Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Scleroderma, Localized	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CTGF	[NCBI]	4.70039e-05
SMAD3	[NCBI]	2.41945e-05
TGFB1	[NCBI]	1.35138e-05
VWF	[NCBI]	1.32052e-05
CLIP1	[NCBI]	1.27024e-05
RRP9	[NCBI]	1.24149e-05
TROVE2	[NCBI]	1.21392e-05
SERPINB2	[NCBI]	1.09218e-05
ITGB5	[NCBI]	1.07135e-05
TOP1	[NCBI]	9.49997e-06
CTSK	[NCBI]	9.49997e-06
ITK	[NCBI]	9.23222e-06
SMAD1	[NCBI]	8.73401e-06
CENPB	[NCBI]	8.67335e-06
SMAD7	[NCBI]	7.60237e-06
ACVRL1	[NCBI]	7.52465e-06
ITGAV	[NCBI]	7.52465e-06
EDN1	[NCBI]	6.53e-06
IL6ST	[NCBI]	6.18011e-06
MMP1	[NCBI]	6.14612e-06
CD46	[NCBI]	5.97354e-06
XRCC5	[NCBI]	5.68416e-06
PF4	[NCBI]	5.50963e-06
TGFBR1	[NCBI]	5.46423e-06
SMAD4	[NCBI]	4.98512e-06
MUC1	[NCBI]	4.92258e-06
TOP2A	[NCBI]	4.90332e-06
PLAUR	[NCBI]	3.87896e-06
NOS3	[NCBI]	3.28416e-06
HGF	[NCBI]	3.01758e-06
PCNA	[NCBI]	2.24835e-06
TNF	[NCBI]	7.07219e-07

OMIM	Link	Information gain
HFA	[NCBI]	0.00192937
LSA	[NCBI]	0.00183753
sclerotylosis	[NCBI]	0.00170705
dermatitis, atopic	[NCBI]	0.000656414
stiff skin syndrome	[NCBI]	0.000656414
CTGF	[NCBI]	0.000208883
CASS	[NCBI]	0.000126428
SLE	[NCBI]	8.60926e-05
PBC	[NCBI]	7.76122e-05
complement component 7 deficiency	[NCBI]	7.21716e-05
HMI	[NCBI]	4.44276e-05
MCP	[NCBI]	3.8787e-05
FGFR2	[NCBI]	3.37325e-05
phenylketonuria	[NCBI]	2.872e-05
PF4	[NCBI]	2.43765e-05
PXE	[NCBI]	2.36017e-05
HGF	[NCBI]	1.08315e-05
VEGF	[NCBI]	7.85465e-06
PCNA	[NCBI]	6.40197e-06
RA	[NCBI]	1.18361e-06
TNF	[NCBI]	7.96201e-07