-06
TTR [NCBI] 8.51122e-06
melanoma, uveal [NCBI] 8.46413e-06
CNTF [NCBI] 8.36027e-06
NPY [NCBI] 8.03323e-06
CTSD [NCBI] 8.02989e-06
TNFSF6 [NCBI] 8.00327e-06
SELP [NCBI] 7.78871e-06
GHSR [NCBI] 7.78871e-06
AACT [NCBI] 7.5593e-06
CFTR [NCBI] 7.51853e-06
XDH [NCBI] 7.508e-06
TFPI [NCBI] 7.36315e-06
HSR [NCBI] 7.34068e-06
CDSN [NCBI] 7.34068e-06
HLA-DRB1 [NCBI] 7.13199e-06
HP [NCBI] 6.96722e-06
ACE [NCBI] 6.83152e-06
IL4R [NCBI] 6.7414e-06
CTSK [NCBI] 6.7414e-06
MJD [NCBI] 6.60073e-06
LAM [NCBI] 6.56312e-06
ADCYAP1 [NCBI] 6.55149e-06
MAOA [NCBI] 6.5437e-06
MPO [NCBI] 6.50142e-06
TFF1 [NCBI] 6.38237e-06
GDNF [NCBI] 6.15024e-06
IRS2 [NCBI] 6.05077e-06
IL1A [NCBI] 5.89416e-06
ERCC2 [NCBI] 5.89416e-06
SLC40A1 [NCBI] 5.89416e-06
NPPA [NCBI] 5.7649e-06
IL8 [NCBI] 5.74319e-06
oca2 gene [NCBI] 5.74319e-06
ENPP1 [NCBI] 5.74319e-06
FASN [NCBI] 5.74319e-06
sickle cell anemia [NCBI] 5.59659e-06
CYP1A1 [NCBI] 5.38787e-06
FCMD [NCBI] 5.36358e-06
AKR1B1 [NCBI] 5.33572e-06
IL13 [NCBI] 5.32094e-06
PAI1 [NCBI] 5.18947e-06
PNPLA6 [NCBI] 5.14783e-06
SCA7 [NCBI] 5.13875e-06
SPP1 [NCBI] 5.13111e-06
MODY [NCBI] 5.12448e-06
ACPP [NCBI] 5.08919e-06
LTA [NCBI] 5.06223e-06
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 5.04137e-06
SOD2 [NCBI] 4.90107e-06
LIFR [NCBI] 4.59151e-06
EGR1 [NCBI] 4.59151e-06
MMP3 [NCBI] 4.48249e-06
FOLH1 [NCBI] 4.48249e-06
IAPP [NCBI] 4.44232e-06
PON1 [NCBI] 4.43521e-06
ADM [NCBI] 4.40651e-06
BGLAP [NCBI] 4.38442e-06
ADIPOQ [NCBI] 4.37661e-06
LPA [NCBI] 4.37661e-06
SRS [NCBI] 4.30556e-06
TNF [NCBI] 4.14459e-06
VLDLR [NCBI] 4.0765e-06
DHFR [NCBI] 4.01826e-06
factor x deficiency [NCBI] 3.98189e-06
LQT1 [NCBI] 3.94486e-06
ARMD1 [NCBI] 3.94486e-06
GAPDH [NCBI] 3.89358e-06
MSTN [NCBI] 3.80016e-06
CRH [NCBI] 3.58249e-06
CSF3 [NCBI] 3.54487e-06
FXN [NCBI] 3.46403e-06
AGT [NCBI] 3.46403e-06
prostate cancer [NCBI] 3.43607e-06
PROCR [NCBI] 3.38521e-06
F3 [NCBI] 3.37876e-06
HGF [NCBI] 3.37746e-06
DCC [NCBI] 3.16004e-06
F2 [NCBI] 3.16004e-06
REN [NCBI] 3.16004e-06
SVAS [NCBI] 3.12553e-06
CHH [NCBI] 3.12553e-06
FGF7 [NCBI] 3.07887e-06
POMC [NCBI] 3.03996e-06
NOS3 [NCBI] 2.88394e-06
LCN2 [NCBI] 2.75524e-06
polycystic kidneys [NCBI] 2.67588e-06
CD36 [NCBI] 2.57281e-06
TGFB1 [NCBI] 2.57281e-06
ADA [NCBI] 2.56521e-06
GPT [NCBI] 2.51466e-06
GCCR [NCBI] 2.51466e-06
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 2.46977e-06
PEDF [NCBI] 2.43886e-06
EGFR [NCBI] 2.4099e-06
CCL2 [NCBI] 2.40214e-06
ABCC1 [NCBI] 2.3848e-06
