MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Respiratory Tract Diseases
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
GER
[NCBI]
0.00418903
MS
[NCBI]
0.000341564
WG
[NCBI]
9.02018e-05
CFTR
[NCBI]
5.95614e-05
AIS
[NCBI]
3.66387e-05
TNF
[NCBI]
2.09928e-05
DNASE1
[NCBI]
2.09266e-05
MPO
[NCBI]
1.94215e-05
TLR4
[NCBI]
1.90448e-05
GSTM3
[NCBI]
1.66299e-05
GSTP1
[NCBI]
1.37501e-05
LCN2
[NCBI]
1.32335e-05
TFF2
[NCBI]
1.30861e-05
TMPRSS11D
[NCBI]
1.27666e-05
TACR3
[NCBI]
1.11166e-05
KCNA2
[NCBI]
1.04645e-05
PLCB3
[NCBI]
9.41607e-06
PRDX5
[NCBI]
9.32077e-06
MUC7
[NCBI]
8.5801e-06
GSTT1
[NCBI]
8.53867e-06
RPS6KA1
[NCBI]
8.52102e-06
IL17RA
[NCBI]
8.52102e-06
ALOX15
[NCBI]
8.25289e-06
CLCA1
[NCBI]
8.25289e-06
SFTPC
[NCBI]
7.89596e-06
TAC1
[NCBI]
7.85617e-06
ABCA3
[NCBI]
7.7057e-06
MUC5AC
[NCBI]
7.63518e-06
ACE2
[NCBI]
7.60098e-06
XRCC2
[NCBI]
7.40909e-06
CR1
[NCBI]
7.40909e-06
RNASE3
[NCBI]
6.95992e-06
TLR5
[NCBI]
6.86952e-06
TFF3
[NCBI]
6.82607e-06
SULT1A1
[NCBI]
6.36027e-06
MPZ
[NCBI]
6.20483e-06
CCR1
[NCBI]
5.96965e-06
SLPI
[NCBI]
5.6963e-06
CRH
[NCBI]
5.67451e-06
NR3C1
[NCBI]
5.67451e-06
MSLN
[NCBI]
5.63177e-06
MAP2
[NCBI]
5.43309e-06
NAT1
[NCBI]
5.28107e-06
ETS1
[NCBI]
5.16556e-06
BPI
[NCBI]
5.08772e-06
TAP2
[NCBI]
4.96328e-06
CREBBP
[NCBI]
4.90782e-06
MYCN
[NCBI]
4.89424e-06
TGFBI
[NCBI]
4.86742e-06
CCL5
[NCBI]
4.84758e-06
CD46
[NCBI]
4.697e-06
HP
[NCBI]
4.26289e-06
ERCC2
[NCBI]
4.13506e-06
LAMB3
[NCBI]
4.1182e-06
CYP1A1
[NCBI]
4.05249e-06
CCL11
[NCBI]
4.01668e-06
CYP3A4
[NCBI]
3.99713e-06
HMOX1
[NCBI]
3.89187e-06
CCR2
[NCBI]
3.88824e-06
TFF1
[NCBI]
3.84528e-06
NAT2
[NCBI]
3.77618e-06
IL8
[NCBI]
3.66526e-06
SHBG
[NCBI]
3.3602e-06
LIF
[NCBI]
3.25764e-06
CCL2
[NCBI]
3.09058e-06
HLA-DQB1
[NCBI]
3.04786e-06
GSTM1
[NCBI]
2.81991e-06
CALCA
[NCBI]
2.62742e-06
ACE
[NCBI]
2.51646e-06
IL6
[NCBI]
2.21167e-06
IL1RN
[NCBI]
1.93143e-06
NOS2
[NCBI]
1.90794e-06
AFP
[NCBI]
1.32813e-06
PTGS2
[NCBI]
6.87856e-07
EGF
[NCBI]
5.96324e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
ciliary dyskinesia due to transposition of ciliary microtubules
[NCBI]
0.00106493
immotile cilia syndrome due to defective radial spokes
[NCBI]
0.00106493
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias
[NCBI]
0.000820498
arima syndrome
[NCBI]
0.00059223
DIP
[NCBI]
0.00059223
PCD
[NCBI]
0.000577209
CF
[NCBI]
0.000401942
apnea, obstructive sleep
[NCBI]
0.000364537
IS1
[NCBI]
0.000107147
tracheobronchomegaly
[NCBI]
9.55083e-05
TMPRSS11D
[NCBI]
8.35435e-05
RA
[NCBI]
8.34849e-05
whistling face syndrome, recessive form
[NCBI]
6.71658e-05
acyl-coa dehydrogenase, short-chain, deficiency of
[NCBI]
6.5372e-05
ACE2
[NCBI]
6.11901e-05
DSMA1
[NCBI]
5.85685e-05
hurler-scheie syndrome
[NCBI]
5.64954e-05
PRDX5
[NCBI]
5.50187e-05
RNASE3
[NCBI]
5.49567e-05
PI
[NCBI]
5.09252e-05
HSS
[NCBI]
5.08393e-05
lipoid proteinosis of urbach and wiethe
[NCBI]
5.01747e-05
PWS
[NCBI]
4.96172e-05
MADA
[NCBI]
4.95373e-05
SFTPB
[NCBI]
4.93514e-05
MPO
[NCBI]
4.88822e-05
SFTPC
[NCBI]
4.85242e-05
TLR4
[NCBI]
4.53037e-05
DA2A
[NCBI]
4.47367e-05
SEDC
[NCBI]
4.38454e-05
OCA2
[NCBI]
4.30028e-05
CVID
[NCBI]
4.08204e-05
TNF
[NCBI]
3.96516e-05
MTM1
[NCBI]
3.7263e-05
hurler syndrome
[NCBI]
3.46886e-05
GPT
[NCBI]
3.41583e-05
MCP
[NCBI]
3.01559e-05
SLPI
[NCBI]
2.94544e-05
MPZ
[NCBI]
2.92316e-05
IL6
[NCBI]
2.59178e-05
MAP2
[NCBI]
2.58404e-05
CFTR
[NCBI]
2.43452e-05
ACE
[NCBI]
1.83535e-05
HP
[NCBI]
1.71525e-05
RTT
[NCBI]
1.50033e-05
SHBG
[NCBI]
1.1027e-05
SLE
[NCBI]
8.3118e-06
NPPA
[NCBI]
8.19876e-06
temporal arteritis
[NCBI]
7.38139e-06
MG
[NCBI]
5.1645e-06
panencephalitis, subacute sclerosing
[NCBI]
4.38733e-06
FMF
[NCBI]
4.31382e-06
AFP
[NCBI]
1.66914e-06
CJD
[NCBI]
5.16822e-07
APC
[NCBI]
3.37468e-07
EGF
[NCBI]
4.27955e-09
Database Center for Life Science