Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Retinitis Pigmentosa [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
RPGR [NCBI] 0.00111858
RHO [NCBI] 0.000918797
AXPC1 [NCBI] 0.000640741
USH2B [NCBI] 0.000640741
RP2 [NCBI] 0.000486608
RP1 [NCBI] 0.000397254
PRPF31 [NCBI] 0.000355323
RP32 [NCBI] 0.000319375
RP24 [NCBI] 0.000319375
RP21 [NCBI] 0.000319375
RP34 [NCBI] 0.000319375
RP22 [NCBI] 0.000319375
USH1A [NCBI] 0.000319375
RP6 [NCBI] 0.000319375
RP28 [NCBI] 0.000319375
RP33 [NCBI] 0.000319375
EEF1AL11 [NCBI] 0.000319375
RP23 [NCBI] 0.000319375
CORD1 [NCBI] 0.000319375
MRST [NCBI] 0.000319375
LOC619531 [NCBI] 0.000319375
USH2A [NCBI] 0.000314123
MYO7A [NCBI] 0.000301026
CYMD [NCBI] 0.000258658
USH1E [NCBI] 0.000258658
LOC440264 [NCBI] 0.000258658
NNO1 [NCBI] 0.000258658
ABCA4 [NCBI] 0.000231596
LOC440258 [NCBI] 0.000220899
PRPF8 [NCBI] 0.000198262
PDE6B [NCBI] 0.000195822
IMPDH1 [NCBI] 0.000186671
CACD [NCBI] 0.000172831
ROM1 [NCBI] 0.000167513
CRB1 [NCBI] 0.000152954
RPE65 [NCBI] 0.000134348
RLBP1 [NCBI] 0.000125364
PRPH2 [NCBI] 0.000109646
CLRN1 [NCBI] 9.74488e-05
TULP1 [NCBI] 9.74488e-05
NRL [NCBI] 9.74488e-05
PRPF3 [NCBI] 9.42213e-05
GUCY2D [NCBI] 8.52114e-05
PRCD [NCBI] 7.99683e-05
CDH23 [NCBI] 7.42919e-05
RPGRIP1 [NCBI] 7.42919e-05
FSCN2 [NCBI] 7.34948e-05
EYS [NCBI] 6.70479e-05
RP9 [NCBI] 6.70479e-05
RCVRN [NCBI] 6.62198e-05
PDE6A [NCBI] 6.42541e-05
USH1C [NCBI] 6.20522e-05
PCDH15 [NCBI] 5.64929e-05
MERTK [NCBI] 5.21799e-05
CA4 [NCBI] 5.08911e-05
CNTF [NCBI] 4.92557e-05
CRX [NCBI] 4.74501e-05
TTPA [NCBI] 4.16006e-05
CERKL [NCBI] 4.14203e-05
RCC1 [NCBI] 3.9754e-05
NR2E3 [NCBI] 3.77934e-05
PDC [NCBI] 3.73664e-05
AIPL1 [NCBI] 3.62022e-05
EML1 [NCBI] 3.5978e-05
RGR [NCBI] 3.5978e-05
USH1G [NCBI] 3.48718e-05
NPHP1 [NCBI] 3.21346e-05
CNGA1 [NCBI] 3.21171e-05
RDH5 [NCBI] 3.00918e-05
CHM [NCBI] 2.91472e-05
NXNL1 [NCBI] 2.88413e-05
PRKCG [NCBI] 2.75479e-05
RIMS1 [NCBI] 2.68978e-05
TOPORS [NCBI] 2.44048e-05
RRH [NCBI] 2.39832e-05
ARL3 [NCBI] 2.39832e-05
MFRP [NCBI] 2.35046e-05
RDH12 [NCBI] 2.3108e-05
GRK1 [NCBI] 2.12176e-05
PDE6D [NCBI] 2.07057e-05
CNGB1 [NCBI] 2.07057e-05
GUCA1A [NCBI] 1.92742e-05
PDE6G [NCBI] 1.92253e-05
CACNA1F [NCBI] 1.84488e-05
PRPF6 [NCBI] 1.82095e-05
SERPINF1 [NCBI] 1.7282e-05