leber optic atrophy [NCBI] 2.37703e-06
asthma, susceptibility to [NCBI] 2.31603e-06
PTHLH [NCBI] 2.16979e-06
CAT [NCBI] 2.09292e-06
IBD1 [NCBI] 2.0829e-06
RYR1 [NCBI] 1.99746e-06
PRL [NCBI] 1.74806e-06
AHR [NCBI] 1.66185e-06
TG [NCBI] 1.63782e-06
phenylketonuria [NCBI] 1.61774e-06
UCP3 [NCBI] 1.54011e-06
PLG [NCBI] 1.52908e-06
PYY [NCBI] 1.49918e-06
PSORS1 [NCBI] 1.47958e-06
FTD [NCBI] 1.46391e-06
GHRH [NCBI] 1.45345e-06
SLOS [NCBI] 1.43947e-06
WBS [NCBI] 1.43947e-06
COL2A1 [NCBI] 1.3974e-06
GCK [NCBI] 1.33019e-06
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 1.2843e-06
STAT3 [NCBI] 1.27502e-06
TPO [NCBI] 1.22295e-06
PAEP [NCBI] 1.14379e-06
GH1 [NCBI] 1.11482e-06
IL4 [NCBI] 1.11482e-06
ACHE [NCBI] 1.07845e-06
GNRH1 [NCBI] 1.05947e-06
SCD [NCBI] 1.05856e-06
IDE [NCBI] 1.05856e-06
ACP5 [NCBI] 1.00885e-06
MC1R [NCBI] 9.52495e-07
CPB2 [NCBI] 9.52495e-07
LDLR [NCBI] 9.5005e-07
CHAT [NCBI] 9.04668e-07
SLC6A4 [NCBI] 9.03032e-07
SRC [NCBI] 9.02536e-07
MBL2 [NCBI] 8.91409e-07
PCI [NCBI] 8.31232e-07
TNFSF11 [NCBI] 8.08399e-07
DRPLA [NCBI] 7.78322e-07
MB [NCBI] 7.48254e-07
COL1A1 [NCBI] 7.21529e-07
G6PD [NCBI] 7.12378e-07
danubian endemic familial nephropathy [NCBI] 6.90263e-07
CCK [NCBI] 6.62822e-07
UCN [NCBI] 6.60854e-07
TF [NCBI] 6.56072e-07
BCHE [NCBI] 6.49781e-07
LPO [NCBI] 6.41445e-07
UCP2 [NCBI] 6.22432e-07
GPI [NCBI] 6.08907e-07
VIP [NCBI] 5.95785e-07
TNFSF10 [NCBI] 5.59228e-07
ESD [NCBI] 5.33096e-07
CDKN2A [NCBI] 5.16334e-07
von willebrand disease [NCBI] 5.16334e-07
TYMS [NCBI] 5.03912e-07
PXE [NCBI] 4.78789e-07
NR1I2 [NCBI] 4.64778e-07
PI [NCBI] 4.55706e-07
PNMT [NCBI] 4.20119e-07
MAP2 [NCBI] 4.114e-07
INSR [NCBI] 3.9457e-07
KDR [NCBI] 3.54235e-07
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 3.39376e-07
CTGF [NCBI] 3.35137e-07
RHO [NCBI] 3.2886e-07
SOD1 [NCBI] 3.28262e-07
AGER [NCBI] 2.49075e-07
temporal arteritis [NCBI] 2.461e-07
HMBS [NCBI] 2.28731e-07
STAT5A [NCBI] 2.1895e-07
NGFR [NCBI] 2.09425e-07
LCAT [NCBI] 1.84538e-07
VEGF [NCBI] 1.79235e-07
IL6 [NCBI] 1.57468e-07
SLC2A4 [NCBI] 1.49645e-07
LEP [NCBI] 1.49645e-07
RB1 [NCBI] 9.28232e-08
CMH [NCBI] 8.75336e-08
FRDA [NCBI] 7.09157e-08
CD [NCBI] 6.71908e-08
apc gene [NCBI] 6.31577e-08
SLC6A3 [NCBI] 4.2461e-08
KCNH2 [NCBI] 2.96802e-08
FMR1 [NCBI] 2.69905e-08
CDK4 [NCBI] 1.98452e-08
AR [NCBI] 1.93879e-08
MFS [NCBI] 1.2384e-08
MS [NCBI] 8.6117e-09
FAAH [NCBI] 5.59052e-09
EPOR [NCBI] 3.20208e-10




Database Center for Life Science