IMPG1 [NCBI] 1.67998e-05
PDE6C [NCBI] 1.67998e-05
CLU [NCBI] 1.6402e-05
OPN1LW [NCBI] 1.62677e-05
LRAT [NCBI] 1.62677e-05
SAG [NCBI] 1.50415e-05
CHML [NCBI] 1.50415e-05
PIM1 [NCBI] 1.48925e-05
SRPX [NCBI] 1.47148e-05
PANK2 [NCBI] 1.35872e-05
INVS [NCBI] 1.23482e-05
BBS4 [NCBI] 1.23482e-05
ADFP [NCBI] 1.20524e-05
ULK1 [NCBI] 1.19905e-05
PIK3AP1 [NCBI] 1.19905e-05
CHST9 [NCBI] 1.19905e-05
DYNLT3 [NCBI] 1.19905e-05
INO80B [NCBI] 1.19905e-05
WDR17 [NCBI] 1.19905e-05
SLC25A10 [NCBI] 1.19905e-05
DGKE [NCBI] 1.19905e-05
CEP290 [NCBI] 1.17805e-05
ELOVL4 [NCBI] 1.16524e-05
ATXN2 [NCBI] 1.14839e-05
PHYH [NCBI] 1.11842e-05
SFRP2 [NCBI] 1.05859e-05
RP1L1 [NCBI] 9.61157e-06
CC2D2A [NCBI] 9.61157e-06
SLC9A7 [NCBI] 9.61157e-06
IMPG2 [NCBI] 9.61157e-06
MPP4 [NCBI] 9.61157e-06
EML2 [NCBI] 9.61157e-06
KHDRBS2 [NCBI] 9.61157e-06
SEMA4A [NCBI] 9.61157e-06
DGKI [NCBI] 9.61157e-06
NDUFA3 [NCBI] 9.61157e-06
ELOVL5 [NCBI] 9.61157e-06
CRB2 [NCBI] 9.61157e-06
ARR3 [NCBI] 8.71465e-06
LGSN [NCBI] 8.71465e-06
PCDH21 [NCBI] 8.71465e-06
RD3 [NCBI] 8.71465e-06
NUCB2 [NCBI] 8.71465e-06
JAKMIP1 [NCBI] 8.71465e-06
FSCN3 [NCBI] 8.71465e-06
IDH3B [NCBI] 8.71465e-06
MED14 [NCBI] 8.13275e-06
LRRC32 [NCBI] 8.13275e-06
MPDZ [NCBI] 8.13275e-06
SMAP1 [NCBI] 8.13275e-06
DCTN2 [NCBI] 8.13275e-06
UNC119 [NCBI] 8.13275e-06
ZFYVE26 [NCBI] 8.13275e-06
TFPT [NCBI] 8.13275e-06
BBS10 [NCBI] 7.70047e-06
PFN2 [NCBI] 7.70047e-06
RDH10 [NCBI] 7.70047e-06
OSCAR [NCBI] 7.70047e-06
DCLK1 [NCBI] 7.3563e-06
CERK [NCBI] 7.3563e-06
GRM8 [NCBI] 7.3563e-06
U2AF1 [NCBI] 7.3563e-06
DFNB31 [NCBI] 7.3563e-06
KIFAP3 [NCBI] 7.07036e-06
NPHP3 [NCBI] 7.07036e-06
OPN1MW [NCBI] 7.07036e-06
CLCN3 [NCBI] 7.07036e-06
GNB1 [NCBI] 6.8258e-06
FAM46A [NCBI] 6.8258e-06
TBX20 [NCBI] 6.8258e-06
GNAT1 [NCBI] 6.8258e-06
CACNB4 [NCBI] 6.61218e-06
ATG7 [NCBI] 6.61218e-06
TUB [NCBI] 6.42258e-06
KCNV2 [NCBI] 6.42258e-06
IMPDH2 [NCBI] 6.25217e-06
SMC3 [NCBI] 6.09744e-06
IFT88 [NCBI] 5.95577e-06
SMC1A [NCBI] 5.82514e-06
GABRR2 [NCBI] 5.82514e-06
CAMK2G [NCBI] 5.82514e-06
GPR98 [NCBI] 5.70398e-06
GALK1 [NCBI] 5.70398e-06
ESRRG [NCBI] 5.70398e-06
CALB2 [NCBI] 5.59101e-06
GUCA1B [NCBI] 5.48521e-06
ASNS [NCBI] 5.48521e-06
RANBP2 [NCBI] 5.48521e-06
KPNB1 [NCBI] 5.48521e-06
PTP4A1 [NCBI] 5.38573e-06
YWHAE [NCBI] 5.38573e-06
SFRP5 [NCBI] 5.38573e-06
ACTG1 [NCBI] 5.29188e-06
ATP6AP2 [NCBI] 5.29188e-06
SLC4A4 [NCBI] 5.29188e-06
DCTN1 [NCBI] 5.29188e-06
ATP6 [NCBI] 5.20305e-06
PEX6 [NCBI] 5.11875e-06
BBS2 [NCBI] 4.96205e-06
NYX [NCBI] 4.88896e-06
SART1 [NCBI] 4.81899e-06
FSCN1 [NCBI] 4.75187e-06
ERN1 [NCBI] 4.62539e-06
ALMS1 [NCBI] 4.62539e-06
MKKS [NCBI] 4.62539e-06
FGF5 [NCBI] 4.62539e-06
ATXN7 [NCBI] 4.56564e-06
BBS1 [NCBI] 4.45235e-06
PFN1 [NCBI] 4.45235e-06
EEF1A1 [NCBI] 4.29601e-06
TJP1 [NCBI] 4.13044e-06
LAMP1 [NCBI] 4.10868e-06
PGK1 [NCBI] 4.10868e-06
ATF6 [NCBI] 4.02264e-06
RBP1 [NCBI] 3.90171e-06
ATF4 [NCBI] 3.86336e-06
GSN [NCBI] 3.86336e-06
PRKD1 [NCBI] 3.68449e-06
LAMP2 [NCBI] 3.65104e-06
CTNS [NCBI] 3.65104e-06
PTH1R [NCBI] 3.43505e-06
TGFA [NCBI] 3.40652e-06
ENO1 [NCBI] 3.24564e-06
NEUROD1 [NCBI] 3.2204e-06
BEST1 [NCBI] 2.82641e-06
SLC19A2 [NCBI] 2.73334e-06
RS1 [NCBI] 2.61233e-06
PLAT [NCBI] 2.53176e-06
BAG1 [NCBI] 2.42617e-06
ABCC6 [NCBI] 2.39741e-06
PTH [NCBI] 2.39075e-06
TIMP3 [NCBI] 2.38324e-06
CTNND1 [NCBI] 2.05883e-06
TIMP1 [NCBI] 1.88295e-06
BDNF [NCBI] 1.87375e-06
FGF2 [NCBI] 1.76319e-06
JAG1 [NCBI] 1.52492e-06
IRS2 [NCBI] 1.52492e-06
CASP3 [NCBI] 1.43233e-06
CFTR [NCBI] 1.41245e-06
ADM [NCBI] 1.24645e-06
CACNA1A [NCBI] 1.21353e-06
DDIT3 [NCBI] 1.20278e-06
CYBB [NCBI] 1.12564e-06
APOE [NCBI] 1.12558e-06
MYOC [NCBI] 1.068e-06
NOTCH1 [NCBI] 1.04497e-06
UCP3 [NCBI] 8.98151e-07
PROM1 [NCBI] 8.31264e-07
PTPN11 [NCBI] 7.99744e-07
VEGFA [NCBI] 7.92445e-07
PRKCA [NCBI] 7.89506e-07
FASLG [NCBI] 6.15006e-07
NGF [NCBI] 2.63288e-07
GFAP [NCBI] 5.50929e-10
BAX [NCBI] 3.43011e-10



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
RP [NCBI] 0.0432588
RHO [NCBI] 0.00367814
AXPC1 [NCBI] 0.00340294
RP6 [NCBI] 0.00340294
RP24 [NCBI] 0.00340294
USH2B [NCBI] 0.00301024
RPGR [NCBI] 0.00258442
USH1E [NCBI] 0.00254643
RP2 [NCBI] 0.00243916
RP3 [NCBI] 0.00218134
usher syndrome, type i [NCBI] 0.00199079
RP1 [NCBI] 0.00194279
SLE [NCBI] 0.00174542
CORD8 [NCBI] 0.00125932
USH2A [NCBI] 0.00122653
CORD7 [NCBI] 0.00116688
RCD1 [NCBI] 0.00103892
RP25 [NCBI] 0.000845054
RP33 [NCBI] 0.000845054
muscular atrophy, ataxia, retinitis pigmentosa, and diabetes mellitus [NCBI] 0.000845054
flynn-aird syndrome [NCBI] 0.000845054
retinitis pigmentosa 34 [NCBI] 0.000845054
RP32 [NCBI] 0.000845054
RP22 [NCBI] 0.000845054
RP23 [NCBI] 0.000845054
immunoneurologic disorder, x-linked [NCBI] 0.000845054
mental retardation, severe, with spasticity and pigmentary tapetoretinal degeneration [NCBI] 0.000845054
RP28 [NCBI] 0.000845054
USH2A [NCBI] 0.000664044
CORD1 [NCBI] 0.000627815
RP10 [NCBI] 0.000599119
RP11 [NCBI] 0.000589864
PRPH2 [NCBI] 0.000571158
OPA2 [NCBI] 0.000546269
cone-rod dystrophy and amelogenesis imperfecta [NCBI] 0.000546269
RP9 [NCBI] 0.000524165
CORD5 [NCBI] 0.000493566
MCOPS4 [NCBI] 0.000493566
macular edema, cystoid [NCBI] 0.000454561
ABCA4 [NCBI] 0.00044889
RP12 [NCBI] 0.000447203
MYO7A [NCBI] 0.000423644
epiphyseal dysplasia, microcephaly, and nystagmus [NCBI] 0.000423625
trichomegaly with mental retardation, dwarfism, and pigmentary degeneration of retina [NCBI] 0.000423625
NNO1 [NCBI] 0.000423625
RP1 [NCBI] 0.00041515
chorioretinal dystrophy, spinocerebellar ataxia, and hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 0.00039802
MCOPS6 [NCBI] 0.00039802
RLBP1 [NCBI] 0.000392677
USH3 [NCBI] 0.000379677
USH1C [NCBI] 0.000379677
kohlschutter-tonz syndrome [NCBI] 0.000376204
RP15 [NCBI] 0.000374312
retinitis pigmentosa, x-linked, with recurrent respiratory infections [NCBI] 0.000374312
RP17 [NCBI] 0.000374312
RP13 [NCBI] 0.000374312
RP7 [NCBI] 0.000374312
CORDX1 [NCBI] 0.000367976
SLSN1 [NCBI] 0.000360626
SPG5A [NCBI] 0.000357222
PRPF31 [NCBI] 0.000348486
IMPDH1 [NCBI] 0.000348486
fundus albipunctatus [NCBI] 0.000340771
MCOP1 [NCBI] 0.000340438
RP14 [NCBI] 0.000330649
USH1D [NCBI] 0.000327169
OTSC1 [NCBI] 0.000325412
MCOPS1 [NCBI] 0.000325412
FSCN2 [NCBI] 0.000319977
ZLS [NCBI] 0.000311821
BBS [NCBI] 0.000310822
skin creases, multiple benign ring-shaped, of limbs [NCBI] 0.000299426
CORDX3 [NCBI] 0.000299413
RP18 [NCBI] 0.000299413
retinitis pigmentosa-deafness syndrome [NCBI] 0.000299413
RP19 [NCBI] 0.000299413
hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration [NCBI] 0.000299413
NRL [NCBI] 0.000281698
TULP1 [NCBI] 0.000273288
MTATP6 [NCBI] 0.000266776
MAFD2 [NCBI] 0.000250116
USH3A [NCBI] 0.000248773
USH2C [NCBI] 0.000237825
USH1C [NCBI] 0.000234937
retinitis pigmentosa, late-adult onset [NCBI] 0.000224532
CORD3 [NCBI] 0.000222402
RCD3A [NCBI] 0.000222402
PDC [NCBI] 0.000207387
USH1F [NCBI] 0.00018823
GUCY2D [NCBI] 0.000181894
RP9 [NCBI] 0.000174137
CA4 [NCBI] 0.000174137
CNTF [NCBI] 0.000168251
ALMS [NCBI] 0.000168116
PDE6B [NCBI] 0.000153257
CNGB1 [NCBI] 0.000151806
retinitis pigmentosa, deafness, mental retardation, and hypogonadism [NCBI] 0.00014967
bothnia retinal dystrophy [NCBI] 0.00014967
RP31 [NCBI] 0.00014967
retinopathy, pericentral pigmentary, autosomal recessive [NCBI] 0.00014967
SLSN4 [NCBI] 0.00014967
RP26 [NCBI] 0.00014967
CRX [NCBI] 0.000149257
PPCRA [NCBI] 0.000147683
CORD2 [NCBI] 0.000147098
PCDH15 [NCBI] 0.000146075
RCV1 [NCBI] 0.000140744
PRKCG [NCBI] 0.000137851
CDH23 [NCBI] 0.000133204
CSNB2A [NCBI] 0.000132632
NPHP3 [NCBI] 0.000132632
PANK2 [NCBI] 0.000127139
NR2E3 [NCBI] 0.000126732
mucopolysaccharidosis type ii [NCBI] 0.000122705
chromosome xp11.3 deletion syndrome [NCBI] 0.000118876
SRPX [NCBI] 0.000116068
CERKL [NCBI] 0.000116068
CNGA1 [NCBI] 0.000116068
PRCD [NCBI] 0.000116068
PRPF8 [NCBI] 0.000116068
TOPORS [NCBI] 0.000116068
RPGRIP1 [NCBI] 0.000113615
SCA7 [NCBI] 0.000108012
USH1G [NCBI] 0.000105047
grouped pigmentation of the macula [NCBI] 0.000105047
DFNB12 [NCBI] 9.56032e-05
renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia, and skeletal dysplasia [NCBI] 9.56032e-05
NPHP4 [NCBI] 9.56032e-05
RPE65 [NCBI] 9.395e-05
UNC119 [NCBI] 8.85643e-05
SEMA4A [NCBI] 8.85643e-05
BBS2 [NCBI] 8.85643e-05
CHML [NCBI] 8.85643e-05
KSS [NCBI] 8.66917e-05
ROM1 [NCBI] 8.27036e-05
PDE6G [NCBI] 8.27036e-05
PTH [NCBI] 7.92881e-05
NPHP4 [NCBI] 7.82192e-05
retinitis pigmentosa 37 [NCBI] 7.48259e-05
DFNB23 [NCBI] 7.48259e-05
rhyns syndrome [NCBI] 7.48259e-05
microphthalmia, posterior, with retinitis pigmentosa, foveoschisis, and optic disc drusen [NCBI] 7.48259e-05
RCD3B [NCBI] 7.48259e-05
CORD9 [NCBI] 7.48259e-05
retinitis pigmentosa inversa with deafness [NCBI] 7.48259e-05
metaphyseal chondrodysplasia with retinitis pigmentosa [NCBI] 7.48259e-05
RP30 [NCBI] 7.48259e-05
OTD [NCBI] 7.48259e-05
cutis verticis gyrata, retinitis pigmentosa, and sensorineural deafness [NCBI] 7.48259e-05
spastic quadriplegia, retinitis pigmentosa, and mental retardation [NCBI] 7.48259e-05
RP35 [NCBI] 7.48259e-05
CORD10 [NCBI] 7.48259e-05
RP36 [NCBI] 7.48259e-05
USH2D [NCBI] 7.48259e-05
NPHP2 [NCBI] 7.35148e-05
GUCA1A [NCBI] 7.15215e-05
RDH5 [NCBI] 7.15215e-05
NPHP1 [NCBI] 7.0779e-05
BBS4 [NCBI] 6.88796e-05
MERTK [NCBI] 6.88796e-05
CRB1 [NCBI] 6.65559e-05
CACNA1F [NCBI] 6.09052e-05
MPP4 [NCBI] 5.80222e-05
WDR17 [NCBI] 5.80222e-05
DYNLT3 [NCBI] 5.80222e-05
ASCC3L1 [NCBI] 5.80222e-05
RGR [NCBI] 5.80222e-05
ESRRG [NCBI] 5.80222e-05
AOC2 [NCBI] 5.80222e-05
RP1L1 [NCBI] 5.80222e-05
KCNV2 [NCBI] 5.80222e-05
EML1 [NCBI] 5.80222e-05
precursor mrna-processing factor 3, s. cerevisiae, homolog of [NCBI] 5.80222e-05
GRM8 [NCBI] 5.80222e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 5.50079e-05
platyspondyly with amelogenesis imperfecta [NCBI] 5.25143e-05
retinopathy, pericentral pigmentary, dominant [NCBI] 5.25143e-05
NFRCD [NCBI] 5.25143e-05
uncombable hair, retinal pigmentary dystrophy, dental anomalies, and brachydactyly [NCBI] 5.25143e-05
rod-derived cone viability factor [NCBI] 4.42705e-05
IMPG2 [NCBI] 4.42705e-05
GUCY2F [NCBI] 4.42705e-05
NHP2L1 [NCBI] 4.42705e-05
RIMS1 [NCBI] 4.42705e-05
NR2E1 [NCBI] 4.42705e-05
TBX20 [NCBI] 4.42705e-05
PFN2 [NCBI] 4.42705e-05
mucopolysaccharidoses, unclassified types [NCBI] 4.41933e-05
AI1G [NCBI] 4.41933e-05
MCOPS5 [NCBI] 4.41933e-05
neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa [NCBI] 4.41933e-05
MCOP3 [NCBI] 4.41933e-05
long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency [NCBI] 4.28968e-05
SLC4A7 [NCBI] 3.9098e-05
C1ORF36 [NCBI] 3.9098e-05
PDE6A [NCBI] 3.9098e-05
ATP6AP2 [NCBI] 3.9098e-05
RDH12 [NCBI] 3.9098e-05
TGFA [NCBI] 3.9098e-05
MTTS2 [NCBI] 3.9098e-05
CERK [NCBI] 3.9098e-05
ERN1 [NCBI] 3.9098e-05
OTOG [NCBI] 3.9098e-05
PRD [NCBI] 3.8846e-05
hearing loss, sensorineural, with enamel hypoplasia and nail defects [NCBI] 3.8846e-05
CORD6 [NCBI] 3.8846e-05
STGD1 [NCBI] 3.60395e-05
WHRN [NCBI] 3.57492e-05
MTTL2 [NCBI] 3.57492e-05
AMY2A [NCBI] 3.57492e-05
CAMK2G [NCBI] 3.57492e-05
USH1G [NCBI] 3.57492e-05
LRAT [NCBI] 3.57492e-05
COH1 [NCBI] 3.57492e-05
ARL6 [NCBI] 3.57492e-05
NDST2 [NCBI] 3.57492e-05
homocarnosinosis [NCBI] 3.49112e-05
MCOP2 [NCBI] 3.49112e-05
RCC1 [NCBI] 3.32665e-05
CLCN3 [NCBI] 3.32665e-05
AMPH [NCBI] 3.32665e-05
NYX [NCBI] 3.32665e-05
SCRA [NCBI] 3.18082e-05
DFNB18 [NCBI] 3.18082e-05
mucopolysaccharidosis type vi [NCBI] 3.15155e-05
PEDF [NCBI] 3.13545e-05
MFRP [NCBI] 3.12939e-05
NPHP3 [NCBI] 3.12939e-05
MTTH [NCBI] 3.12939e-05
APOE [NCBI] 2.97619e-05
EIF2AK3 [NCBI] 2.96584e-05
CLDN16 [NCBI] 2.82624e-05
PEX6 [NCBI] 2.82624e-05
ALMS1 [NCBI] 2.70456e-05
PLAU [NCBI] 2.70456e-05
RBP3 [NCBI] 2.59678e-05
GALK1 [NCBI] 2.59678e-05
TTPA [NCBI] 2.59678e-05
COH1 [NCBI] 2.51436e-05
INVS [NCBI] 2.50011e-05
macular dystrophy, vitelliform, adult-onset [NCBI] 2.21152e-05
MCOPS9 [NCBI] 2.21152e-05
AMDM [NCBI] 2.21152e-05
TIMP1 [NCBI] 2.19068e-05
ATF6 [NCBI] 2.19068e-05
CDG1A [NCBI] 2.17795e-05
GFAP [NCBI] 2.05105e-05
CSA [NCBI] 1.98281e-05
STGD3 [NCBI] 1.96093e-05
CHM [NCBI] 1.93714e-05
MTCYB [NCBI] 1.91059e-05
MCOPS2 [NCBI] 1.85222e-05
XK [NCBI] 1.81932e-05
OMP [NCBI] 1.73669e-05
pearson marrow-pancreas syndrome [NCBI] 1.57513e-05
trichodentoosseous syndrome [NCBI] 1.57513e-05
MCOPS3 [NCBI] 1.57513e-05
hurler syndrome [NCBI] 1.46859e-05
ND [NCBI] 1.40254e-05
danon disease [NCBI] 1.35259e-05
AIED [NCBI] 1.35259e-05
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 2a [NCBI] 1.35259e-05
PGK1 [NCBI] 1.3127e-05
NGFB [NCBI] 1.30878e-05
mucopolysaccharidosis type iiib [NCBI] 1.16891e-05
PBD [NCBI] 1.16891e-05
CSNB1A [NCBI] 1.11452e-05
SCA2 [NCBI] 1.08679e-05
refsum disease [NCBI] 1.06307e-05
FGF2 [NCBI] 1.03796e-05
EVR1 [NCBI] 1.01432e-05
refsum disease, infantile form [NCBI] 9.68072e-06
LCA1 [NCBI] 8.04613e-06
FHM1 [NCBI] 7.68426e-06
PXE [NCBI] 7.43335e-06
MCOPS7 [NCBI] 7.33875e-06
PCD [NCBI] 6.86312e-06
NS1 [NCBI] 6.85995e-06
MTTL1 [NCBI] 6.7811e-06
MDLS [NCBI] 6.39082e-06
CHAC [NCBI] 6.10162e-06
SPG3A [NCBI] 5.30457e-06
homocystinuria [NCBI] 4.68982e-06
TSD [NCBI] 4.30877e-06
SCA6 [NCBI] 3.78783e-06
leber optic atrophy [NCBI] 3.7792e-06
DMD [NCBI] 3.7792e-06
von willebrand disease [NCBI] 3.77516e-06
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 2.7875e-06
ADM [NCBI] 2.31135e-06
ABL [NCBI] 1.77782e-06
DRPLA [NCBI] 1.68404e-06
APOB [NCBI] 1.49471e-06
DMD [NCBI] 1.38991e-06
IP [NCBI] 8.43782e-07
SLS [NCBI] 3.7211e-07
CGD [NCBI] 2.96753e-07
ZS [NCBI] 2.57466e-07
BDNF [NCBI] 1.73417e-07
LS [NCBI] 5.45518e-08
AHO [NCBI] 8.38222e-10



Database Center for Life Science